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?熒光Tetrazine-PEG-RB,Tz-PEG-TRITC,四嗪標記羅丹明系列簡介2023/07/10

熒光Tetrazine-PEG-RB,Tz-PEG-TRITC,四嗪標記羅丹明系列簡介昊然生物小編今日分享兩種羅丹明熒光染料：羅丹明（Rhodamine）是一類熒光染料，常用于生物科學研究和生物成像領域。它屬于花菁素（xanthene）類染料的一種。羅丹明熒光染料具有良好的熒光性能和較高的亮度，常用于細胞熒光標記、細胞成像、熒光顯微鏡以及流式細胞術等應用。具體而言，其中一種常用的羅丹明熒光染料是羅丹明B（RhodamineB），它在激發波長約為550納米處吸收光線，并在發射波長約為570納米處發

四嗪PEG熒光系列Tetrazine-PEG-Fluorescein、CY5.5分享2023/07/10

四嗪PEG熒光系列Tetrazine-PEG-Fluorescein、CY5.5分享熒光素FITC（FluoresceinIsothiocyanate）是一種常用的熒光染料，常用于生物科學研究和生物成像領域。它是一種有機染料，屬于異硫氰酸酯衍生物。FITC熒光素在激發波長約為495納米處吸收光線，而在發射波長約為519納米處發射綠色熒光。因此，它在綠色光譜范圍內表現出良好的熒光性能。FITC常被用作生物分子的標記物，如蛋白質、抗體和核酸等。通過將FITC染料與這些分子結合，可以追蹤它們在細胞或組

Tetrazine-PEG-DSPE,四嗪PEG磷脂應用分享2023/07/07

Tetrazine-PEG-DSPE,四嗪PEG磷脂應用分享昊然生物小編簡單分享關于磷脂DSPE以及它的應用：磷脂DSPE（Distearoylphosphatidylethanolamine）是一種磷脂類化合物，屬于磷脂酰乙醇胺（PE）類的一員。它由兩個十八碳酸（stearicacid）酰基與磷酸乙醇胺（Ethanolamine）通過酯鍵連接而成。DSPE在生物領域中具有多種應用，特別是在藥物傳遞和生物醫學研究方面。以下是DSPE的一些主要應用：脂質體構建：DSPE是一種常用的構建脂質體的磷脂

Dextran-PEG-Tetrazine, 四嗪-聚乙二醇-葡聚糖介紹2023/07/07

Dextran-PEG-Tetrazine,四嗪-聚乙二醇-葡聚糖介紹制備用葡萄糖修飾以不同聚合度的PEG作為橋聯的脂質體：以香豆SU6為熒光探針,用薄膜分散法制備葡萄糖修飾的以PEG400,PEG800,PEG2000作為橋聯的載香豆SU6脂質體,用激發光散射粒度測定儀測定其粒徑;用凝膠柱層析法測定其包封率;在含10%胎牛血清的磷酸鹽緩沖液(PBS)中考察其穩定性;以大鼠腦毛細血管內皮細胞(BCECs)為受試細胞,對載香豆SU6的不同類型脂質體進行細胞攝取的定量分析.結果葡萄糖修飾的以PEG4

Tetrazine-PEG-BSA，Casein-PEG-TZ,四嗪-聚乙二醇修飾蛋白系列簡介2023/07/07

Tetrazine-PEG-BSA，Casein-PEG-TZ,四嗪-聚乙二醇修飾蛋白系列簡介PEG可以將它的許多良好的性質賦予修飾后的生物分子:PEG經活化后與各類蛋白分子相偶聯,可使PEG的許多良好的性質如親水性、柔性、抗凝血性等隨之轉移到蛋白上。PEG通過修飾活化后,再通過反應共價結合到蛋白質藥物上的過程稱為藥物的聚乙二醇化。PECG為一種親水、不帶電荷的線性大分子,當它與蛋白質的非必需基團共價結合時,可作為一種屏障擋住蛋白質分子表面的抗原決定簇,避免抗體的產生,或者阻止抗原與抗體的結合而

