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2022
07-08

蛋白質藥物制劑的粘度測定
蛋白質藥物制劑的基本劑型為注射劑和凍干粉針劑。藥物溶液或混懸液一般通過胃腸外途徑注射給藥，注射方式包括靜脈（IV）注射、皮下（SC）或肌內（IM）注射等。與靜脈注射相比，皮下或肌內給藥方式可有效減少給藥時間，降低治療成本，提高患者順應性且改善患者和醫療服務提供者的方便性。皮下（通常低于約2ml）或肌內（通常低于約5ml）注射需要小體積，所以必須對蛋白質溶液進行濃縮以提高制劑的有效蛋白質劑量。隨著濃度的增加，蛋白質分子在溶液中會發生聚集、變形、交聯、脫酰胺、異構化、氧化及剪裁等現象，導致粘度呈現近
2022
06-30

如何去選擇合適的濕熱高壓滅菌器？
首先我們先了解一下濕熱滅菌的原理：壓力蒸汽殺菌的原理主要是使蛋白質等生物分子變性。當高溫高壓的蒸汽與被滅菌物品充分接觸時釋放出潛熱，將被滅菌物品加熱，加熱使蛋白質分子運動加速，互相撞擊，可致連接肽鏈的副鍵斷裂，使其分子由有規律的緊密結構變為無秩序的、散溫結構，大量的疏水基暴露于分子表面,并互相結合成為較大的聚合體而凝固、沉淀。蒸汽滅菌是通過不可逆的破壞酶和結構蛋白，從而殺滅微生物使物品達到滅菌。1.按照滅菌原理分類：因為冷空氣導熱性差，阻礙蒸汽接觸待滅菌物品，并會減低蒸汽氣壓，使之不能達到應有的
2022
06-28

安全型油漆烘箱范圍內可任意選定烤箱的工作溫度
安全型油漆烘箱風葉輪出風口處安裝不銹鋼散熱片式加熱管呈一字排開，受風均勻，加熱管接線端在烤箱外置，加熱管于加熱管間隔55mm，線路安全，避免了蜂窩式加熱管的接線緊湊所導致的相線間短路的不足，避免造成潛在危險。加熱管接線端開孔在烤箱后側，避免了在頂部開孔所導致的熱傳遞至電器元件而減小電器的使用壽命（一般電器的耐溫在45°C以下）。安全型油漆烘箱特點：1.溫度范圍廣泛。它適用于高溫試驗，烘焙，干燥箱熱處理或其他加熱用。2.工作溫度可由室溫起至高溫度止，在此范圍內可任意選定烤箱的工作溫度，選定后可借箱
2022
06-27

內排式高壓滅菌器具有加熱器保護、門安全聯鎖的安全特征
內排式高壓滅菌器利用飽和蒸汽對醫療器械、敷料、藥液、玻璃器皿等進行消毒滅菌的設備。具有效果優良、操作簡單、安全可靠等優點。汽水內循環系統，不向外排放蒸汽，環境清潔干燥，具快排、慢排、不排3種排汽方式。具室內雙溫度監測，可根據滅菌需求設定不同溫度模式，雙重監測滅菌。可按預定溫度自動排汽，滅菌完成自動斷水保護控制。內排式高壓滅菌器的安全特征1、加熱器保護裝置：當加熱器超過設定溫度時，系統自動切斷加熱器電源，并顯示報警信息；2、防干燒報警裝置：水位低于加熱管，防干燒裝置自動切斷加熱器電源，并顯示報警信
2022
06-27

【Flash DSC應用】碳酸鈣高填充聚丙烯的神秘結晶區域
引言填料對聚合物結晶的影響已被廣泛研究[1]。填料，根據其成核性能可分為活性填料和非活性填料。碳酸鈣（CaCO3）是最常見的PP填料之一，它一般被歸類為非活性填料。據研究，未經處理的CaCO3成核作用較弱。CaCO3對PP結晶過程的影響取決于其顆粒的形狀和表面處理工藝。經過表面處理后的CaCO3，既可以加速結晶亦可以減緩結晶。例如，使用環氧乙烷低聚物或脂肪酸等對CaCO3進行表面處理后，填充有這類CaCO3的PP的整體結晶能力減弱[2]。不同表面處理的CaCO3顆?？梢源碳P的β晶型的形成[3
2022
06-13

