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SRM 972a 標準品維生素D代謝產物規格2023/09/26

SRM972a維生素D代謝產物旨在用作確定人血清中維生素D代謝物物質濃度的方法的關鍵評估中的準確度控制。標準物質NISTSRM972a-維生素D代謝產物（人血清）還可用作質量保證工具，用于為這些成分的內部控制材料分配值。一單位NISTSRM972a維生素D代謝產物由四瓶（1至4級）冷凍血清組成，其中含有不同濃度的25-羥基維生素D[25(OH)D]和24R,25-二羥基維生素D3[24R,25(OH)2D3].測量血清中25(OH)D總濃度，即25-羥基維生素D2[25(OH)D2]和25-羥基

港灣沉積物參考物質 SRM 1646a 穩定性2023/09/26

港灣沉積物參考物質NISTSRM1646a主要用于校準儀器和評估分析方法的可靠性，以測定河口沉積物和類似基質中的主要、次要和痕量元素。一個SRM1646a單元包含70克材料。穩定性：這種港灣沉積物參考物質NISTSRM1646a材料被認為是穩定的；然而，它的穩定性并沒有經過嚴格的評估。NIST將監控此材料，并將向購買者報告認證中的任何實質性變化。使用：該港灣沉積物參考物質NISTSRM1646a材料應保存在其原瓶中，并在每次使用前充分混合。與本證書的認證值相關的任何分析測定都需要至少500mg的

SRM 1547 桃樹葉標準品NIST 使用信息2023/09/26

NISTSRM1547桃樹葉標準品主要用于驗證測定植物材料、農產品和類似材料中主要、次要和微量元素的分析方法。在為內部控制材料分配值時，此SRM還可用于質量保證。一個SRM1547桃樹葉標準品的單位由50克Coronet品種的干桃葉組成。儲存和使用說明儲存：SRM1547桃樹葉標準品應在受控室溫（20°C至25°C）的暗處儲存在未開封的原始瓶子中，直至需要使用。SRM不應暴露于強輻射源?？梢灾匦旅芊馄孔硬⑷〕鰷y試部分并進行分析，直到材料達到其有效期。使用：SRM1547桃樹葉標準品每次使用前，應

SRM 2975 標準品柴油顆粒物 材料來源2023/09/26

SRM2975柴油顆粒物標準物質NIST英文名稱：DieselParticulateMatter品牌：美國NIST標準物質NISTSRM2975柴油顆粒物標準物質旨在用于評估測定柴油顆粒物和類似基質中選定的多環芳烴(PAH)和硝基取代的PAH(硝基-PAH)的分析方法。除了所選多環芳烴和硝基多環芳烴的認證和非認證值外，還提供了總可提取質量、粒度分布和比表面積的非認證值；還提供了關于誘變活性的補充信息。提供認證和非認證值的所有化學成分都天然存在于柴油顆粒材料中。包裝規格：一個NISTSRM2975

SRM 2786 標準品NIST 大氣顆粒物代理2023/09/25

SRM2786大氣顆粒物標準物質（平均粒徑包裝規格：一單位NISTSRM2786標準品大氣顆粒物由一瓶含有100至140毫克顆粒物組成。提供認證和非認證值的所有成分都天然存在于顆粒物質中。處理、儲存和使用說明處理：SRM2786標準品這種材料可能含有未知毒性的成分，很容易霧化。大部分材料的粒徑在可吸入空氣傳播的顆粒物范圍內。因此，在處理和使用過程中應小心謹慎。儲存：NISTSRM2786標準品大氣顆粒物裝在一個琥珀色玻璃瓶中，應儲存在大約25°C（室溫）并避免陽光直射。使用：在取出測試部分進行分

SRM 1649b 標準品城市粉塵顆粒物測定2023/09/25

SRM1649b-城市粉塵用于評估測定選定的多環芳烴(PAH)、硝基取代的PAH(硝基-PAH)、多氯聯苯(PCB)同系物、氯化農藥和無機成分的分析方法在大氣顆粒物質和類似基質中。除了認證值外，還提供了十溴二苯醚和選定毒sha芬同系物、多氯二苯并對二惡英和二苯并呋喃同系物以及無機成分的參考值或信息值。提供了碳氫化合物、藿烷、甾烷、酮和粒度特性的信息值。處理：這種SRM1649b城市粉塵顆粒物容易霧化的材料是一種天然存在的顆粒材料，可能含有已知和未知的毒性和致突變性成分；因此，在處理和使用過程中應

SRM 1649b 城市粉塵標準物質NIST制備2023/09/25

SRM1649b城市粉塵NIST標準物質英文名稱：UrbanDust品牌：美國NIST標準物質SRM1649b城市粉塵用于評估測定選定的多環芳烴(PAH)、硝基取代的PAH(硝基-PAH)、多氯聯苯(PCB)同系物、氯化農藥和無機成分的分析方法在大氣顆粒物質和類似基質中。除了認證值外，還提供了十溴二苯醚和選定毒sha芬同系物、多氯二苯并對二惡英和二苯并呋喃同系物以及無機成分的參考值或信息值。提供了碳氫化合物、藿烷、甾烷、酮和粒度特性的信息值。包裝規格：一個NISTSRM1649b城市粉塵標準物質

