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2020
09-08

各種實驗臺的特點及選用方法
實驗臺根據功能可劃分為中央臺、邊臺、洗滌臺、儀器臺、色譜臺、操作臺、凈化臺、物理臺等；根據材質又可劃分為全鋼實驗臺、鋼木實驗臺、鋁木實驗臺、全木實驗臺，后三項目前正在逐步淘汰產品。臺面分類樹脂人造石（不飽和樹脂+填充料）：是常用的人造石，市場上800元/米以內的人造石就成本分析，均屬于“不飽和樹脂板”，800元以內的價格變化，受樹脂原料的品質和填充料的影響。復合型人造石（樹脂內含MMA成分）：由于價格因素，屬于不太常用，也不太好識別。個中是否含量亞克力成分（即：mmA），需要檢測后得知，因此，屬
2020
09-08

實驗室液氮的特點及用規則
液氮的特點：液氮液態的氮氣。是惰性的，無色，無臭，無腐蝕性，不可燃，溫度極低，常壓下溫度－196℃，易揮發，容易對人體造成嚴重凍傷；液氮使用和貯存應保持通風良好、陰涼干燥，庫溫不宜超過30℃，不要在太陽光下直曬。無論在使用或存放時，液氮罐豎直放立，以避免缺氧，造成窒息，并由專人保管，標識清楚，使用完后及時歸位。液氮常用作制冷劑。制冷劑會引起凍傷，少量制冷劑接觸眼睛會導致失明，液氮產生的氣體快速蒸發可能會造成現場空氣缺氧。使用和處理液氮時應注意：1.戴上絕緣防護手套。2.穿上長度過膝的長袖實驗服。
2020
09-08

實驗室洗液及廢液缸的使用規則
洗液分為酸性洗液(重鉻酸鉀的硫酸溶液)、堿性洗液(氫氧化鈉-乙醇溶液)及中性洗液(常用洗滌劑)。1.酸性洗液放于玻璃缸內，堿性洗液可放于塑料桶內。2.使用堿性洗液時，玻璃儀器的磨口件應拆開后再放入洗液缸內，以免磨口被堿性液腐蝕而發生粘合。放入堿液前玻璃儀器要用丙酮和水預洗。實驗室廢液缸/酸缸使用規則：●廢液缸、酸缸出廠前均嚴格壓力試液72小時無滲漏。為避免物流影響，實驗室操作人員在使用前務必將酸缸重新放水擱置48-72小時無滲漏后使用！●請勿在缸內配酸！因為配置洗液產生熱量很大，不易揮發。容易造
2020
09-07

期間核查的實施方法
1、編制有關程序性文件，明確期間核查工作的職責分工、工作流程及要求，并明確期間核查不符合結果的處理。2、編制年度的期間核查計劃，期間核查計劃應該包括儀器設備名稱、型號規格、編號、期間核查的日期或頻次、檢查方法依據來源、執行人等。3、期間核查應有記錄，可編制《儀器設備期間核查記錄表》，包括儀器設備名稱和編號、核查所用儀器設備的名稱和編號、核查環境條件、核查方式描述、核查數據記錄和綜合結論、核查人員及核查日期。
2020
09-07

期間核查的核查結果處理及核查頻次
1、當通過期間核查發現測量設備性能超出預期使用要求時，首先，應立即停止使用并進行維修，在重新檢定或校準表明其性能滿足要求后方可投入使用；其次，應立即采取適當的方法或措施，對上次核查后開展的檢定、校準、檢測工作進行追溯，以盡可能減少和降低設備失準而造成的風險。2、檢定、校準、檢測工作的追溯是需要成本的，同時設備失準會給實驗室和顧客帶來風險，從而損害實驗室和顧客的利益。因此，實驗室應從自身資源、技術能力、測量設備的重要程度，以及追溯成本和可能產生的風險等因素，綜合考慮期間核查的頻次。實際上它并不是一
2020
09-07

