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冷凍離心機的具體操作步驟介紹2021/12/15
冷凍離心機就是利用離心力使得需要分離的不同物料得到加速分離的機器。分為低速、高速冷凍離心機，以及超速分析、制備兩用等多種型號。離心機又稱沉淀器，類型有用來將液體中的懸浮物質很快分離出來的分離型離心機，有用濃縮和提純微粒的制備式大型離心機，還有實驗分析用的低速分析用離心機，盡管離心機的類型不同，但功能可視為分離、濃縮、提純和分析幾類。冷凍離心機操作步驟為：(1)將離心機的轉頭進行預冷操作。(2)打開空壓開關，以及高速冷凍離心機控制面板下面的開關，然后接通電源。(3)按下離心機右下方的控制開關，注意
離心機在使用時應注意以下事項2021/12/03
離心機是利用離心力，分離液體與固體顆粒或液體與液體的混合物中各組分的機械。離心機主要用于將懸浮液中的固體顆粒與液體分開，或將乳濁液中兩種密度不同，又互不相溶的液體分開(例如從牛奶中分離出奶油);它也可用于排除濕固體中的液體。使用時需注意：1.使用各種離心機時，必須事先在天平上精密地平衡離心管和其內容物，平衡時重量之差不得超過各個說明書上所規定的范圍，每個機器不同的轉頭有各自的允許差值，轉頭中不能裝載單數的管子，當轉頭只是部分裝載時，管子必須互相對稱地放在轉頭中，以便使負載均勻地分布在轉頭的周圍。
實時熒光定量PCR原理技術及其應用2021/11/20
實時熒光定量PCR是一種在DNA擴增反應中，以熒光化學物質測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環后產物總量的方法。通過內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。熒光定量PCR檢測技術誕生以來，越來越受到實驗室老師的青睞。熒光定量PCR原理：熒光定量PCR早稱TaqManPCR，后來也叫Real-TimePCR，是美國PE（PerkinElmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。其原理：隨著
粒子計數器的作用及工作原理2021/09/29
粒子計數器原理：空氣中的微粒在光的照射下會發生散射，這種現象叫光散射。光散射和微粒大小、光波波長、微粒折射率及微粒對光的吸收特性等因素有關。但是就散射光強度和微粒大小而言，有一個基本規律，就是微粒散射光的強度隨微粒的表面積增加而增大。這樣只要測定散射光的強度就可推知微粒的大小，就是光散射式粒子計數器的基本原理。塵埃粒子計數器的具體工作原理：來自光源的光線被透鏡組聚焦于測量腔內，當空氣中的每一個粒子快速地通過測量腔時，便把入射光散射一次，形成一個光脈沖信號。這一光信號經過透鏡組2被送到光檢測器，正
實時熒光定量PCR技術基本原理詳解2021/09/24
01.導讀PCR是1984年開始出現的一項基因檢測技術，由于PCR技術具有簡便易行、敏感度高等優點，該技術被廣泛應用于基礎研究和臨床檢測，成為分子生物學必要的研究工具。傳統的PCR定量是應用終點PCR來對樣品中的模板量進行定量，通常用凝膠電泳分離，并用熒光染色來檢測PCR反應的終擴增產物。但在PCR反應中，由于反應體系和反應條件等因素會影響PCR反應效率,甚至出現一些非特異性擴增產物。因此，用終點PCR法來定量并不準確。實時熒光定量PCR(realtimefluorescencequantita
數字PCR實驗技巧攻略2021/09/22
數字PCR(DigitalPCR)技術作為新一代核酸檢測和定量技術，目前在痕量核酸樣本檢測、復雜樣本稀有突變檢測和微小表達差異鑒定等方面表現出的優勢已被普遍認可。NGS和CRISPR等分子生物學技術的發展，為數字PCR技術在microRNA研究、基因組拷貝數鑒定、致病微生物鑒定、轉基因成分鑒定及基因細胞治療等諸多領域帶來了新的契機。基于這一功能強大的新技術，如何獲得更理想的實驗結果呢?下面且聽小Q娓娓道來。引物優化設計良好的引物探針設計是數字PCR實驗獲得成功的關鍵因素之一。這正是眾多研究人員選
實時熒光定量PCR的原理及應用2021/09/17
實時熒光定量PCR技術是指在PCR反應體系中加入熒光染料或熒光集團，利用熒光信號來實時監測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板濃度進行定量分析。其特點有：(1)用產生熒光信號的指示劑顯示擴增產物的量，進行實時動態連續的熒光監測，避免終點定量的不準確性，并且消除了標本和產物的污染，且無復雜的產物后續處理過程。(2)熒光信號通過熒光染料嵌入雙鏈DNA，或熒光探針特異結合木得檢測物等方法獲得，打打提高了檢測的靈敏度、特異性和精確性。Real-timeO-PCR可以應用于mRNA表達的研究、DNA拷貝
