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2023
04-12不負韶華 | 有你有我也有“它”—— GB31650 獸殘智能判讀軟件
安捷倫獸殘智能判讀軟件下班的實驗室門口，同事們打著招呼。歲月的痕跡逐漸顯露，時光在大家的身上細細地刻上了印記。我們把青春奉獻給實驗室，收獲滿滿的經驗和尊敬。在心平氣和的成長中，卻有一種悵然若失的惆悵，希望有更多的時間來充實自己的業務能力，希望能沉浸式閱讀一本心儀好書，還希望可以整理最近的心境。如何在不影響正常工作的同時，讓我們擁有更多的時間？也許我們可以更成功。標曲算出來的濃度導出到Excel表，換算成質量結果的時間，能節省嗎？手動進行獸藥殘留物含量分組加和的時間，能節省嗎？手動查詢GB31652023
04-112023
04-102023
04-10安捷倫 5800 ICP-OES 元素分析解決方案，助力鈉離子電池量產元年！
近年來，鋰離子電池憑借其優異的性能一直是主導的電池體系，特別是在動力電池和儲能領域。但從2021年中旬以來，碳酸鋰價格持續飆升，鋰電池成本大幅提升，給產業鏈帶來了巨大壓力。鈉離子電池具有高安全性、高倍率性能、優良高低溫性能和低成本等優點，且鈉資源地殼儲量豐富，在全球鋰價高起、鋰資源長期緊平衡的背景下，鈉離子電池將成為鋰離子電池的重要補充。相比鋰電池，鈉離子電池能量密度較低，適用于對能量密度要求不高、對成本及安全性較為敏感的場景，如低速電動車和儲能領域。鈉電池正極存在三條技術路線，分別是層狀金屬氧2023
03-28安捷倫 Cary 5000/7000 偏振器光學性能測試方案，無人值守也能實現高效率
偏振器或偏光器是一種濾光器，它讓特定偏振態的光波通過，同時阻擋其他偏振態的光波，可以將未定義或混合偏振的光束過濾成明確定義的偏振光束，即偏振光。偏振器的應用場景十分廣泛，例如液晶顯示器、攝影攝像設備以及各種光學儀器，隨著科學技術的發展，偏振器在3D顯示、VR頭顯等智能化場景中的應用也日益增多。偏振器常見的性能指標包括波長范圍、透過率、反射率、消光比、平行度（光偏轉）、損傷閾值等，其中，透過率和反射率作為基礎性指標具有重要的意義。而分光光度計是評價光學器件透過率和反射率的常見設備。安捷倫Cary52023
03-282023
03-28如何與你的液相色譜親密無間？秘訣盡在“HPLC Advisor”！
各位小伙伴，設想一下，當你一個人在實驗室的時候，是不是經常會和自己說些內心獨白？啊，你這個峰怎么裂開了？完了，今天又要加班了，我也要裂開了稀釋，濃縮，一步錯，步步錯，可得把每一步都算好了，單位錯一個，數據全重算魔鏡魔鏡告訴我，超高效液相方法到底應該怎么轉？咦？為什么轉完的參數怪怪的？我是不是又背錯公式了啊這個峰的保留時間飄來飄去，捉住它比找到劇本殺里的兇手都難，必須得想點辦法啊這些獨白，是對孤獨的反抗，是對心情的調節，Emmm，背后卻藏著太多的辛酸和無奈。是什么讓你一個人承受了所有，在實驗室的林2023
03-28多重組合靈活應用 | 看安捷倫 N 糖樣品前處理如何助力糖基化檢測
糖基化是生物治療蛋白的一種重要的翻譯后修飾過程。糖基化生物功能的重要性以及分析檢測技術手段的不斷提升，使得糖基化分析逐步從表征方法向工藝監控和放行檢測方面拓展，2020版藥典增加單抗的N-糖檢測標志著糖基化檢測將在生物制藥行業得到越來越深入的研究，并且廣泛應用以確保生物治療蛋白的安全性和有效性。在此背景下，許多實驗室希望能夠獲得一套完整而靈活、流程化和模塊化操作的方案。常見的N-糖表征方法包括酶促游離多聚糖的標記，以實現熒光檢測（FLD）并增強質譜（MS）的電離。這些標記的多聚糖由液相色譜（LC2023
03-282023
03-23體察萬象，無盡可能 | 安捷倫助力新污染物檢測系列之---氣質篇
