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北京來亨科學儀器有限公司

19
  • 2020

    06-15

    實驗設計巧功略

    1實驗前多想想,不著急動手,在腦子里把全部的實驗過程過一遍,盡量做到一次成功。2多和大家討論,同時多關注別人討論的經驗,這幾乎是快提高的捷徑了!3實驗前認真設計,作實驗時不胡思亂想,嘰嘰喳喳,認真分析試驗數據。4做之前認真設計,做時就不要老是想著結果,平心靜氣,注意細節,認真記錄,因為失敗時常事,不要回過頭不知道該從哪里找原因。5試驗之前看資料的時候,規類存放,看過后記下重點內容,并將出處標明,以免日后找不到。6認真做好實驗前的準備工作,包括試劑、儀器的準備,實驗方法的確定,請教一下做過類似實驗
  • 2020

    06-15

    移液槍使用好習慣

    實驗室好習慣,事半功倍!1tip頭吸完后馬上從移液器上取下來,以免忙亂的時候又以同一tip汲取另一種試劑。2一個槍頭如果可以連續吸兩次的話,也不能吸,主要是第二次吸時不準。3用完量桶或者燒杯后,及時清洗,并放入烘箱。4移液槍用完之后歸到大計量的位置,防止久而久之彈簧失去彈性。5不用的酶標槍不會倒過來(特別是里面還有液體的時候)。6取用有蓋子的器皿時,不抓蓋子,以免脫落!7濕手不握光滑玻璃器皿,以免滑脫。
  • 2020

    06-09

    移液器錯誤操作及處理方法(二)

    錯誤:吸頭內含有未打出的液體時,移液器平置于桌面正確:將移液器垂直掛在移液器支架上分析:吸頭內含有未打出液體,移液器平放之后液體有可能會流到移液器體內部,這會對移液器內部組件造成影響,嚴重的回造成損壞,較差污染等情況的發生。錯誤:用大量程的移液器移取小體積的液體正確:移液體積需保證在移液器所提供的量程范圍之內才符合不準確度和不精確度的要求分析:因為空氣墊的存在,是造成移液器不準確度的主要原因。移液器的選擇應該是大量程,接近目的液體轉移量的選型原則。錯誤:吸取具有強揮發性的液體正確:不建議用普通移
  • 2020

    06-09

    移液器錯誤操作及處理方法(一)

    做為液體操作中常用的手動可調精密移液器,在使用過程中有些錯誤的操作會給操作本身帶來誤差,有些會造成機器的損壞等,在這里簡單總結如下:錯誤:裝配吸頭時用移液器反復撞擊吸頭,以上緊正確:插入吸頭,左右輕轉旋轉上緊吸頭分析:撞擊會造成移液器內部齒輪組合的松動,長期操作會對移液器的精確性造成影響。錯誤:吸頭與移液器不匹配,影響氣密性正確:選用與移液器匹配的,有質量保證的吸頭分析:吸頭的不匹配,主要表現為對氣密性的影響。會直接影響移液器的精確性,通常會移液操作會小于設定量。錯誤:吸液時,移液器傾斜吸液正確
  • 2020

    06-09

    移液各步驟注意事項

    1.裝吸頭移液器套柄用力下壓,需要時小幅度旋轉即可。錯誤操作:用力敲擊吸頭。此方法會帶來吸頭損壞甚至移液器套柄磨損,從而影響其密封性。2.量程設定操作之前請先選擇正確的移液器,移液器可在10-100%量程范圍內操作,但在10%量程處操作對于移液技巧要求高,故推薦在35-100%量程范圍內操作。量程調節:當由小量程調節至大量程時,朝所需量程方向連貫旋轉,旋轉到達超過所需量程1/3圈處再回調至所需量程。當由大量程調節至小量程時,直接連貫旋轉至所需量程。3.潤洗用同一樣品重復吸液排液二至三次,潤洗為以
  • 2020