介紹Tetrazine-PEG-Doxorubicin、PTX ，四嗪PEG修飾藥物系列2023/07/07

介紹Tetrazine-PEG-Doxorubicin、PTX，四嗪PEG修飾藥物的原理昊然生物小編分享PEG修飾藥物，包括PEG修飾藥物的原因、目的以及作用，一起來看：聚乙二醇(polyethyleneglycol，PEG)是具有特別理化性質的高分子化合物，是一類平均分子量200-800OD或800OD以上的乙二醇高聚物的總稱。常見的PEG是線性或分枝的，末端帶有羥基。兩端的羥基具有伯醇性質，能進行酯化和醚化反應。活化后的端基在聚乙二醇的應用中起著重要作用，不同的端基具有不同的用途。根據聚乙二

分享Tetrazine-PEG-NOTA、DOTA、DTPA,四嗪-聚乙二醇-大環配體系列2023/07/07

分享Tetrazine-PEG-NOTA、DOTA、DTPA,四嗪-聚乙二醇-大環配體系列大環配體及其配合物具有很好的離子和分子識別的能力，在合成、分離、污染處理、醫藥衛生、重金屬的分離、離子選擇性運輸[!等方面有潛在的應用前景。DOTA和多種基團可以進行連接，DOTA中的四個氮原子和以及氮原子上乙酸中的羧基可與金屬配位，是一類常用的雙功能螯合劑。根據配體的端基對稱性不同可分為對稱大環配體和不對稱大環配體。改變連接端基的基團，可以得到結構相異、功能不同的大環。這些基團可以是單原子，脂肪經基，也可

Tetrazine-PEG-CRGD,TZ-PEG-GE11、SP94，四嗪PEG多肽產品系列簡介2023/07/06

Tetrazine-PEG-CRGD,TZ-PEG-GE11、SP94，四嗪PEG多肽產品系列簡介多肽的化學修飾須考慮其穩定性、受體親和力、膜通透性、體內清除等因素的影響。對藥物的修飾和/或加入某種組分(如脂類、增強劑、大分子、抗體等)能夠增加藥物在靶位的濃度，而且能夠降低毒性。化學修飾的目的就是為了延長和/或提高多肽在目標靶位的生物活性，因此可以通過以下幾種途徑來實現3:增強多肽生物相容性、降低體內清除率、改變生物降解途徑、延長受體-配體結合時間以及提高多肽對受體的選擇性或/和親和力等。多肽藥

分享Tetrazine-PEG-PCL，TZ-PEG-PAA、PLA，四嗪PEG高分子系列2023/07/06

分享Tetrazine-PEG-PCL，TZ-PEG-PAA、PLA，四嗪PEG高分子系列疏水性脂肪族聚酯,如聚己內酯(PCL),作為一類重要的合成類生物材料,由于良好的生物可降解性,良好的生物相容性,低的免疫性以及良好的機械性能,已被廣應用于藥物載體領域.在這類材料中,聚己內酯因與藥物之間良好的相容性以及降解產物不會影響人體微環境的酸堿性,而備受研究。以六亞甲基二異氰酸酯(HDI),聚乙二醇(PEG-600),三乙醇胺(TEOA),丙烯酸羥乙酯(HEA)等為原料,合成以雙鍵封端的超支化聚氨酯(

介紹Tetrazine-PEG-COOH,TZ-PEG-SH、CHO，四嗪PEG活性基團系列2023/07/06

介紹Tetrazine-PEG-COOH,TZ-PEG-SH、CHO，四嗪PEG活性基團系列四嗪環中氮含量為68.3%，結構上符合Hickel規則，具有芳香性。其結構相當于苯環中的四個次甲基-CH=被四個叔胺基-N=取代而成的雜環化合物，叔胺基的引入使環的芳香性和堿性都增加。由于環上的T電子云向氮轉移，環上碳原子的T電子云密度降低，加之誘導效應，進一步使環上的電子云密度降低。因此，四嗪環很難發生親電取代反應，而較易發生親核取代反應。四嗪化合物HDPT的合成:在250mL三口燒瓶中，加入18g(6

