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2020
08-03

紫外可見分光度計壓力高及波動問題及解決方案
壓力高（1）高粘度流動相解決辦法：使用Kozeny-Carmen或類似方程計算預期壓力。（2）泵流速故障解決辦法：用計量過的器皿判斷泵流量是否準確，確認故障報修。（3）壓力傳感器之后的管路堵塞、檢測器流通池、自動進樣器進樣針或針座堵塞。解決辦法：用分段排除法確定堵塞的位置，沖洗（反沖）或更換相關部件。（4）保護柱或分析柱堵塞。解決辦法：沖洗（反沖）或更換相保護柱或分析柱。3、壓力波動（1）單向閥堵塞造成解決辦法：超聲清洗單向閥。（2）管路中有氣泡解決辦法：重新purge管路。
2020
08-03

紫外可見分光度計壓力低問題及解決方案
紫外可見分光度計壓力低問題及解決方案：1、壓力低（1）低粘度流動相解決辦法：使用Kozeny-Carmen或類似方程計算預期壓力（2）活塞密封墊泄漏解決辦法：檢查是否存在漏液現象，必要時更換相關部件（3）系統泄漏解決辦法：檢查是否有漏液，擰緊或更換相關漏液部件（4）系統中有氣泡解決辦法：確保溶劑瓶或溶劑管線經過*灌洗，且purging閥*關閉，脫氣機正常工作。（5）溶劑過濾吸頭、單向閥及管線等壓力傳感器之前的部件堵塞。解決辦法：用分段排除法檢查系統管路是否堵塞。（6）泵流速故障解決辦法：用計量過
2020
07-29

液相色譜自動進樣器的維護
自動進樣器的維護不同品牌的自動進樣器結構有所差異，應詳見廠商說明書做好維護。洗針液應定期更換，當使用內插管進樣瓶時，應及時調整進樣針高度，避免對硬件造成損傷，當出現進樣體積重復性不好的情況時，排除儀器故障問題，由于進樣瓶內負壓造成的，對于高沸點難揮發的樣品可選用欲開口進樣隔墊。定期檢查進樣針位置，防止進樣時扎偏損壞硬件。溶劑的選擇：所有不銹鋼、鈦合金、及寶石PCTFE聚三氟氯乙烯、PTFE聚四氟乙烯、peek聚醚醚酮等材質制造的部件都長期浸泡在溶劑中。必須使用與管道材質匹配的標準試劑和緩沖鹽溶液
2020
07-29

液相色譜Purge閥維護
Purge閥維護不要用工具來擰緊purge閥，過緊可能會損壞密封墊，并且必須在系統壓力為0時的情況打開或者關閉purge閥。在線過濾器purge中含有在線過濾器，當系統背壓高時考慮更換新的在線過濾器濾芯。有些品牌是主動閥或者被動閥，需要更換閥中的過濾白頭。通常情況下，泵的柱塞密封墊由*分子量聚乙烯（UHMW-PE）材料制成。當使用三氯代苯、或甲苯做溶劑時會對UHMW-PE密封墊造成化學損傷。在使用四氯化碳、二異丙醚、酮類、甲苯、甲基環已胺及氯苯時還可能發生化學反應。不同制造商的密封墊材質有不同，
2020
07-29

液相色譜溶劑吸濾頭維護方法
溶劑吸濾頭維護室溫較高時，使用純水相或有機相比例較低時，流動相應臨用現配及時清洗吸濾頭以防吸濾頭堵塞。定期檢查溶劑過濾頭，尤其是水及相似溶劑作為流動相時，細菌等微生物及其代謝產物容易沉淀堵塞濾頭。所以定期更換溶劑，并在清潔溶劑瓶后重新裝入新的溶劑，必要時，更換新的溶劑濾頭。泵的維護泵的易損件主要為單向閥、過濾白頭、柱塞桿、柱塞密封圈等，做好泵頭的維護，反相系統使用緩沖鹽時應使用sealwash清洗，如沒有自動后密封清洗系統，可以手動清洗，當使用正相系統時選擇適宜的溶劑清洗。應注意有些品牌的后密封
2020
07-29

