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X射線粉末衍射 (XRD)SRM 675樣品制備要求2022/11/16

SRM675X射線粉末衍射(XRD)是作為粉末衍射儀的外部或內部低2θ(大d間距)校準標準而制備的。該材料為合成螢石云母，由于壓制樣品具有較高的擇優取向，且只有O00反射光強，是最.適合于衍射的材料。云母磨過一個75微米(200目)的篩子.X射線粉末衍射(XRD)SRM675共28個樣品，混合硅和鎢內部標準。用微型計算機控制的高角度計測量。對每個樣品，用剖面擬合法確定了18個內標和11個螢石反射的峰位，并對熱膨脹的影響進行了校正，然后利用內標線校正了儀器和物理像差(例外分數)的螢石反射。X射線粉

硼化鑭 (六硼化鑭)SRM 660c衍射線位和線型標準2022/11/15

SRM660c硼化鑭（衍射線位和線型標準）旨在用于校準通過粉末衍射法確定的衍射線位置和線形。一個單元的NISTSRM660c由大約6克六硼化鑭LaB6粉末組成，該粉末在氬氣下裝瓶。SRM660c硼化鑭(六硼化鑭)在氬氣下裝瓶以防止受潮。不使用時，將未使用的粉末部分密封在原瓶中，置于干燥器等干燥環境中以防止受潮。六硼化鑭是稀土元素鑭與非金屬元素硼形成的稀土硼化物，分子式ＬａＢ6，又稱硼化鑭，密度4．7ｇ／ｃｍ3，質硬而脆。從化學成分上看，硼化鑭屬于無機非金屬材料；從材料特性上，屬于無氧類金屬難熔化

SRM350c 安息香酸(苯甲酸) 材料操作指南2022/11/15

SRM350C安息香酸(苯甲酸)在瑪瑙研缽中研磨約2克SRM350c至少60秒。研磨的材料應該是細的、均勻的、類似面粉的粉末。將地面材料轉移到稱量瓶中，在70°C下干燥2小時。在室溫（22°C至23°C）下將磨碎的干燥材料儲存在用無水高氯酸鎂干燥。先前的研究[5]表明，如果相對濕度不超過90%，苯甲酸不會從大氣中吸收水分。NISTSRM350C安息香酸(苯甲酸)由純化的苯甲酸(C6H5COOH)組成。SRM350c旨在用于酸度標準化。該材料不適合用作定量核磁共振光譜(qNMR)的標準。一個SRM

SRM89鉛-鋇-鋁磷酸鹽玻璃可應用說明2022/11/15

SRM89鉛-鋇-鋁磷酸鹽玻璃的材料由NIST與美國化學會玻璃分會標準委員會主席A.R.合作準備。Payne,FostoriaGlassCo.(Moundsville,WV)。在B.F.Drakenfeld&Co.Inc.(Washington,PA)的帶有燧石石英鵝卵石的瓷磨機中將玻璃研磨至通過150µm(100目)的篩網尺寸。在NIST，材料經過磁分離、混合和裝瓶。SRM89鉛-鋇-鋁磷酸鹽玻璃每個認證值都是由兩到七名分析師獨立執行的經典重量法結果的未加權平均值。每個認證值列出的不確定度是平

硅鋁合金標樣SRM 87a用途介紹2022/11/15

SRM87a硅鋁合金標樣是以芯片的形式，大小在1.0到3.35毫米之間的篩孔(18和6目)。硅鋁合金標樣主要用于開發和驗證化學分析方法。硅鋁合金標樣材料是由美國鋁業公司，美國鋁業研究實驗室，新肯辛頓，PA。NIST(NBS)的同質性測試由化學系光譜化學科進行。SRM87a硅鋁合金標樣用途：鑒于此，參考有關文獻試驗制定了硅鋁合金中鋁的測定方法，試樣以硝酸、氫氟酸溶解,高氯酸冒煙驅除硅和氟，消除對測定鋁的影響，試樣蒸發后的殘渣物，用鹽酸溶解后,加過量的氫氧化鈉溶液沉淀鐵，鈦，錳等元素與鋁分離,鋁以偏

鉀長石礦物SRM 70b（元素）標準物質2022/11/14

NIST將在其認證期間監控此SRM70b鉀長石礦物。如果在此證書到期前發生影響認證的實質性技術變更，NIST將通知購買者。注冊（見附件）將有助于通知。認證技術測量的協調由NIST化學科學部的J.R.Sieber執行。導致此SRM認證的分析由A.F.Marlow,D.J.在NIST進行。NIST化學科學部和P.E.的O'Kelly、S.A.Rabb和J.R.Sieber。NIST材料和結構系統部門的Stutzman。SRM70b鉀長石礦物為了將分析測定與本分析證書上的規定值聯系起來，根據在NIST