分享Tetrazine-PEG-NHS，MAL-PEG-TZ,,四嗪-聚乙二醇-活性酯2023/07/06

分享Tetrazine-PEG-NHS，MAL-PEG-TZ,,四嗪-聚乙二醇-活性酯傳統的有機含能化合物生成焓普遍較低，一般為負值或接近于零,所釋放的能量主要來源于生成CO2和H2O的放熱過程。四嗪類化合物是近年來國外研究較多的一類高氮化合物,其化學潛能主要來源于其正生成焓同時分子結構中的高蠶、低碳、氫含量使其成氣量大、燃燒產物少煙或無煙，而且還可使其更容易實現氧平衡；此類高氮化合物含能高,且部分靜電感度,沖擊感度,摩擦感度均較低。因此廣用于低特征信號推進劑、氣體發生劑、無焰低溫滅火劑以及無煙

Alkyne-PEG-Con A，Casein、Lactoferrin、炔基PEG蛋白系列分享2023/07/06

Alkyne-PEG-ConA，Casein、Lactoferrin、炔基PEG蛋白系列分享PEG化的目的多數是在蛋白上形成一個穩定的連接鍵，利于耦聯物長期保存和純化等。但人們注意到，PEG與蛋白形成的穩定的連接鍵有時會占據或屏蔽蛋白質的活性位點而降低其活性。可逆性修飾可以在不改變活性的情況下增加藥物的半衰期。PEG修飾技術不僅應用于蛋白多肽類藥物，近幾年在納米醫藥領域也有應用。PEG修飾的納米粒可避免被單核巨噬細胞吞噬系統（MPS）識別，進而影響其體內的生物分布，并延長在血中的循環時間。目前，

Alkyne-PEG-DTPA、DOTA、NOTA，炔基PEG大環配體分享2023/07/05

Alkyne-PEG-DTPA、DOTA、NOTA，炔基PEG大環配體分享大環配合物是指其環的骨架上含有O,N,P,S和Se等多個配位原子的多齒配體所形成的環狀配合物。大環配合物在自然界中普遍存在，如卟啉鐵、卟啉鎂和環狀離子載體纈氨霉素等。大環配體以其易變的空間構型和電子結構，導致了一系列特別的性質。四氮大環配體與生物體內的維生素B12、葉綠素等基本單元相似，生命過程的許多步驟都可認為是以金屬離子配合物作為反應中心的氧化還原過程，其中四氮大環配合物常作為生物體內一些酶結構單元的模擬物，因此研究四

介紹Alkyne-PEG-CPT、CDDP, 炔基-聚乙二醇-喜樹堿、順鉑2023/07/05

介紹Alkyne-PEG-CPT、CDDP,炔基-聚乙二醇-喜樹堿、順鉑聚乙二醇化(PEG化，PEGylation)是一種重要的先進給藥方式，PEG丙醛是一種重要的蛋白質N端定點修飾劑，以分支型PEG羧酸為基礎，合成了分支型PEG丙醛。分支型PEG丙醛既具有PEG醛類修飾劑的特點，對被修飾的蛋白質的N端具有一定選擇性，并保持所修飾氨基的正電荷；同時具有分支型的空間結構，能夠提供比直鏈PEG更大的空間位阻。使用分支型PEG醛修飾劑對G-CSF進行了修飾，電泳分析確證了分支型PEG丙醛對蛋白質的定點

分享Alkyne-PEG-CRGD，Alkyne-PEG-Irgd，環肽-聚乙二醇-炔基2023/07/05

分享Alkyne-PEG-CRGD，Alkyne-PEG-Irgd，環肽-聚乙二醇-炔基多肽在生物學,生物化學,化學生物學,藥物化學等眾多研究領域中有著廣的應用.在這些合成肽的化學方法中經典的固相肽合成(SPPS),反相固相合成(ISPPS)具有可實現碳端修飾的優點。多肽的化學合成有液相合成和固相合成之分，其主要區別在于是否使用載體。液相合成是在傳統溶液中進行反應的方法，不需要載體，目前主要采用boc和z兩種保護方法，應用在短肽的合成中，如阿斯巴甜、力肽和催產素等。在肽鏈長度適中，并需要商業化規