PM2.5標準品 SRM 1648a 城市顆粒物2023/09/25

PM2.5標準品SRM1648a(SRM)是在城市地區收集的大氣顆粒物，PM2.5標準品SRM1648a主要用于作為質量控制材料和評價用于無機分析和測定選定的多環芳烴(PAHs)、硝基取代的多環芳烴(硝基-PAHs)、多氯聯苯(PCB)同系物以及大氣顆粒物和類似基質中的氯化農藥的方法。所有在PM2.5標準品SRM1648a中提供認證、參考和信息值的成分在加工前自然存在于材料中。雖然不打算代表收集該物質的地區，也不代表當代的城市丙烯溶膠成分，但它的使用應成為分析從工業化城市地區獲得的大氣顆粒物樣本

SRM 1869 標準品 旨在用于研究用途2023/09/25

SRM1869標準品主要用于評估測定嬰兒和成人營養配方和類似材料中的近似物、脂肪酸、膽固醇、維生素、類胡蘿卜素、元素、氨基酸、核苷酸和氯酸鹽的方法。在為內部參考材料賦值時，標準參考物質NISTSRM1869-嬰兒/成人營養配方II還可用于質量保證。NISTSRM1869標準品-嬰兒/成人營養配方II是一種基于大豆、乳清和牛奶蛋白濃縮物的混合嬰兒/成人營養粉，由嬰兒配方奶粉和成人營養產品的制造商制備。一單位SRM1869由10包組成，每包包含大約10克材料。SRM1869標準品旨在用于研究用途，而

SRM 1849a 標準品嬰兒和成人營養配方2023/09/22

SRM1849a嬰兒/成人營養配方奶粉I（牛奶基）主要用于驗證嬰兒和成人營養配方和類似材料中的工業成分、脂肪酸、膽固醇、維生素、Clements、氨基酸和核苷酸的測定方法。此SRM還可用于在內部參考材料中分配值時的質量保證。SRM1849a標準品是一種以牛奶為基礎的混合嬰兒/成人營養粉，由嬰兒配方奶粉和成人營養產品制造商制造。SRM1849a標準品的一個單位由10個包組成，每個包包含大約10克的材料。SRM1849a標準品使用：使用前，搖動未打開的包裝袋，以確保內容充分混合。為使標準值有效，應使

NIBSC 16/194 hiv-1標準品用于核酸擴增技術2023/09/22

1.預期用途NIBSC16/194hiv-1標準品用于核酸擴增技術(NAT)的第6版WHO丙型肝炎病毒(HCV)RNA國際標準，NIBSC代碼18/184，旨在用于校準用于HCVNAT[1]的包含HCV血漿的二級參考試劑.該標準包括凍干人血漿和HCV。HCV來源于高滴度HCVRNA基因型1a陽性窗口期捐贈。標準品已凍干成1.1mL等分試樣并儲存在-20°C。在一項涉及全球19個實驗室的合作研究中，該NIBSC16/194hiv-1標準品材料已按照國際單位(IU)進行校準，與第五版WHO用于NAT

NIBSC 16/194 hiv-1標準品第一個國際標準2023/09/22

NIBSC16/194hiv-1標準品基于HIV-1的B亞型（envV3，gag）現場分離株，通過全基因組測序確定[1]。該NIBSC16/194hiv-1標準品病毒是從一名死于艾滋病定義疾病的患者身上分離出來的，在PBMC上進行繁殖，并儲存了一個低傳代庫存。病毒已在600°C加熱滅活1小時，使用市售測定法通過不存在逆轉錄酶活性表明成功滅活。然后在冷凍干燥之前將滅活的病毒稀釋在合并的人血漿中，顯示對HIV、HBV和HCV呈陰性。第一個HIV-1RNA國際標準，NIBSC16/194hiv-1標準

NIBSC 09/264 纖維蛋白原血標準品WHO國際2023/09/22

09/264纖維蛋白原血標準品世界衛生組織第三纖維蛋白原血漿國際標準，由玻璃安瓿組成，編碼09/264，包含1ml冷凍干燥的溶劑-去污劑處理的混合正常人血漿等分試樣。該制劑由世界衛生組織生物標準化專家委員會于2011年10月建立，制劑和價值分配的詳細信息可在文件WHO/BS/2011.2168中找到。09/264纖維蛋白原血標準品旨在用于測量血漿中的纖維蛋白原，主要用于校準纖維蛋白原血漿的二級和/或內部工作標準。09/264纖維蛋白原血標準品由冷凍干燥的溶劑-去污劑處理的等分試樣組成，合并正常人

