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關于一二級標準物質的區別2024/02/19

我們常說的標準物質是指具有足夠均勻和穩定的特定特性的物質，其特性被證實適用于測量中或標稱特性檢查中的預期用途。附有由權wei機構發布的文件，提供使用有效程序獲得的具有不確定度和溯源性的一個或多個特性量值的標準物質稱為有證標準物質。我國將標準物質分為鋼鐵、化工、環境等十三類，其中，用絕對測量法或兩種以上不同原理的準確可靠的方法定值、準確度具有國內高水平、穩定性在一年以上的標準物質稱為一級標準物質。用與一級標準物質進行比較測量的方法或一級標準物質的定值方法定值、準確度和均勻性未達到一級標準物質的水平

ERM-CZ110細塵用于檢驗2024/02/19

用途:ERM-CZ110細塵(PM2.5LIKE)的主要目的是評價方法性能，即檢驗分析結果的準確性，作為任何參考資料，也可用于控制圖或驗證研究。在打開之前，必須反復翻轉瓶子至少兩分鐘，將材料重新均質。ERM-CZ110細塵打開，應注意避免水分含量發生任何變化，因為材料具有輕微的吸濕性，為了保持取水相對干質量的1%以下，最大外理時間應為15分鐘左右，使用者應在取樣后立即關閉任何小瓶。低樣品用量為5毫克對干水溶性離子的測量，應按照中的描述提取樣品。請注意，一目放在水中，樣品可能會輕微產生泡沫。這是由

SRM 1957非強化人血清中的有機污染物2024/02/18

標準參考物質名稱:非強化人血清中的有機污染物英文名稱:OrganicContaminantsinNon-FortifiedHumanSerum(Freeze-Dried)編號:SRM1957規格:5瓶×10.7mL發行單位:美國國家標準與技術研究院(NIST)備注:僅供實驗室使用。SRM1957-人類血清中的有機污染物該標準參考物質(SRM)用于評估分析方法，用于測定人血清和類似基質中的選定多氯聯苯(PCB）同類物，氯化農藥和多溴二苯醚(PBDE)同類物。為選定的多氯二苯并-對-二惡英(PCDD

生化試劑盒優勢特點及操作說明2024/02/18

生化試劑盒優勢特點及操作說明通常生化試劑盒可分為液體單試劑和液體雙試劑，前者特別適用于半自動生化分析儀和小型自動生化分析儀，使用方便，缺點是穩定性較差。與單試劑相比，雙試劑提高了抗干擾能力，具有穩定性能較好，可消除樣品自身空白等特點。此外還有多項同測組合試劑、濃縮試劑等。操作流程:1、從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃2、設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50uL;3、樣本孔中加入待測樣本50uL;空白孔不加4、除空白孔外，標準品孔和樣本孔中

哪里可以購買ERM-CZ110標準品？2024/02/09

根據已建立的標準程序，通過將ERM-CZ110標準品與實際環境PM2.5進行比較來檢查水中離子的可提取性。離子的可提取性與真實的空氣采樣PM2.5相同。該材料用于質量控制和方法性能評估。與任何參考材料一樣，它可用于建立控制圖或驗證研究。ERM-CZ110標準品有證標準物質(CRM)是從波蘭的公路隧道中收集的顆粒物質。該材料首先經過篩分和噴射研磨以減小其顆粒尺寸。然后，將其懸浮在溶液中，加入適當水平的所需離子并虹吸，以收集更小和更輕的顆粒。最后，將溶液在液氮中逐滴速凍并冷凍干燥。在惰性氮氣氣氛下將

如何購買PM2.5標準品？2024/02/09

PM2.5標準品常用于pm2.5有關的細胞、動物等實驗中，為實驗研究的開展提供了很大的幫助。空氣中的顆粒物(PM)是世界上許多人口稠密地區的主要問題。這種污染物是來自不同來源的不同大小和成分的顆粒的混合物。這些顆粒中最細的部分，即所謂的PM2.5，是出了名的危險，因為它可以深入肺部并可能進入血液，導致呼吸問題和過早死亡。出于這個原因，空氣中的PM濃度在世界許多地方都受到監管。在歐盟，環境空氣質量指令2008/50/EC通過強制監測和設置PM10和PM2.5的限值來解決這個問題。根據EN12341