    06-09

    轉移數ul的貴重試劑時的方法

    轉移數ul的貴重試劑時的方法:(1)調節旋鈕到所需刻度位置,訣竅:首先可略超過一些,再回旋至刻度。注意禁止超過大刻度,避免人為誤差。(2)插上tip:無菌操作時,要注意動作迅速正確,不能用手碰tip,動作的力度要保持一致,禁止廢動作。普通操作時,可用拇指食指上緊,但手不能碰tip處。(3)指壓到一段,tip接觸試劑。白色tip進到液面1mm一下,黃色tip2-3mm,藍色tip2-4mm,避免液壓的影響造成的誤差。(4)緩慢吸試劑,禁止速度過快,液體進入槍頭。(5)移出液面后,在容器內壁輕按幾下
  • 2020

    06-09

    影響移液槍有哪些因素

    移液槍是實驗操作上*的工具,對于高手而言,重要的就是實驗的誤差小,重復再現性好,那就要注意正確移液槍使用。影響移液槍精度因素(1)溫度:室溫低時,手溫較高,使得空氣膨脹,吸入冷溶液時往往發生誤差(2)氣密性:tip和槍體的結合部,以及槍內柱體之間的長期磨損,造成誤差(3)吸速:容易造成tip內氣泡產生,而且會污染槍頭(4)試劑的揮發:吸揮發性高的試劑時,蒸汽進入槍頭,內壓增高,結果在壓出液體時,壓力變大,而產生誤差。解決辦法:反復抽吸4-5次就可改善。
  • 2020

    06-08

    移液槍使用小竅門

    (1)調節旋鈕到所需刻度位置,訣竅:首先可略超過一些,再回旋至刻度。注意禁止超過大刻度,避免人為誤差。(2)插上tip:無菌操作時,要注意動作迅速正確,不能用手碰tip,動作的力度要保持一致,禁止廢動作。普通操作時,可用拇指食指上緊,但手不能碰tip處。(3)指壓到di一段,tip接觸試劑。白色tip進到液面1mm一下,黃色tip2-3mm,藍色tip2-4mm,避免液壓的影響造成的誤差。(4)緩慢吸試劑,禁止速度過快,液體進入槍頭。(5)移出tip后,先在容器內壁輕輕靠住,使tip外壁液體流下
  • 2020

    06-08

    血液中血清蛋白及其他球蛋白的分離原理

    實驗原理帶電質點在電場作用下,帶正電荷的移向負極,帶負電荷的移向正極,這種現象稱為電泳。蛋白質分子具有許多可解離的酸性基團和堿性基團,在一定的pH條件下,它會解離而帶電,在某一pH下,蛋白質分子中所帶的正電荷數恰好等于負電荷數,即分子靜電荷等于零。此時蛋白質分子在電場中不移動,溶液的這一PH值稱為該蛋白質的等電點。當溶液的pH小于該蛋白質的等電點,則蛋白質分子會結合一部分H離子而帶正電荷,在電場中就會向負極移,反之,如果溶液的pH大于該蛋白質的等電點,則蛋白質分子會解離出一部分H離子而帶負電荷,
  • 2020

    06-08

    膜磷脂的實驗原理

    實驗原理膜中脂類的主要組分是磷脂和膽固醇,磷脂為含磷酸與氨堿的單脂衍生物,可分甘油磷脂及鞘氨醇磷脂兩類,它們在生命活動中有重要作用。用甲醇-Trichloromethane可將生物膜中的脂類組分提取出來。1膜脂類的提取將冰凍干燥的膜制品總重量的一半懸浮于0.8ml等滲的磷酸鹽緩沖液中,加3mlTrichloromethane:甲醇,蓋上試管塞,劇烈振蕩少1min,另外,再加1mlTrichloromethane振蕩1min,后加1ml水振蕩1min。用臺式離心機低速離心5min,在離心管里分相,
  • 2020

    06-08

    紅細胞膜的制備的實驗原理

    實驗原理生物膜的研究發展迅速,要研究生物膜的組成、結構及功能,首先必須分離出純凈的細胞膜。分離狀態下的哺乳動物的紅細胞膜,一般稱為“血影”。哺乳動物的紅細胞中沒有通常真核生物細胞內所含有的任何細胞器,容易制備得到純粹的細胞膜,取材方面來源也十分方便,是研究細胞膜的好材料。從哺乳動物紅細胞中分離細胞質膜:一步是收集血液并置于加有抗凝劑的容器內,用低速離心的方法從血液中分離得紅細胞,然后用等滲緩沖液重復洗滌多次,去除血漿。二步,將洗凈的紅細胞從等滲緩沖液轉移到低滲緩沖液中,由于滲透壓力作用于細胞質膜
  • 2020