液相色譜脫氣機的維護
脫氣機的維護為避免脫氣機污染，應嚴格過濾并定期更新溶劑，定期潤洗脫氣機溶劑通道，對于走水相的通道這點非常重要。使用有機溶劑充分的潤洗所有通道（使用干凈的溶劑瓶），在使用水和乙腈或甲醇作為流動相時每周充分潤洗脫氣機通道一次。然而在色譜中反復出現鬼峰時，應及時調整潤洗周期，并按下面的步驟進行相應的潤洗。1、在泵出口安裝背壓管，并調整壓力至200-300bar。2、用20%的硝酸在常規流速下沖洗1小時（使用新鮮的HPLC級水）。3、用HPLC級水潤洗通道知道PH測試為中性。4、再用HPLC級乙腈在常規
2020
07-29

HPLC物料管理
物料管理所有進入液相色譜系統的溶劑均應是色譜純，樣品應經過相應的前處理，確保樣品的潔凈度，不會堵塞和污染系統。使用的進樣小瓶規格要與自動進樣器匹配，瓶子隔墊要與樣品溶劑兼容。如需過濾，應選擇與溶劑兼容的濾膜材質，避免濾膜溶脹或反應等結果導致樣品污染或系統堵塞等問題。相關規定（1）儀器申用的規范化預約：有電子平臺在電子平臺上申請預約，沒電子平臺可制定手工或電子臺賬記錄具體情況。（2）制定并嚴格執行實驗室管理規定。（3）嚴格按照儀器SOP規定使用。（4）完善使用記錄的書寫，執行復核審查。（5）儀器的
2020
07-28

HPLC人員的培訓與管理
1人員的培訓與管理參與實驗室管理的人員應對儀器足夠了解，如有條件應參加廠商的高階培訓，熟練使用與維護儀器。凡申請使用儀器的人員應接受相關培訓，對學過《儀器分析》課程的申用人可著重講解使用中應注意的問題，對于未學過《儀器分析》課程的申用人可先在教學平臺中學習相關課程，并接受強化培訓后方可使用儀器，避免不熟悉儀器直接使用對儀器造成不可修復的破壞。2機器的管理針對每臺儀器建立檔案及標準操作規程SOP，每臺HPLC檔案需包括：品牌、產地、主體流路材質（兼容溶劑）、耐壓范圍、正相系統或反相系統（主要看泵密
2020
07-28

紫外可見分光光度計的維護
分析儀器工作者要懂得儀器的日常維護和對主要技術指標的簡易測試方法，自己經常對儀器進行維護和測試，以保證儀器工作在狀態。一、環境中的塵埃和腐蝕性氣體亦可以影響機械系統的靈活性、降低各種限位開關、按鍵、光電偶合器的可靠性，也是造成必須學部件鋁膜銹蝕的原因之一。因此必須定期清潔，保障環境和儀器室內衛生條件，防塵。二、儀器使用一定周期后，內部會積累一定量的塵埃，由維修工程師或在工程師指導下定期開啟儀器外罩對內部進行除塵工作，同時將各發熱元件的散熱器重新緊固，對光學盒的密封窗口進行清潔，必要時對光路進行校
2020
07-28

高壓蒸汽滅菌器注意事項（二）
高壓蒸汽滅菌器注意事項：（4）裝培養基的試管或瓶子的棉塞上，應包油紙或牛皮紙，以防冷凝水入內。（5）為了確保滅菌效果，應定期檢查滅菌效果，常用的方法是將硫磺粉末（熔點為115℃）或安息香酸（熔點為120℃）置于試管內，然后進行滅菌試驗。如上述物質熔化，則說明高壓蒸氣滅菌器內的溫度已達要求，滅菌的效果是可靠的。也可將檢測滅菌器效果的膠紙（其上有溫度敏感指示劑）貼于待滅菌的物品外包裝上，如膠紙上指示劑變色，亦說明滅菌效果是可靠的。（6）現在已有微電腦自控型高壓蒸氣滅菌器，只需放去冷氣后，儀器即可自動
2020
07-28