分享AlKyne-PEG-Alkyne、DBCO、BCN、N3,炔基PEG點擊化學試劑2023/07/05

分享AlKyne-PEG-Alkyne、DBCO、BCN、N3,炔基PEG點擊化學試劑炔基-聚乙二醇的合成：在裝有磁力攪拌器、回流冷凝管和溫度計的三口燒瓶中分別加入1.4g叔丁醇鉀,2.0g聚乙二醇400,3.0g丙炔溴和95mL四氫呋喃,通氮氣保護,水浴加熱,反應溫度30°℃,反應24h。用飽和食鹽水溶液萃取,上層液旋蒸,真空干燥后,得到黏稠狀液態產物.產率86.1%。點擊化學是一類反應容易進行、條件溫和、反應選擇性單一、沒有副反應的化學反應,實現碳雜原子連接(C-X-C),是目前成本低、合成

分享N3-PEG-PTX、DOX，疊氮PEG紫杉醇、阿霉素載藥系列2023/07/05

分享N3-PEG-PTX、DOX，疊氮PEG紫杉醇、阿霉素載藥系列藥物的聚乙二醇修飾即聚乙二醇化,是將活化的聚乙二醇通過化學方法偶聯到蛋白、多肽、小分子有機藥物和脂質體上是一種蛋白質工程分子修飾方法。藥物的聚乙二醇修飾可分為兩個階段。一階段的修飾技術局限于應用相對分子質量低的單甲氧基聚乙二醇(20000)聚乙二醇修飾劑為特征的二階段的修飾技術具有連接穩定、定點修飾、控釋等特點,修飾后的藥物具有更高的生物活性、更好的物理及熱穩定性、更高的產品均一性和純度。藥物的聚乙二醇修飾即聚乙二醇化,是將活化的

高分子系列PAA-PEG-Alkyne，炔基PEG聚乳酸、聚丙烯酸介紹2023/07/04

高分子系列PAA-PEG-Alkyne，炔基PEG聚乳酸、聚丙烯酸介紹當聚乙二醇聚乳酸共聚物的相對分子質量足夠大,其溶液具備進行電紡的黏度時,可通過兩種途徑制備載藥超細纖維。一種為普通電紡法，即以藥物與聚合物混和溶液電紡,聚合物將藥物包裹在超細纖維中;另一種方法為同軸電紡法,即將藥物或藥物與聚合物的混和溶液作為內芯物質,另一種聚合物溶液作為表皮物質分別注入兩個與同軸毛細管相聯的注射器中進行電紡。在載藥電紡纖維體系中,藥物與聚合物、溶劑間的溶解性和相容性是影響載藥特性的重要因素。品牌：昊然生物產品

介紹Alkyne-PEG-galactose, 炔基peg半乳糖、殼聚糖系列2023/07/04

介紹Alkyne-PEG-galactose,炔基peg半乳糖、殼聚糖系列6-O-羧甲基-D-吡喃半乳糖的合成：以D-半乳糖(Ⅰ)為起始原料,經羥基保護,親核取代,皂化和脫保護反應得到目標產物6-O-羧甲基-D-吡喃半乳糖(Ⅴ),并用IR,1HNMR和13CNMR表征了每一步合成產物的結構.以D-半乳糖,丙二醇,甘油和山梨醇為對照,以煙絲含水率為指標對化合物Ⅴ的物理保潤性能進行評價.結果表明:①合成化合物Ⅴ為目標產物,反應終總產率為50.8%;②Ⅴ的保濕性能優于D-半乳糖,丙二醇,甘油和山梨醇.

介紹NH2-PEG-Alkyne,ALK-PEG-COOH，炔基PEG活性基團系列2023/07/04

介紹NH2-PEG-Alkyne,ALK-PEG-COOH，炔基PEG活性基團系列液相合成兼容了固相合成可快速簡便地對產物進行分離純化以及溶液相合成可在均相條件下進行反應和用常規手段對反應中間體進行分析檢測的優點,用聚乙二醇(PEG)4000作為可溶性聚合物支持體,通過醚鍵將[1,3,5]氯三嗪連接在PEG上制備成PEG支持的新型的可溶性聚合物試劑Ⅰ。該試劑在N-甲基嗎啉的作用下與對碘苯甲酸反應生成相應的活性酯中間體Ⅱ,該中間體繼而在Pd(Ⅱ)/Cu(Ⅰ)共催化下與端炔發生Sonogashira