期間核查的方法（二）
3、兩臺套設備比對法當實驗室只有兩臺(套)同類測量設備時，可用它們對核查標準進行測量，若這兩臺(套)設備是溯源到同一計量標準，它們之間具有相關性，在評定不確定度時應予考慮。當對標準物質進行核查時，也可用此法。這時標準物質為被核查的測量設備，選取性能穩定、具有滿足標準物質量值分辨力的測量設備作為核查標準，分別用兩個同類的、性能指標相同的標準物質對核查標準進行測量，得到兩個結果，按上述判別準則進行判定。由于被核查的標準物質類型相同、技術指標相同，因此兩次測量具有相同的不確定度。4、標準物質法當實驗室
2020
09-07

期間核查的方法（一）
期間核查的方法有多種，可根據實驗室及其檢定、校準、檢測樣品的特點，從測量設備的特性以及經濟性、實用性、可靠性、可行性等方面綜合考慮。1、傳遞測量法當對計量標準進行核查時，如果實驗室內具備高一等級的計量標準，則可方便地用其對被核查計量標準的功能和范圍進行檢查，當結果表明被核查的相關特性符合其技術指標時，可認為核查通過。當對其他測量設備進行核查時，如果實驗室具備更高準確度等級的同類測量設備或可以測量同類參數的設備，當這類設備的測量不確定度不超過被核查設備不確定度的1/3時，則可以用其對被核查設備進行
2020
09-07

期間核查的方法來源額有哪些？
不同實驗室的測量設備期間核查要求是不盡相同的。按照ISO/IEC17025和JJF1069-2012的要求校準實驗室和法定計量檢定機構必須對其計量標準和標準物質進行期間核查，對其他測量設備以及檢測實驗室的一般測量設備，需要進行期間核查的有使用頻次高的，使用環境惡劣的，對檢測結果有重大影響的，移動使用的，漂移較大、穩定性較差的，用于現場檢測的，曾經過載或懷疑有質量問題的。期間核查并不是一次再校準，但校準的某些方法可用于期間核查，具體方法來源一般有以下幾種:1、檢測標準中規定了核查方法。許多標準方法
2020
09-02

實驗室哪些儀器需要做期間核查
儀器設備是否需進行期間核查，應根據在實際情況下出現問題的可能性、出現問題的嚴重性及可能帶來的質量追溯成本等因素，合理確定是否需進行期間核查。通常從以下幾方面來考慮：1、設備的穩定性：對不夠穩定、易漂移、易老化的設備，應進行期間核查。2、設備的使用狀況和頻次：對使用頻繁的儀器設備；經常拆卸、搬運、攜帶到現場檢測的儀器設備；使用環境惡劣的儀器設備，故障率高或曾經過載或懷疑出現質量問題的儀器設備；使用壽命臨近到期的儀器設備應進行期間核查。3、校準數據分析：根據對歷年來校準數據的變化情況的分析，來判斷是
2020
09-02

實驗室用電規則有哪些
違章用電常?？赡茉斐扇松韨觯馂模瑩p壞儀器設備等嚴重事故。物理化學實驗室計算機房等使用電器較多，特別要注意安全用電。實驗室用電規則有如下6條：1.實驗室內嚴禁私拉電線。2.使用插座前需了解額定電壓和功率，不得超負荷使用電插座。3.插線板上禁止再串接插線板。同一插線板上不得長期同時使用多種電器。4.大型儀器設備需使用獨立插座。5.不得長期使用臨時接線板。6.節約用電。下班前和節假日放假離開實驗室前應關閉空調、照明燈具、計算機等用電器。即使在工作日，這些用電器沒有必要開啟時，也要隨時將其關閉。
2020
09-02