ERM-CZ110標準品全國總代理商2024/02/08

ERM-CZ110標準品全國總代理商—東莞市百順生物科技有限公司，歡迎咨詢定購！ERM-CZ110標準品有證標準物質(CRM)是從波蘭的公路隧道中收集的顆粒物質。該材料首先經過篩分和噴射研磨以減小其顆粒尺寸。然后，將其懸浮在溶液中，加入適當水平的所需離子并虹吸，以收集更小和更輕的顆粒。最后，將溶液在液氮中逐滴速凍并冷凍干燥。在惰性氮氣氣氛下將產生的細粉塵（類似PM2.5大小）收集到小瓶中。根據ISO指南35:2017對單位間的同質性進行了量化，并評估了發貨和儲存期間的穩定性。量化單位內的同質性以

ERM-CZ110細顆粒物的收集及處理2024/02/08

ERM-CZ110細顆粒物是從大氣中收集的直徑小于或等于2.5微米的顆粒物。東莞市百順生物科技有限公司專業提供ERM-CZ110細顆粒物，歡迎咨詢定購！對于PM2.5標準品，理想情況下，材料應該是真實的空氣采樣PM2.5。然而，直接從空氣中抽取足夠量的PM2.5來制備EERM-CZ110細顆粒物（PM2.5標準品）被認為非常耗時且不切實際。而且PM2.5沒有明確或固定的化學成分，因為它隨時間、天氣條件和季節而變化。因此，在獲得足夠數量的材料、其性質、尺寸和組成方面需要妥協。因此，為之前的CRM準

ERM-CZ110細顆粒物的詳細介紹2024/02/08

ERM-CZ110細顆粒物根據CEN/TR16269:2011或EN16913:2017提取，經認證可用于水溶性離子（Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、NO3-和SO42-)。還報告了NH4+質量分數的指示值（根據CEN/TR16269:2011或EN16913:2017提取）和樣品消化后Na、K、Ca和Mg質量分數的信息值。這種材料是按照ISO17034:2016[1]生產的，并通過了ISO指南35:2017[2]的認證。ERM-CZ110細顆粒物是從波蘭公路隧道收集的顆粒物質。該材料

pm2.5標準品的價格2024/02/07

pm2.5標準品是從空氣中采集的。pm2.5標準品提供在加工前自然存在于材料中的所有認證、參考和信息值的成分。雖然不代表收集它的地區，也不代表城市氣溶膠的當代成分，但它的使用應該代表分析從工業化城市地區獲得的大氣顆粒樣品時遇到的分析問題。pm2.5標準品主要用作質量控制材料和評估無機分析中使用的方法以及確定選定的多環芳烴(PAH)，硝基取代的多環芳烴(nitro-PAHs)、多氯聯苯(PCB)同系物和大氣顆粒物質和類似基質中的氯化農藥。pm2.5標準品的使用方法：在取出子樣品進行分析之前，應混合

PM2.5標準品的收集和成分認證2024/02/06

PM2.5標準品的是一種細顆粒物（直徑小于等于2.5微米的顆粒物）材料，經認證可用于水溶性離子（Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、NO3-和SO42-)根據CEN/TR16269:2011或EN16913:2017提取。還報告了NH4+質量分數的指示值（根據CEN/TR16269:2011或EN16913:2017提取）和樣品消化后Na、K、Ca和Mg質量分數的信息值。這種材料是按照ISO17034:2016[1]生產的，并通過了ISO指南35:2017的認證。PM2.5標準品是從公路隧

NIBSC 83/573 泌乳素（人）國際標準品簡介2024/02/05

NIBSC83/573泌乳素（人）國際標準品已廣泛用于催乳素免疫測定的校準。第3個IS的庫存已用完，WHO生物標準化專家委員會(ECBS)已認識到（2015年）需要更換IS。第4個IS由一批編碼為83/573的安瓿組成，其中含有來自人類垂體的純化催乳素。安瓿制劑已在一項國際合作研究（2016年）中根據第3個IS，84/500進行了校準。第4個IS，編碼83/573，于2016年在ECBS第67次會議上成立。NIBSC83/573泌乳素（人）國際標準品不適用于人類食物鏈中的人類或動物。該制劑含有人

γ-干擾素國際標準品 NIBSC 82/587簡介2024/02/05

γ-干擾素國際標準品NIBSC82/587作為干擾素γ（糖基化）的生物學參考標準。該制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動物。該制劑含有人類來源的材料，最終產品或從中提取的原材料都經過測試，發現HBsAg、抗HIV和HCVRNA呈陰性。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。每瓶γ-干擾素國際標準品NIBSC82/5873000國際單位(IU)。（這個值是