?SRM17蔗糖溶液旋光度實驗原理簡介2022/11/14

SRM17g蔗糖旋光度偏振光通過某些物質后，光振動面會以光傳播方向為軸發生旋轉，這種現象叫做旋光效應。不同的旋光物質具有不同的旋光效應。旋光物質具有左旋屬性或右旋屬性，對于偏振面沿光軸順時針旋轉的稱為左旋屬性，具有右旋屬性的物質則相反。研究旋光物質的旋光效應不僅在光學上有特殊意義，在制藥、制糖、香料、石油等工業上也有廣泛的應用。SRM17g蔗糖旋光度偏振光沿光軸在旋光介質中傳播時，振動面發生旋轉的效應稱為旋光效應。旋光物質種類眾多，主要可分為左旋和右旋兩種。偏振光經過旋光物質后，偏振光振動面沿軸

SRM 2972a 25-羥維生素.D校準溶液標準物質2022/11/11

SRM2972a25-羥維生素.D校準溶液主要用于校準用于測定這些維生素.D代謝物的儀器和技術。一個單元由20個2毫升的安瓿組成，由四種不同的維生素.D代謝物乙醇溶液組成，每種溶液5個安瓿。每個2毫升的安瓿含有大約1.2毫升的溶液。維生素.D代謝物的四種單獨的乙醇溶液如下所述SRM2972a25-羥維生素.D校準溶液中的25-羥基維生素.D3乙醇溶液1級校準物和25-羥基維生素.D2乙醇溶液校準物與前SRM2972中的兩種溶液相同。SRM2972a是通過美國國家標準與技術研究院(NIST)與美國

SRM 1690 NIST聚苯乙烯球儲存操作簡介2022/11/11

SRM1690聚苯乙烯球在室溫下儲存SRM1690。取下蓋子后應小心操作以防止污染。在包裝材料之前，添加百萬分之五十的疊氮化.鈉作為殺菌劑。使用：采樣前，手動搖動SRM1690和/或將SRM1690暴露在超聲波下，直到球體均勻分布。然后通過從小瓶中擠出一滴來取樣。使用過濾（0.2µm孔徑過濾器）蒸餾水進行稀釋。當電解質用于電感應區計數器測量時，首先用水稀釋樣品以防止結塊。第一次認證此SRM1690時，光散射（如下所述）被用作認證設計的一部分。該材料已經形成了一小部分團聚體，這使得這種特殊方法不適

SRM 1633c 粉煤灰NIST標準品（微量元素）2022/11/11

SRM1633c粉煤灰中微量元素Al，As，Ba，Ca，Co，Cu，Fe，K，Mg，Mn，Na，Ni，Rb，Sb，Sr，Ti，V的標準值分別為2~4種方法[3，4]的加權值。用認證值列出的不確定度是關于覆蓋因子2(約95%的置信度)的平均值的擴展不確定性，該不確定度是通過將包含方法間偏差的方法間方差與遵循LiSO指南[5，6]的方法內方差相結合計算的。Hg、Pb和Cd的認證質量分數值是基于單一NIST方法的結果的未加權平均值，并對所有不確定度源進行了完整的評估。這些認證值的不確定性是95%可信區

RM 8610 汞同位素UM-Almaden來源說明NIST2022/11/10

RM8610UM-Almaden單元素二級標準中的汞同位素由J.Blum和M.Johnson(密歇根大學安阿伯，MD)用10%(質量分數)硝酸溶解從西班牙阿爾馬登地區獲得的朱砂汞礦石制成，在NISTGaithersberg對汞質量分數約為4.958mg/kg的硝酸和2%質量分數(0.5mol/L)鹽酸進行了最后稀釋。RM8610汞同位素旨在用于開發和驗證測量汞(Hg)同位素數比R(XXXHg/198Hg)相對差異的方法。一個RM8610單元由四個安瓿組成，每個安瓿包含大約5mL的溶液，該溶液由大

? SRM 2581 干燥說明粉末涂料nist標準品2022/11/10

SRM2581油漆粉末旨在用于評估方法和校準用于測定涂料中鉛的設備。SRM2581由從外殼內表面收集的油漆組成。一單位NISTSRM2581-油漆粉末標準物質由35克粉末涂料材料組成，其中99+%通過100μm（145號）篩。下面給出的鉛的認證質量分數基于同位素稀釋電感耦合等離子體質譜法(ID-ICPMS)的測量結果，最小樣品量為100mg。認證值以干基報告（參見“干燥說明”）。計量溯源性是質量分數的SI派生單位（以百分比表示）。認證質量分數：SRM2581油漆粉末鉛含量：0.449%±0.01

SRM 1729 錫合金（97Sn - 3Pb）標準物質2022/11/10

為了使用SRM1729錫合金和基于合金屑溶解的測試方法，建議使用機器工具將SRM的芯片從原始表面或從當前表面移除至少2mm，條件是總深度不超過10mm。根據需要從磁盤上取出，不要為以后使用大量的芯片。用戶經驗表明，0.25g的取樣量足以滿足單個試件的要求。SRM1729錫合金不被認證用于測量表面最外層10μm左右的測量技術。此語句指的是磁盤的當前表面，而不是購買時的原始表面。特別是用能量色散X射線光譜法(SEM-EDS)或X射線熒光光譜法(SEM-EDS)和測量PbM-鋸齒發射光譜線進行測量，其