高壓蒸汽滅菌器注意事項（一）
（1）待滅菌的物品放置不宜過緊。（2）必須將冷空氣充分排除，否則鍋內溫度達不到規定溫度，影響滅菌效果。（3）滅菌完畢后，不可放氣減壓，否則瓶內液體會劇烈沸騰，沖掉瓶塞而外溢甚至導致容器爆裂。須待滅菌器內壓力降至與大氣壓相等后才可開蓋。又名:高壓滅菌器,高壓滅菌鍋,高壓蒸汽滅菌鍋,手提高壓滅菌器,手提高壓滅菌鍋,手提式高壓滅菌器,手提式高壓滅菌鍋,手提式高壓蒸汽滅菌器,手提式高壓蒸汽滅菌鍋。（4）裝培養基的試管或瓶子的棉塞上，應包油紙或牛皮紙，以防冷凝水入內。
2020
07-28

高壓蒸汽滅菌器使用方法
一、高壓蒸汽滅菌器應用范圍：常用的滅菌方法，一般以101.33kPa處理15～20min，可達到對物品進行滅菌的目的。凡耐高溫和潮濕的物品，如常用培養基、生理鹽水、衣服、紗布、玻璃器材等都可用本法滅菌。二、高壓蒸汽滅菌器使用方法（1）在外層鍋內加適量的水，將需要滅菌的物品放入內層鍋，蓋好鍋蓋并對稱地扭緊螺旋。（2）加熱使鍋內產生蒸氣，當壓力表指針達到33.78kPa時，打開排氣閥，將冷空氣排出，此時壓力表指針下降，當指針下降至零時，即將排氣閥關好。（3）繼續加熱，鍋內蒸氣增加，壓力表指針又上升，
2020
07-27

厭氧培養箱注意事項
注意事項1．儀表盡可能地安裝于空氣清靜，溫度變化較小的地方。2．開機前應全面熟悉和了解各組成配套儀器、儀表的說明書、掌握正確的使用方法。3．培養物放入必須是在操作室內達到厭氧環境后放入。4．如發生故障（停氣等原因）操作室內仍可保持12小時厭氧狀態。（超過12小時則根據需要把培養物取出另作處理）。5．經常注意氣路有無漏氣現象。6．調換氣瓶時，注意要扎緊氣管，避免流入含氧氣體7．真空泵按要求使用，定期檢查加油。8．停止使用，關閉總電源鍵，及設備后部的電源開關
2020
07-27

厭氧培養箱的操作特點
厭氧培養箱是一種可在無氧環境下進行細菌培養及操作的裝置，可培養難生長的厭氧生物，又能避免往厭氧生物在大氣中操作時接觸氧而死亡的危險性。因此本裝置是厭氧生物檢測科研的理想工具。主要特點1、外形小巧，極適合擁擠繁雜的微生物實驗室。2、操作簡便，操作雙手進出與樣品轉移無需抽真空充氮氣操作，內腔溫度、濕度、厭氧狀態、生物廢氣處理等均全自動完成。3、裸手操作，避免厚重的全手套引起操作手感上的不適。4、人體工程學操作孔側角設計，降低長期操作而引起的職業損傷。5、標配組件齊全，基本實現用戶標準采購后“零”加配
2020
07-27

進樣閥的使用技巧及保養方法
一、前進部進樣要點：1、注射樣品的步驟1）將手柄扳至進樣，將注射器插入針管，直到無法再進入2）分配樣品：迅速將手柄扳至注射3）拔出注射器4）等到準備注射下一種樣品，將手柄扳至進樣2、通風管與針管應處于同一水平面將通風管末端調節至與針管同一水平面，這樣液體就不會被虹吸出去。虹吸作用將空氣吸入環路。殘留于針管內的液體會沖洗注射器針頭，這樣就可以防止樣品殘渣淤積在端口壁上。二、使用及保養要點：1、手柄處于進樣和注射之間時，由于暫時堵住了流路，流路中壓力驟增。再轉到進樣位，過高的壓力沖擊在柱頭上會造成損
2020
07-27