    06-08

    聚丙烯酰胺凝膠垂直板電泳分離血清蛋白的實驗原理

    實驗原理聚丙烯酰胺凝膠是由單體丙烯酰胺和交聯劑在加速劑過硫酸銨或核黃素的作用下聚合交聯成三維網狀結構的凝膠,以此凝膠為支持物的電泳稱為聚丙烯酰胺凝膠電泳。聚丙烯酰胺凝膠具有下列特性:1.在一定濃度時,凝膠透明,有彈性,機械性能好;2.化學性能穩定,與被分離物不起化學反應,在很多溶劑中不溶;3.對PH和溫度變化較穩定;4.幾乎無吸附和電滲作用,只要Acr純度高,操作條件一致,則樣品分離重復性好;5.樣品不易擴散且用量少;6.凝膠孔徑可調節,根據被分離物的相對分子質量選擇合適的濃度,通過改變單體及交
  • 2020

    06-03

    正確儲存鋼瓶禁止如下行為

    如何正確儲存鋼瓶由于氣瓶屬于壓力容器你,在存儲時務必提高如下警惕,以防止窒息、起火、爆炸、高壓和錯誤操作壓縮氣體鋼瓶造成的傷害。禁止如下行為允許儲存溫度超過52℃;允許在氧化物或易燃氣體儲存區域吸煙或有明火;把鋼瓶暴露于腐蝕性環境中。正確操作行為垂直儲存鋼瓶;儲存、搬運或使用時固定鋼瓶;在區域儲存鋼瓶;隔開滿瓶和空瓶;把鋼瓶儲存在干燥、涼爽、不受天氣影響,而且遠離可燃材料的地方;把易燃或可燃物和氧化物隔開至少20英尺;監測氣體可能排出和積累的區域的空氣;使用先進先出庫存系統,防止滿瓶儲存過長時間
  • 2020

    06-03

    正確操作氣體鋼瓶禁止如下行為

    正確操作氣體鋼瓶用氣人員必須經過及其嚴格的專業訓練,只有那些對危險十分熟悉且受到過正確操作技術訓練的人才可以操作壓縮氣體鋼瓶。由于裝有壓縮氣體的鋼瓶很重,難于移動,如果不能正確操作壓縮氣體鋼瓶,則會導致扭傷、損傷、摔倒、擦傷或骨折。如果由于誤操作使氣體從鋼瓶內逸出,則會發生諸多危險,例如起火、爆炸、化學燒傷、中毒和凍傷等危險事件。因此,用氣人員必須提高如下警惕,以防止錯誤操作壓縮氣體鋼瓶造成的傷害。禁止如下行為拉拽或滑動鋼瓶,即使是很短的距離;摔倒鋼瓶或讓它們彼此劇烈相撞;使鋼瓶受到可能損壞閥門
  • 2020

    06-03

    制作簡易的恒溫冷卻槽

    在實驗過程中,有時候總會遇到一些這樣那樣的小問題,影響實驗的正常有序開展,其實有時候一個小小的辦法,就能解決大問題。制作簡易的恒溫冷卻槽:當某些實驗需要恒溫槽的溫度較長時間保持低于室溫時,用冷水或冰浴冷卻往往達不到滿意的效果。這時可自制一個簡易的恒溫冷卻槽:用一個較大些的紙箱(試劑或儀器包裝箱即可)作外槽,把恒溫槽放入紙箱中作內槽,內外槽之間放上適量干冰,再用泡沫塑料作保溫材料,填充空隙并覆蓋住上部。干冰的用量可根據實驗所需溫度與時間來調整。這種冷卻槽制作簡便,保溫效果好。
  • 2020