新污染物是指排放到環境中的，具有生物毒性、環境持久性、生物累積性等特征，對生態環境或人體健康存在較大風險，但尚未納入管理的有毒有害化學物質。2023年3月1日起，《重點管控新污染物清單（2023年版）》（以下簡稱《清單》）正式施行，包括抗生素、環境內分泌干擾物壬基酚等14種新污染物被列入重點管控范圍，被實施禁止、限制、限排等環境風險管控措施。《清單》主要包括4類14種新污染物，編號1~9是《斯德哥爾摩公約》明確的持久性有機污染物（POPs），POPs一旦進入環境就不易降解，即使是極低濃度也可能造2023
03-232023
03-23安捷倫全新推出獸藥殘留應用手冊，獸藥篩查也能 So Easy！
今年央視3·15晚會上，再次曝光了假香米問題。部分無良商家為了獲得高利潤，往普通米當中加入香精，利用香精的香味，從而賣出高價，欺騙顧客。此前，脂肪超薄的“瘦肉精”豬肉也屢次登上熱搜，“瘦肉精”毒性較強，用藥過多會產生不良反應，長期食用可能還會誘發惡性腫瘤。食品安全與我們的生活息息相關，食品添加劑和獸藥的使用必須要準守使用標準的規定。獸藥一般是指用于預防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調節動物生理機能的物質（含藥物飼料添加劑）。獸藥種類一般包括：血清制品、疫苗、診斷制品、微生態制品、中藥材、中成藥2023
03-16安捷倫方案讓UV-VIS儀器確認隨USP和Ph. Eur與時俱進
背景紫外-可見光譜法是一種廣泛應用于質量保證/質量控制（QA/QC）和藥物研究領域的分析技術。為保證紫外-可見分光光度計分析結果合規有效，儀器的確認就顯得尤為重要。2022年12月1日起，美國藥典章節紫外可見光譜學的新修訂版開始執行。2020年1月1日起，歐洲藥典（Ph.Eur.第2.2.25章）《紫外可見分光光度法》開始執行。這兩個法規都描述了如何驗證紫外-可見分光光度計的分析性能是否適用于預期的分析操作范圍。安捷倫ACE軟件中最新版本UV-VIS確認方案，具有滿足這些美國藥典和歐洲藥典當前要2023
03-16化繁為簡，降本增效 | 安捷倫助力新污染物檢測系列之---液質篇
新污染物是指排放到環境中的，具有生物毒性、環境持久性、生物累積性等特征，對生態環境或人體健康存在較大風險，但尚未納入管理或現有管理措施不足的有毒有害化學物質。2023年3月1日起，《重點管控新污染物清單（2023年版）》（以下簡稱《清單》）正式施行，包括抗生素、環境內分泌干擾物壬基酚等14種新污染物被列入重點管控范圍，被實施禁止、限制、限排等環境風險管控措施。《清單》主要包括4類14種新污染物，編號1~9是《斯德哥爾摩公約》明確的持久性有機污染物（POPs），POPs一旦進入環境當中就不易降解，2023
03-082023
03-082023
03-032023
03-032023
02-22案例分享：網絡版軟件數據備份與還原驗證 plus 關懷服務 | 助力實驗室數據安全，效率提升
制藥行業法規要求中國NMPA、美國FDA、歐盟EMA等國內及國際法規監管機構的GMP法規要求：化藥原料、中間體及其制劑成品；生物制藥QC實驗室和合規研發實驗室等，實驗室儀器工作站以電子數據為主數據時，系統生成的數據必須定期備份，備份數據的完整性和準確性必須經過驗證。客戶背景國內某綜合性制藥公司是一家專業從事醫藥創新和高品質藥物研發、生產及銷售的高新技術企業，其公司實驗室內有眾多軟件系統。公司成為全球藥企引導者的首要宗旨就是對合規要求不能松懈。實驗室儀器工作站系統的數據備份還原驗證就是最基本的合規2023
02-22掃一掃訪問手機商鋪
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