SRM 924a 標準品碳酸Li鋰的來源與分析2022/11/09

SRM924a碳酸Li鋰均勻性：在200毫克用于庫侖測量的樣品中，瓶子之間碳酸Li鋰質量分數的差異很小，但在統計學上有顯著性差異。這種物質的可變性包括在認證值的不確定度中。因此，應使用200毫克的最.低樣品來將分析測定結果與標準值及其相關的不確定度聯系起來。材料來源：SRM924a碳酸Li鋰所用的碳酸Li鋰來自Aithaca化學公司(Uniondale，NY)。該材料經氯化處理后，符合THC美國化學學會[4]規定的試劑級鋰碳酸Li鋰(LICO；)的規格，并在各方面達到或超過了最.低要求。質譜分析

SRM 84L 鄰苯二甲酸氫鉀酸度一級標準2022/11/09

干燥指示：按規定，SRM84L鄰苯二甲酸氫鉀含有一些夾緊(閉塞)的水，通過研磨和干燥而釋放出來。在本材料的認證中使用了以下程序，必須遵循以下程序才能達到認證值。將試驗部分磨成細的，類似面粉的粉末，特別小心地粉碎較大的晶體。將粉末在120°C下干燥2h，用無水高氯酸鎂貯存于干燥器中。SRM84L鄰苯二甲酸氫鉀材料是在瑪瑙砂漿中手工研磨60s到90s。其他不引入污染物的方法也可能產生合適的粉末。通過對SRM84L干燥、非地面測試部分的分析，得到了99.94%~99.99%之間的非標值，原因是在給定的

?SRM 2860 標準品聚氯乙烯中的鄰苯二甲酸酯2022/11/08

聚氯乙烯中的鄰苯二甲酸酯PhthalatesinPolyvinylChloride貨號：SRM2860UnitofIssue:2levels,1blank;2gSRM2860聚氯乙烯中的鄰苯二甲酸酯由如下切碎材料組成：一個裝有約2克未添加鄰苯二甲酸鹽的空白(PVC)的罐子；兩個罐子，每個罐子分別含有大約2克I級（PVC中的標稱濃度為0.1%鄰苯二甲酸鹽）和II級（PVC中的標稱濃度為2%鄰苯二甲酸酯），總共三個罐子。認證值：SRM2860表1中提供了認證值。NIST認證值是NIST對其準確性有最

SRM 909c 標準物質冷凍人血清規格介紹2022/11/08

FrozenHumanSerum冷凍人血清貨號:SRM909cAvailability:AvailableforPurchase品牌：NIST規格：3瓶x2毫升運輸信息：干冰SRM909c冷凍人血清主要用于驗證測定人血清中特定成分的分析方法。在為內部控制材料分配值時，此SRM909C還可用于質量保證。一個單位的SRM909c由三個小瓶組成，每個小瓶含有2毫升冷凍人血清。認證濃度值：SRM909c冷凍人血清表1中提供了選定成分的認證濃度值。NIST認證值是NIST對其準確性有*高置信度的值，因為所

SRM 1976c X射線粉末衍射儀器響應標準2022/11/08

SRM1976cX射線粉末衍射儀器響應標準InstrumentResponseStandardforX-RayPowderDiffraction貨號：SRM1976c發行單位：1張NIST存儲溫度：環境使用說明儲存：SRM1976c由一個燒結的氧化鋁基質組成，基本上與1991年以來可供使用的NISTSRMS相同。雖然還沒有進行長期穩定性研究，但我們沒有證據表明在實驗室條件下使用這種SRM的不同作用特性有任何退化的跡象，而且，已知的鋁是一種高度穩定的氧化物。表面與其他結晶材料的污染可能導致數據中的

SRM 911c 標準品膽固.醇來源，制備與分析2022/11/08

SRM911c膽固.醇Cholesterol貨號：SRM911cNIST存儲溫度：冷藏(4oC)發行單位：2g來源、準備和分析SRM911c膽固.醇該原料是從西格瑪-奧爾德里奇(圣路易斯，MO)獲得的，他在將其運往NIST之前對其進行了真空干燥。用質子核磁共振對SRM中的雜質進行了檢測和鑒別。主要雜質為5.24-膽甾二烯-3β-醇.此外，5，25-膽甾烯-3β-醇和另外兩種未識別的類固醇的含量要小得多。SRM911c采用液相稀釋法/質譜聯用法(ID/GS/MS)比較了SRM911c和SRM911

SRM 912b 尿素認證值NIST標準品代理2022/11/07

NIST標準品SRM912b尿素Urea經認證為已知純度的純化學品。它是臨床實驗室實施的校準程序和方法驗證期間使用的主要標準。一單位SRM912b由25克高純度結晶尿素組成。經認證的尿素質量分數：99.95%±0.01%NIST認證值是NIST對其準確性最有信心的值，因為所有已知或可疑的偏差來源都已被調查或考慮[1]。認證值[2]是使用質量平衡方法進行純度評估確定的。不確定性被確定為概率分布函數的95%覆蓋區間(U95)[3,4]使用通過馬爾可夫鏈蒙特卡羅方法實施的貝葉斯統計方法評估。被測量是尿