    06-03

    如何穩固水浴中的燒瓶

    在實驗過程中,有時候總會遇到一些這樣那樣的小問題,影響實驗的正常有序開展,其實有時候一個小小的辦法,就能解決大問題。穩固水浴中的燒瓶的方法:當用冷水或冰浴冷卻錐形瓶中的物料時,常會由于物料量少、浴液浮力大而使燒瓶漂起,影響冷卻效果,有時還會發生燒瓶傾斜灌入浴液的事故。如果用長度適中的鉛條做成一個小于錐形燒瓶底徑的圓圈,套在燒瓶上,就會使燒瓶沉浸入浴液中。若使用的容器是燒杯,則可將圓圈套住燒杯,用鐵絲掛在燒杯口上,使其穩固并達到充分冷卻的目的。
  • 2020

    06-03

    乳化現象的消除辦法

    在使用分液漏斗進行萃取、洗滌操作時,尤其是用堿溶液洗滌有機物,劇烈振蕩后,往往會由于發生乳化現象不分層,而難以分離。如果乳化程度不嚴重,可將分液漏斗在水平方向上緩慢地旋轉搖動后靜置片刻,即可消除界面處的泡沫狀,促進分層。若仍不分層,可補加適量水后,再水平旋轉搖動或放置過夜,便可分出清晰的界面。如果溶劑的密度與水接近,在萃取或洗滌時,就容易與水發生乳化。此時可向其中加入適量乙mi,降低有機相密度,從而便于分層。對于微溶于水的低級酯類與水形成的乳化液,可通過加入少量氯化鈉、硫酸銨等無機鹽的方法,促使
  • 2020

    06-02

    溶解燒瓶內壁上析出的結晶方法

    溶解燒瓶內壁上析出的結晶方法在回流操作或濃縮溶液時,經常會有結晶析出在液面上方的燒瓶內壁上,且附著牢固,不僅不能繼續參加反應,有時還會因熱穩定性差而逐漸分解變色。遇此情況,可輕輕振搖燒瓶,以內部溶液浸潤結晶,使其溶解。如果裝置活動受限,不能振搖燒瓶時,可用冷的濕布敷在燒瓶上部,使溶劑冷凝沿器壁流下時,溶解析出的結晶。快速干燥儀器當實驗中急需使用干燥的儀器,又來不及用常規方法烘干時,可先用少量無水乙醇沖洗儀器內壁兩次,再用少量丙酮沖洗一次,除去殘留的乙醇,然后用電吹風吹烘片刻,即可達到干燥效果。
  • 2020

    06-02

    如何收拾灑落的汞

    實驗室中常用充汞壓力計和水銀溫度計。如果操作不當或溫度計破損時,都會發生“灑汞事故”。汞蒸氣對人體危害極大,必須及時、*清理灑落的汞,不可任其流失。清理方法較多,可依不同情況,選擇使用。(1)吸收灑落少量的汞,可用普通滴管,將汞珠一點一滴吸起,收集在容器中。若汞量較大或灑落在溝槽縫隙中,可將吸濾瓶與一支75°玻璃彎管通過膠塞連接在一起,自制一個“減壓吸汞器”,利用負壓將汞粒通過玻璃管吸人濾瓶內。吸濾瓶與減壓泵之間的連接線可稍長些,以免將汞吸入泵中。(2)粘附灑落在桌面(或地面)上的汞,若已分散成
  • 2020

    06-02

    清除儀器上的特殊污垢的方法

    當玻璃儀器上粘結了特殊的污垢,用一般的洗滌方法難以除去時,應先分辨出污垢的性質,然后有針對性地進行處理。對于不溶于水的酸性污垢,如有機酸、酚類沉積物等,可用堿液浸泡后清洗;對于不溶于水的堿性污垢,如金屬氧化物、水垢等,可用鹽酸浸泡后清洗;如果是高錳酸鉀沉積物,可用亞硫酸鈉或草酸溶液清洗;二氧化錳沉積物可用濃鹽酸使其溶解;沾有碘時,可用碘化鉀溶液浸泡;硝酸銀污跡可用硫代硫酸鈉溶液浸泡后清洗;銀鏡(或銅鏡)反應后的銀(或銅),加入稀硝酸微熱后即可溶解;焦油或樹脂狀污垢,可用苯、酯類等有機溶劑浸溶后再
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