KRUSS表界面技術為醫藥研發加油助力！
背景從表界面角度出發，通過對藥物、輔料，醫用材料等自身表界面性質的運用，改變界面間的表面張力，接觸角等，達到潤濕、增溶、分散，提高生物相容性等目的，滿足生物利用需求。另外，在藥物一致性評價工作中也應關注表界面特性的作用，往往仿制藥與原研藥之間的差異，是由于二者之間的物性差異所造成，而表界面特性就是其中之一。本文簡述了表面張力儀和接觸角測量儀在醫藥研發和質量控制中一些應用，以期能為廣大的藥物工作者提供些許的幫助。1.藥物制劑中的表面張力表面活性劑在藥物制劑的制備中被廣泛應用，能顯著降低分散系的表面
2022
06-13

原材料處理中的粘度問題
食品工業每天需加工處理大量原材料，以供給大規模的生產需要。飲料廠家需要不同口味的糖漿混合到正確的稠度。面包店需使用果醬、糖霜和其他原材料，這些原材料在使用過程中必須易于流動，但又仍然具有保持形狀的剛度。預制食品則會涂上面糊和佐料，兩者都表現出均勻的流動行為，以滿足施用后所需的濃度和厚度。品質控制為驗證上述行為特性的可接受性而進行的關鍵測量是粘度測試。標準臺式旋轉粘度計/流變儀是shouxuan儀器（見圖1）。測試方法必須包括扭矩范圍（LV、RV、HA、HB）、轉子、轉速、轉子的旋轉時長和樣品操作
2022
06-08

德國飛馳研磨機在藥品的研磨應用
樣品名稱：替米沙坦片（20mg/片）所屬領域：醫藥原始尺寸：~6mm期望細度：盡量細樣品量：280mg（14片）后續分析：解決方案所選機型：微型球磨機Pulverisette23配置：15ml不銹鋼研磨碗+6x10/5mm不銹鋼研磨球振幅：50Hz研磨時間：2min最終細度：50-100μm實驗說明將14片藥片全部放入裝有6個10mm研磨球的研磨碗中，為避免溫度對樣品的影響，在50Hz下研磨1min后檢查樣品研磨情況-樣品有部分粘球粘壁，且樣品中仍有部分較大顆粒。繼續再研磨1min（共研磨2mi
2022
06-07

高壓滅菌器為什么要用純水？
目前所有的高壓滅菌器都要求工作時使用蒸餾水或純水，因為蒸餾水具有純凈、無雜質、無離子，不會產生水垢等特性。如果高壓滅菌器不使用蒸餾水，會對機器造成損傷。如細管路堵塞，干燥后在手機表面形成水垢、水斑，并沉積在高壓滅菌器內的蒸汽傳感器，溫度傳感器表面上，使傳感器工作失常，影響高壓滅菌器的正常使用，所以使用純凈的蒸餾水很重要。按照國際標準，高壓滅菌器使用的純凈水的電導率不要超過15us/cm，但目前許多醫院都是自己生產或外購蒸餾水，如生產過程控制不好，會使其中的水質有高有低，另外一個原因是部分高壓滅菌
2022
06-01

MOCON藥包材滲透測試解決方案
由于泡罩包裝是目前制藥行業廣泛應用的軟包裝材料，因此在藥品固體劑型包裝上得到迅速發展。作為藥品包裝的主要形式之一，它適用于片劑、膠囊、栓劑、丸劑等固體制劑藥品的機械化包裝。制造商根據其生產規格制備預填充和密封的泡罩樣品，通過確定預填充泡罩樣品的WVTR來評估泡罩材料的透濕性，以及泡罩密封處的泄露情況，作為質量檢測的主要手段來確保最終泡罩包裝的完整性。制造商通過使用MOCON的預填充泡罩測試艙盒測試水蒸氣透過率(WVTR)，可準確評估泡罩包裝的整體阻隔性和密封性。專為預充式泡罩設計的特殊測試艙盒為
2022
05-30