單細胞基因表達分析的進展2021/09/08
數字PCR實操結果及體會的特異性！導讀：多年來，研究人員一直缺乏工具，來高效拷問這些差異，不過今非昔比。有了新一代DNA測序儀和質譜儀，研究人員能夠以更高的分辨率、深度和通量來探索各個細胞之間的差異，特別是在單細胞轉錄組水平。將細胞培養板上的細胞放在顯微鏡下觀察。表面上，它們都一樣。實際上，它們一點都不相同。無論是DNA或RNA的水平，還是蛋白質或代謝物的水平，這些細胞相差甚遠，而這些差異可能對細胞行為產生深遠的影響。多年來，研究人員一直缺乏工具，來高效拷問這些差異，不過今非昔比。有了新一代DN
超速離心機和實驗室常規高速離心機的區別2021/09/06
超速離心機和實驗室常規高速離心機的區別1、常見離心機的分類依據相對離心力和轉速的大小，離心機可分為：（1）低速離心機：轉速范圍：4000-8000rpm，離心力范圍：1000-10000g；主要用于分離粗粒子懸濁液。（2）高速離心機：轉速范圍：10000-25000rpm，離心力范圍：50000g；主要用于分離乳狀液和細懸濁液。（3）超速離心機：轉速范圍：25000-150000rpm，離心力范圍：≥505000g，主要用于分離超細微粒的懸濁液和高分子膠體懸浮液。2、實驗室常規高速離心機和超速離
數字PCR技術的發展與應用2021/09/02
數字PCR技術的原理數字PCR（DigitalPCR-dPCR）技術是一種新的核酸檢測和定量方法，與傳統定量PCR（qPCR）技術不同，數字PCR采用定量的方式，不依賴于標準曲線和參照樣本，直接檢測目標序列的拷貝數。由于這種檢測方式具有比傳統qPCR更加出色的靈敏度和特異性、精確性，dPCR迅速得到廣泛的應用，這項技術在極微量核酸樣本檢測、復雜背景下稀有突變檢測和表達量微小差異鑒定方面變現出的優勢已被普遍認可，而其在基因表達研究、microRNA研究、基因組拷貝數鑒定、癌癥標志物稀有突變檢測、致
數字PCR技術發展和原理2021/08/27
在定量PCR時，我們常常糾結一個問題，究竟是相對定量還是定量呢？如今，你無需糾結了，因為數字PCR（digitalPCR）來了。盡管這兩種技術有些類似，都是估計起始樣品中的核酸量，但它們有一個重要的區別。定量PCR是依靠標準曲線或參照基因來測定核酸量，而數字PCR則讓你能夠直接數出DNA分子的個數，是對起始樣品的定量。因此特別適用于依靠Ct值不能很好分辨的應用領域：拷貝數變異、突變檢測、基因相對表達研究（如等位基因不平衡表達）、二代測序結果驗證、miRNA表達分析、單細胞基因表達分析等。[1-2
神通廣大的數字PCR,到底有多厲害？2021/08/25
神通廣大的數字PCR,到底有多厲害？什么是數字PCR？提起PCR，在生物及其相關行業內，半個世紀以來分子診斷的高速發展離不開分子生物學技術特別是PCR技術日新月異的進步。1983年由美國Mullis首先提出設想，1985年發明了聚合酶鏈反應，即簡易DNA擴增法，標志著PCR技術的真正誕生。1999年，美國學者KennethKinzler與BertVogelstein提出了數字PCR(digitalPCR，dPCR)的概念，實現了核酸拷貝數定量的突破，成為一種全新的核酸檢測方法，與傳統PCR技術相
離心機使用注意事項及風險預防2021/08/23
實驗室離心機應用領域廣泛，一般用于醫院化驗室、科研機構化驗室、食品藥品檢驗化驗室、食品衛生化驗室等各種實驗室。今天東南儀誠為大家介紹如何根據實驗需求選擇離心機、離心管類型，以及離心機操作注意事項和安全風險防范。一、離心機的分類按結構類型可分：臺式離心機和立式離心機(落地式離心機)按分離方式可分：過濾離心機和沉降離心機按速度快慢可分：低速離心機（30000rpm/min）按容量大小可分：微量離心機(微型離心機或迷你離心機)、小容量離心機、大容量離心機和超大容量離心機按有無冷凍可分：冷凍離心機和常溫
實驗室離心機維護及高效使用方法2021/08/20
離心機運用守則1.在使用離心機前必須將其放置在平穩、堅固的地面(臺面)。2.使用時機殼要接地線。3.使用時負載必須平衡。4.使用前，打開開關調速旋扭應指在“0”位。5.需要將打開開關調速旋扭開到時，正確的做法是將調速旋扭緩慢加擋。6.使用完畢，應將調速旋扭檔逐檔旋回至“0”，然后讓它自行停轉，嚴禁在還未停轉的狀態下和開機運轉的狀態下打開機蓋。7.離心機在預冷狀況時，離心機蓋有必要封閉，離心完畢后取出回頭要倒置于實驗臺上，擦干腔內余水，離心機蓋處于打開狀況。8.回頭在預冷時回頭蓋可擺放在離心機的平
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