氧化還原反應法、轉化法等在分離和提純中的應用
氧化還原反應法如果混合物中混有還原性雜質，可加入適當的氧化劑使其被氧化為被提純物質。如將氯水滴入混有FeCl2的FeCl3溶液中，以除去FeCl2雜質；同樣如果混合物中混有氧化性雜質，可加入適當的還原劑使其被還原為被提純物質。如將過量的鐵粉加入混有FeCl3的FeCl2溶液中，以除去FeCl3雜質。轉化法不能通過一次達到分離目的的，需要經過多次轉化，將其轉化成其它物質才能分離，然后再將轉化的物質恢復為原物質。如分離Fe3＋和Al3＋時，可加入過量的NaOH溶液，生成Fe(OH)3和NaAlO2，
2020
09-02

加熱法、沉淀法、酸堿法在分離和提純中的應用
1加熱法當混合物中混有熱穩定性差的物質時，可直接加熱，使熱穩定性差的物質分解而分離出去。如，NaCl中混有NH4Cl，Na2CO3中混有NaHCO3等均可直接加熱除去雜質。2沉淀法在混合物中加入某種試劑，使其中一種以沉淀的形式分離出去的方法。使用該方法一定要注意不能引入新的雜質。若使用多種試劑將溶液中不同微粒逐步沉淀時，應注意后加試劑的過量部分除去，后加的試劑不引入新的雜質。如，加適量的BaCl2溶液可除去NaCl中混有的Na2SO4。3酸堿法被提純的物質不與酸堿反應，而雜質可與酸堿反應，用酸堿
2020
09-02

實驗室常用的提純與分離的概念區分以便正確使用
概念區分清洗：從液體中分離密度較大且不溶的固體，分離沙和水；過濾：從液體中分離不溶的固體，凈化食用水；溶解和過濾：分離兩種固體，一種能溶于某溶劑，另一種則不溶，分離鹽和沙；離心分離法：從液體中分離不溶的固體，分離泥和水；結晶法：從溶液中分離已溶解的溶質，從海水中提取食鹽；分液：分離兩種不互溶的液體，分離油和水；萃取：加入適當溶劑把混合物中某成分溶解及分離，萃取水溶液中的碘；蒸餾：溶液中分離溶劑和非揮發性溶質，海水中取得純水；分餾：分離兩種互溶而沸點差別較大的液體，液態空氣中分離氧和氮；石油的精煉
2020
09-01

校正和確定折光儀折光系數的方法
1.調零吸取蒸餾水置于檢測棱鏡上，進行讀數，若藍白分界線不在零刻度線處，則轉動調節螺絲，至分界線在零刻度線為止。2.確定折光系數用量杯配置一定濃度的待測溶液，如10%；讀出折光儀讀數，如5%，則折光系數為10/5=2。3.驗證折光系數用量杯繼續配置另一濃度的待測溶液，如6%；讀出折光儀讀數，如3%，則證明該折光系數正確。使用方法：1將棱鏡和打開，用擦鏡紙將鏡面拭潔后，在鏡面上滴少量待測液體，并使其鋪滿整個鏡面，關上棱鏡。2調節反射鏡7使入射光線達到合適位置，然后轉動棱鏡使目鏡出現半明半暗，分界線
2020
09-01

維護和保養光學測量儀器的方法
光學測量儀器的正確使用和良好的維護保養，是保證儀器處于良好運行狀態、保持其固有準確度、延長使用壽命的有效措施。儀器的維護保養，除了避免機械撞擊、誤操作和保持儀器外表的清潔之外，主要是金屬裸露表面的防銹和光學系統的光學元件的防霉、防霧維護。因此應注意以下幾點：1.首先，光學測量儀器應放在清潔干燥的室內，要盡量避免光學零件表面污損、金屬零件生銹、塵埃雜物落入運動導軌，因為這樣會影響儀器的性能。2.在使用完畢后，工作面應隨時擦拭干凈，再罩上防塵套。3.光學測量儀器的傳動機構及運動導軌、應定期涂潤滑油，
2020
09-01