BINDER藥物穩定性試驗箱的選擇
穩定性試驗的目的是考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時間變化的規律，為藥品的生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據，同時通過試驗建立藥品的有效期。穩定性試驗的基本要求是1）穩定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗。影響因素試驗用1批原料藥進行。加速試驗與長期試驗要求用3批供試品進行。2）研究藥物穩定性，要采用專屬性強、準確、精密、靈敏的藥物分析方法與有關物質(含降解產物及其他變化所生成的產物)的檢查方法，并對方法進行驗證，以保證藥物穩定性試驗結果的可靠性。在穩定性試驗中，應重
2022
05-28

【康寧案例】硝化、加氫、重氮化、水解多步反應連續合成
AI、人工智能已是全社會關注的熱點。而AI+化學，一天做1000個實驗，快速發現新分子似乎也正朝我們走來。未來的化學實驗室不再是人的天下，智能化設備將是的生產力?？祵幏磻骷饶蛪河滞该?、可視的玻璃模塊極大地提升了連續流工藝開發和優化的效率?？祵幏磻髂K化設計，可快速、靈活地組裝成滿足數千種不同化學反應需求的反應器。同時在反應器流程中可以安裝多種在線監測探頭設備（比如拉曼、紅外、GC及NMR等），實現合成生產過程的實時監控，確保產品質量的一致性和穩定性?？祵嶨1多功能一體化平臺康寧是一家160多
2022
05-27

應用指南 | 亞太拉斯ATLAS老化測試箱在化妝品行業的應用
AtlasSUNTEST氙弧儀器是大的制造商及其供應商進行的化妝品耐光性和光穩定性測試的標準。顏料和染料會褪色，而油脂等成分則在人造光和直接或間接日光照射下會降解。這可能會在染發劑（例如染發劑）穿著時發生，有時甚至在商店貨架上的零售包裝中發生。顏色褪色，色相偏移，異味或成分降解會導致負面的客戶接受度并損害品牌聲譽。而且，重要的是，具有生物活性成分的“藥妝”物品（例如抗衰老產品）可能會失去功效。因此，化妝品以及市場包裝的耐光性和光穩定性測試都是必要的。SUNTEST還可以進行防曬霜的防曬系數（SP
2022
05-25

微量混合流變儀機結構組成的功能詳細信息分析
微量混合流變儀機筒采用分段模塊水平剖分式結構，可鉸鏈開啟，方便清潔和拆裝螺桿。機筒長度達40:1L/D,可重新配置，包括固體、液體、側向加料口和排氣口。第二加料器和真空泵也可合并到斜土中。另外可更換用特殊材料制造的機筒內襯以滿足各種聚合物加工和苛刻條件下的應用?？刂栖浖詣幼R別加入的輔機設備，通過大屏幕彩色觸摸屛操作界面進行實時控制。測量數據可下傳到遙控電腦保存。機筒每區段溫度可獨立的由PID邏輯控制，屏幕顯示每個區段的加熱輸入功耗，有助于放大到規模生產。微量混合流變儀的主要特點：極少樣品，很多
2022
05-25

自動菌落計數—— 從樣品到結果的檢測
菌落計數自動化系統：INTERSCIENCE設計生產的接種&計數系統，是一款全自動系統?？蛇M行樣品的自動接種和自動菌落計數。計數結果更高效、可追溯性強。接種&計數系統可進行樣品的自動稀釋、接種和計數，其高效和可追溯性為微生物分析提供了最佳的解決方案。使用技術，由法國制造的創新產品能夠提高實驗室工作效率。通過自動化系統：easySpiralDilute自動稀釋接種儀，dataLink可追溯系統和Scan自動菌落計數器。能夠為用戶提供全面，可追溯和可靠的結果。
2022
05-19