NIBSC 10/266 乙型肝炎病毒標準品國際標準2023/09/22

NIBSC10/266乙型肝炎病毒標準品第四版WHO乙型肝炎病毒(HBV)DNA國際標準，NIBSC代碼10/266，旨在用于校準用于HBV核酸擴增技術(NAT)的二級參考試劑。NIBSC10/266乙型肝炎病毒標準品包括在HBV陰性混合人血漿中稀釋Eurohep參考R1（基因型A2，HBsAg亞型adw2）。血漿對抗HIV-1也呈陰性；抗丙肝病毒；丙型肝炎病毒核糖核酸；和梅毒。標準品已凍干成0.5mL等分試樣并儲存在-20°C。在一項涉及全球16個實驗室的合作研究中，NIBSC10/266乙型

JCCRM 621 臨床試驗血氣測量驗證標準品2023/09/21

JCCRM621血氣測量標準品用于驗證血氣(pH，pCO2，pO2)分析儀在臨床測試中的準確性。JCCRM621血氣測量標準品它是由牛血紅蛋白制備的。人類全血和牛血紅蛋白的氧緩沖能力的差異已被幾乎所有的pO2儀器檢測到的兩者的平均值所糾正，因此，使用這些標準值，你幾乎可以得到與人類全血相同的數值。注：本客戶關系管理系統不能用于無法測量溶血物的血氣分析儀。這個CRM是用玻璃安瓿提供的。在安瓿上施加過多的力量可能會破壞安瓿。小心小心，戴上防護手套，以免造成嚴重傷害。雖然這個JCCRM621血氣測量標

JCCRM 613 人血清白蛋白的測定ReCCS標準品2023/09/21

JCCRM613人血清白蛋白的測定主要用于校準和評估常規方法的準確性和驗證工作參考材料。由于沒有使用任何防腐劑、去甲添加劑，而且由于制備參比物質時使用了新鮮血清，因此JCCRM613人血清白蛋白的測定與標本一致，可追溯到ERM-DA470k/IFCC(白蛋白)。*JCCRM613-3的證書上沒有顯示總蛋白，因為它正在討論如何進行校準。JCCRM613人血清白蛋白的測定由人血清材料制備，僅用于體外診斷。該crm已被檢測出hbs抗原、HCV抗體和hiv抗體。對這些沒有反應。但是，由于不全部排除其他傳

JCCRM 611 標準品糖化白蛋白測定2023/09/20

JCCRM611標準品人血清中糖化白蛋白的測定用于評估糖化白蛋白測定的準確度和校準工作參考物質。JCCRM611符合CLS1制備膽固醇二級參考物質的標準。使用預防措施JCCRM611標準品人血清中糖化白蛋白測定這是一種人類來源的物質，作為一種能夠傳播傳染病的生物危險物質。我們的測試方法已經證明該產品對HBs抗原、HCV和HLV抗體是無反應的，但是，任何已知的檢測方法都不能全部保證不存在HV、HCV抗體、Hibs抗原和任何其他感染劑。因此，假設這個JCCRM611標準品將具有傳染性，并且與處理任何

JCCRM 912 總血紅蛋白標準品干冰運輸2023/09/20

JCCRM912總血紅蛋白標準品主要用于校準可追溯到icsh標準方法的制造標準方法。(例如氰化高鐵血紅蛋白法)。使用說明1.將裝有此JCCRM912總血紅蛋白標準品的塑料瓶從冰箱中取出，在室溫下解凍10分鐘。2.使用旋渦混合器或類似設備將內容充分混合。3.收集瓶底的內容。若要使底部的所有內容都可以使用，請使用離心速度約170克(例如：最大自旋半徑為15厘米，轉速約為1,000轉)，時間約10~20秒。4.按照試劑和儀器的說明進行測量測定總血紅蛋白。注1：在解凍后的一段時間內，不要在室溫下離開標準

JCCRM 324 無機磷標準品測定人血清中的磷2023/09/20

JCCRM324無機磷標準品測量主要用于評價臨床程序測定人血清中的磷(IP)的準確性。JCCRM324無機磷標準品使用說明(1)取一條本JCCRM324的血清小管，使冷凍血清在室溫下與帽側向上站立約30分鐘，解凍冷凍血清。(2)將血清管垂直地端向上，用手指握住蓋子，并確認把蓋子擰緊，如果帽松了，請安全地擰緊。接下來，將管子翻轉至少40次，以保證均勻性。(3)采集混合血清進行測量。在3小時內使用。除非立即使用，否則擰緊瓶蓋，并在同一天冷藏使用。注：解凍后，JCCRM324無機磷標準品血清不應再冷凍

JCCRM 322 標準品測定血清鐵的準確性2023/09/19

JCCRM322標準品血清鐵主要用于評價測定血清鐵的程序和校準程序的準確性。使用說明：(1)取出本JCCRM322標準品血清鐵的一條血清小管，并將冷凍的血清解凍，使其能夠在室溫下，將帽側向上站立大約30分鐘.(2)用手指將血清管垂直地端向上，用手指握住蓋子，確認蓋子是緊擰的，如果蓋子松了，請安全地擰緊它，然后用大約20次的輕輕旋轉把管子混合。接下來，倒置管子至少40次，以確保同質性。(3)采集混合血清進行測量。除非立即使用，否則請擰緊小瓶蓋并冷藏，以便在同一天使用。注：解凍后，血清不應再冷凍，以