如何正確判斷你的pH計是否準確
如何正確判斷你的pH計是否準確：有不少用戶在使用pH計時都心存疑惑，這個pH計到底準不準？有人以工作經驗來判斷，有人以pH試紙來判斷，也有人以過去使用的pH計來判斷，這些都是不可靠的。其實，可靠和簡單的方法就是以pH標準緩沖溶液來來進行檢定。這是檢測標準。取三個標準緩沖溶液：pH=6.86、pH=4.00、pH=9.18(新鮮配制并且溫度相同),以pH=6.86F進行定位校準,以pH=4.00進行斜率校準,然后測試pH=9.18，pH計是否準確，是否合格立見分曉。
2020
09-01

合格的實驗室授權簽字人應熟悉有關檢驗標準及測試方法和測試規程
要了解本單位使用的檢驗標準，方法的現狀、有多少類，多少種標準方法，大體能說出來。有多少非標準方法，有多少自校規程，主要用在什么項目或產品上？有無經過批？本單位由哪些個部門負責跟蹤檢驗標準，測試方法的有效性。有能力對相關檢測結果進行評定，了解測試結果的不確定度①授權簽字人對檢測結果的評定，著重注意下面5個：報告內容的完整性，報告信息、項目的齊全性，檢驗依據、方法的正確性，檢驗數據的準確性和檢驗結論的正確性。在數據準確性方面著重控制異常數據。為此要了解檢測項目，參數的正常化大致范圍，當超出正常值時，
2020
09-01

合格的實驗室授權簽字人考核主要內容和方式
實驗室授權簽字人考核主要內容（主要考核7個方面）1、具有相應的職責和權利，對測試結果的完整性和準確性負責；2、與測試技術接觸緊密，掌握有關的檢測項目限制范圍；3、熟悉有關檢驗標準，測試方法及測試規程；4、有能力對相關檢測結果進行評定，了解測試結果的不確定度；5、了解有關設備維護保養及定期校準的規定，掌握其校準狀態；6、十分熟悉記錄、報告及其核查程序；7、了解認定條件，實驗室義務等有關規定?？己朔绞剑好鎸γ娴剡M行，輔助以查閱人員業績檔案或其他渠道了解。對于考核內容的理解：1、怎樣理解“具有相應的職
2020
08-31

氣相色譜儀如何判斷FID檢測器是否點著火
如何判斷FID檢測器是否點著火不同的儀器判斷方法不同，有基流顯示的看基流大小，沒有基流顯示的用帶拋光面的扳手湊近檢測器出口，觀察其表面有無水汽凝結。如何判斷進樣口密封墊是否該換進樣時感覺特別容易，用TCD檢測器不進樣時記錄儀上有規則小峰出現，說明密封墊漏氣該更換。更換密封墊不要擰的太緊，一般更換時都是在常溫，溫度升高后會更緊，密封墊擰的太緊會造成進樣困難，常常會把注射器針頭弄彎。如何選擇合適的密封墊密封墊分一般密封墊和耐高溫密封墊，汽化室溫度超過300℃時用耐高溫密封墊，耐高溫密封墊的一面有一層
2020
08-31

氣相色譜儀中氫氣和空氣的比例對FID檢測器的影響
氫氣和空氣的比例對FID檢測器的影響氫氣和空氣的比例應1：10，當氫氣比例過大時FID檢測器的靈敏度急劇下降，在使用色譜時別的條件不變的情況下，靈敏度下降要檢查一下氫氣和空氣流速。氫氣和空氣有一種氣體不足點火時發出“砰”的一聲，隨后就滅火，一般當你點火電著就滅，再點還著隨后又滅是氫氣量不足。使用TCD檢測器1.氫氣做載氣時尾氣一定要排到室外。2.氮氣做載氣橋流不能設大，比用氫氣時要小的多。3.沒通載氣不能給橋流，橋流要在儀器溫度穩定后開始做樣前在給。

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