NIBSC 73/545胎盤催乳素國際標準品簡介2024/02/05

NIBSC73/545胎盤催乳素國際標準品適用于人類或動物人類食物鏈。該制劑含有人類來源的材料，并且最終產品或衍生該制劑的來源材料已經過測試，發現HBsAg、抗HIV和HCVRNA呈陰性。與所有生物來源的材料一樣，該制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。每瓶NIBSC73/545胎盤催乳素國際標準品含有0.000850國際單位。每個安瓿含有冷凍干燥后的殘留物1.0ml。其中包含：

NIBSC 68/356腎素（人）國際標準品簡介2024/02/05

NIBSC68/356腎素（人）國際標準品是測校準品。規定的效力是每安瓿0.1國際單位(IU)。每個瓶NIBSC68/356腎素（人）國際標準品含有1.0ml溶液冷凍干燥后的殘留物，其中含有：0.272mg人腎純化提取物、5毫克乳糖、0.1mol/l磷酸鈉緩沖液，該材料未經滅菌，不含抑菌劑。應儲存在-20oC或以下，由于凍干材料固有的穩定性，NIBSC可能會在環境溫度下運輸這些材料。NIBSC68/356腎素（人）國際標準品開瓶指南：輕輕敲擊安瓿以收集底部（標記）端的材料。確保在嘗試打開之前，用

NIBSC 21/308白細胞介素6的簡介2024/02/05

NIBSC21/308白細胞介素6國際標準品在國際協作研究中作為人類白細胞介素-6(IL-6)后續評估的第二國際標準品(IL-6)標準建立。本制劑旨在作為人LL-6檢測的主要生物參照物，取代第一國際標準的IL-6編碼89/548。每瓶NIBSC21/308白細胞介素6國際標準品含有冷凍干燥后的殘留物1.0毫升的溶液，其中包括：E.Coli50mM磷酸鈉產生1.0μgLL-6蛋白、0.9%氯化鈉0.6%海藻糖、0.1%人血清白蛋白，這種材料沒有消毒，也沒有含有抑菌劑。NIBSC21/308白細胞介

NIBSC 21/276 抗肺炎球菌血清型7F單克隆抗體2024/02/04

NIBSC21/276抗肺炎球菌血清型7F單克隆抗體英文名稱：Monoclonalantibodyagainstpneumococcalserotype7FNIBSC的機構與職責英國國家生物標準委員會（NationalBiologicalStandardsBoard，NBSB）是隸屬于英國政府的一家非政府部門的公共單位（Non-DepartmentPublicBodies，NDPB），成立于1975年，是《議會法案》的法定團體。NIBSC下設病毒性疫苗室、細菌性疫苗室、治療用生物制品室、標準品室

NIBSC 20/138標準品SARS-CoV-2 RNA簡介2024/02/04

NIBSC20/138標準品SARS-CoV-2RNA包含嵌合慢病毒顆粒(LVP)，其中人類免疫缺陷病毒(HIV-1)基因已被武漢一號SARSCoV-2分離株的基因取代。在世衛組織國際合作研究中，該制劑與世衛組織SARS-CoV-2RNA國際標準同時進行了評估(1)。工作試劑的預期用途是作為檢測SARS-CoV-2RNA的核酸擴增技術(NAT)檢測中的二級標準或陽性對照。NIBSC20/138標準品SARS-CoV-2RNA作為建立WHOSARSCoV-2RNA國際標準（NIBSC目錄號20/1

NIBSC 19/322 流感抗B標準品簡介2024/02/04

NIBSC19/322流感抗B標準品用于B/Phuket/3073/2013樣抗原的單次徑向擴散測定。使用B/Phuket/3073/2013病毒的純化HA在綿羊743、744、745、746、747和748中制備抗血清試劑。通過用菠蘿蛋白酶處理從純化的病毒中提取HA抗原并通過在蔗糖梯度上沉降來純化(Brand,CNａndSkehel,JJ,Nature,NewBiology,1972,238,145-147。綿羊743、744、745、746、747和748的免疫計劃如下：肌肉內注射一劑約10

NIBSC19/246人血管內皮生長因子-165（VEGF165）簡介2024/02/04

NIBSC19/246人血管內皮生長因子-165（VEGF165）制劑在國際合作研究中進行評估后，于2023年由世界衛生組織生物標準化專家委員會確定為世界衛生組織人類血管內皮生長因子165（VEGF165）的第一個國際標準。該制劑旨在校準用于評估VEGF165體外生物活性的測定。NIBSC19/246人血管內皮生長因子-165（VEGF165）制劑不適用于人類或動物。該制劑含有人類來源的材料，其最終產品或來源材料已經檢測，HBsAg、抗-HIV和HCVRNA呈陰性。與所有生物來源的材料一樣，這種