進口恒溫恒濕箱有著高質感外觀，機體采圓弧造型
進口恒溫恒濕箱、恒溫恒濕實驗箱、恒溫機或恒溫恒濕箱，用于檢測材料在各種環境下性能的設備及試驗各種材料耐熱、耐寒、耐干、耐濕性能。適合電子、電器、通訊、儀表、車輛、塑膠制品、金屬、食品、化學、建材、醫療、航天等制品檢測質量之用。進口恒溫恒濕箱的設備特點：1.高質感外觀，機體采圓弧造型，表面經霧面條紋處理，并采用平面無反作用把手，操作容易，安全可靠。2.長方形復層玻璃觀窗口，可在試驗中進行試驗品觀察使用，窗口具防汗電熱器裝置可防止水氣凝結水滴，及高亮度PL熒光燈保持箱內照明。3.箱門雙層隔絕氣密迫緊
2022
05-10

高壓滅菌器遇到加熱故障怎么辦？
1.故障：高壓滅菌器使用時，加熱功能失靈導致無法正常產生蒸汽。高壓滅菌器運行時，面板上加熱指示燈亮，但溫度指示不上升，高壓滅菌器一直維持室溫狀態。2.處理方法：:打開高壓滅菌器側盈，面板顯示正常表明220V電源正常進入控制電路。將與加熱管連接的電線拆下，用萬用表檢查加熱管電阻，一般阻位在8-15Ω之間，如阻值過大表明加熱管內部斷路，須更換。由于高壓滅菌器加熱管燒壞是有原因的，所以無論第一步排查出高壓滅菌器加熱管好壞與否，都應位查高壓滅菌器控制加熱管的固態繼電器。在高壓滅菌器通電情況下，其繼電器輸
2022
04-27

半導體制冷技術詳解及相關應用解決方案
半導體制冷又稱電子制冷，或者溫差電制冷，是從50年代發展起來的一門介于制冷技術和半導體技術邊緣的學科，它利用特種半導體材料構成的P-N結，形成熱電偶對，產生珀爾帖效應，即通過直流電制冷的一種新型制冷方法，與壓縮式制冷和吸收式制冷并稱為三大制冷方式。珀爾帖效應(PELTIEREFFECT)1834年法國人珀爾帖發現了與塞貝克效應的相反效應，即當電流流經兩個不同導體形成的接點時，接點處會產生放熱和吸熱現象，放熱或吸熱大小由電流的大小來決定。半導體制冷片制冷原理半導體制冷片（TE）也叫熱電制冷片，是一
2022
04-25

高壓滅菌器的使用注意事項有哪些？
1、有些材質的塑料不能高壓滅菌，在操作前請確認。滅菌時容器的蓋子要松開，以免瓶中壓力增大，塑料離心管蓋子太緊滅菌后，空氣驟冷時真空會造成離心管變形。2、某些成分的溶液高溫高壓滅菌會造成物質沉淀、變色和分解，滅菌前請確認該溶液的正確除菌方式。3、滅菌的溶液在試劑瓶中不能裝得過滿以免中途噴灑。4、使用前一定要親自看看鍋內的水是否足夠。5、將高壓鍋蓋和鍋體對齊后才能扣上螺絲。6、等待熱蒸汽排出冷空氣的過程中不要走開干別的事情，一定要等蒸汽排出將排氣閥打下后才離開。7、建議根據滅菌所需時間設置定時器，及
2022
04-24

應用解讀 | TGA測試藥物水分含量
藥品中含有較大量的水分時，不僅使藥品含量降低，影響使用劑量的準確性，還會引起水解或發生霉敗變質，而使藥物失效。因此需要進行水分測定。藥品中的水分，可分為必要的水分（如結晶水或組成水）和不必要的水分（即吸附水）。本文著重介紹了如何利用熱重法準確測試藥物中的水分含量。01介紹常見的水分的測定方法有干燥失重法（LOD）、卡爾費休滴定法、熱重分析法和鹵素水分測定法等（見圖1）。嚴格來講熱重分析法和鹵素水分測定法都屬于干燥失重，但是相對于傳統的烘箱干燥失重法，熱重分析法和鹵素水分測定法具有自動化程度較高和

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