氣相色譜儀沒有信號輸出解決方案
1、信號連接及采集部分查看檢測器輸出信號線是否松脫，即確認檢測器輸出信號線與色譜工作站采集器的輸入端連接是否正常。確保色譜工作站采集器輸出端與計算機USB(或COM)接口連接正常，工作站通道選擇正確。2、樣品部分首先確認樣品含需要檢測的目標物，濃度配制是否正確。3、檢測器部分確定檢測器的選擇正確，確保所檢測的目標物在所選擇的檢測器上有響應。檢查確認檢測器的溫度、電流等參數設置正確。FID、FPD．NPD要檢查氫氣和空氣及點火狀況，ECD要檢查電流是否設置正確，ECD、NPD要檢查尾吹氣設置是否正
2020
07-27

氣相色譜儀沒有信號輸出幾種故障分析
1、樣品未注入，由于注射器針頭堵塞、進樣口硅膠墊漏氣等導致樣品未進入分離系統；2、載氣、氫氣、空氣等氣路連接是否正確；3、色譜柱與進樣口和檢測器鏈接是否正常；4、色譜工作站采集器與計算機數據傳輸接口是否鏈接正常；5、檢測器是否選擇正確，信號線連接是否正常；6、色譜柱溫度、進樣器溫度、檢測器溫度是否正常；7、色譜工作站采集器是否打開，色譜軟件設置是否正確；8、檢測器是否正常開啟，參數設置是否正確；9、色譜柱是夠出現斷裂漏氣情況；10、檢測樣品濃度是否過低等。
2020
07-22

氣相色譜儀術語解釋（二）
保留值（retentionvalue）保留值是總稱，具體參數的名稱有以下一些：（1）死時間（deadtime）(tM)一些不被固定相吸收或吸附的氣體通過色譜柱的時間，如用熱導池作檢測器時，從注射空氣樣品到空氣峰頂出現時的時間，以s或min為單位表示。（2）死體積（deadvolume）（Vm）指色譜柱中不被固定相占據的空間及進樣系統管道和檢測系統的總體積，等于死時間乘以載氣的流速。（3）死區域（deadzone）（Vg）指色譜柱中不被固定相占據的空間。（4）保留時間（retentiontime）
2020
07-22

氣相色譜儀術語解釋（一）
1.相、固定相和流動相：一個體系中的某一均勻部分稱為相；在色譜分離過程中，固定不動的一相稱為固定相；通過或沿著固定相移動的流體稱為流動相。2.色譜峰：物質通過色譜柱進到鑒定器后，記錄器上出現的一個個曲線稱為色譜峰。3.死時間、保留時間及校正保留時間：從進樣到惰性氣體峰出現大值的時間稱為死時間，以td表示。從進樣到出現色譜峰高值所需的時間稱保留時間，以tr表示。保留時間與死時間之差稱校正保留時間。以Ｖd表示。4.保留值與相對保留值：保留值是表示試樣中各組分在色譜柱中的停留時間的數值，通常用時間或用
2020
07-22

氣相色譜工作條件
在選定的色譜柱和分析條件下，每個溶質的保留值，由溶質在一氣液兩相間的分配系數規定，不因樣品中是否有其他溶質而改變，所以根據保留值定性是可行的。但是在實際分析中，若遇到兩種不同物質的保留值相同時，應當采取各種方法，防止定性錯誤。在分析未知樣品時，應盡可能了解樣品的有關情況，如樣品來源及用途，分析的主要目的和要求等。只有詳細了解被分析樣品的情況，知道它是由什么原料加工制成的，原料的組成和加工過程中的變化，可能有什么中間產物和副產物生成，以及產品的加工精粗過程等，才能對未知樣品的組成有恰當的估計，有針

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