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2025
06-04DSC、DMA和TG-GC/MS 在環氧樹脂材料研究中 的應用
前言傳統研究環氧樹脂固化的方法主要關注材料的熱化學[1]和熱流變性能。因為玻璃化轉變溫度(Tg)與材料的功能特性—例如機械強度,摩擦力,滲透性等[3]關系緊密。環氧樹脂的研究常依靠差示掃描量熱儀(DSC)和動態熱機械分析儀(DMA)來定量。DSC也可以表征材料在熱固過程中的固化度并確定固化動力學[4]。DMA能夠表征固化過程中的流變性質變化[5]、固化后的模量變化和Tg值。在很多情況下,由于DMA對Tg檢測更靈敏使其成為研究環氧樹脂的方法[6]。本研究認為即使當環氧樹脂間的固化情況和最終的特性非2025
06-03使用FL 6500熒光分光光度計與固體樣品架測試樣品中光學增白劑含量
簡介光學增白劑(OBAs),又稱為熒光增白劑(FABs),該類染料常用于提升紙張、織物、洗滌劑的表觀白度和亮度。該類化合物能夠吸收電磁波譜中的紫外可見光波(一般為340~370nm),然后以可見光譜中藍紫色波段熒光(420~470nm)的形式重新發射。由于反射的藍光量增加,同時自然光中的黃色光被遮蓋,于是人們感受到的白度就提升了。人們已經發現,超量使用光學增白劑能夠使紙張明顯變藍。另外,當暴露在氧氣和紫外光照射下時,大多數增白劑會隨著時間推移自然褪色。1,2本應用簡要介紹了使用珀金埃爾默FL652025
05-302025
05-30材料視界 | 光學鍍膜175-50000nm全波段光學透射反射性能檢測方法進展
隨著智能穿戴設備、消費電子設備應用興起,生物識別、物聯網、自動駕駛、國防/安防等領域對光電鍍膜材料的需求日益旺盛。不同行業根據使用場景,對光學鍍膜的性能提出了更加多樣化的需求,越來越多需要測試鍍膜樣品的變角度透射、變角度反射信號。傳統變角度反射測試一般為相對反射率測試,需要通過參比鏡進行數據傳遞,往往參比鏡在不同角度下的絕對反射率曲線很難獲取,給測試帶來很大困難,同時在數據傳遞中也會增加誤差的來源。本文主要介紹采用珀金埃爾默紫外可見近紅外光譜儀和Spectrum3中紅外傅里葉變換紅外光譜儀配置T2025
05-30高效精準,守護環境安全|珀金埃爾默新污染物檢測解決方案(上)
隨著工業化和城市化的快速發展,新污染物對環境和人體健康的威脅日益凸顯。珀金埃爾默憑借先進的檢測技術和豐富的應用經驗,推出《新污染物檢測應用文集》,為環境水質中多種新污染物的檢測提供全面解決方案。本文將帶您了解這些高效、精準的檢測方法。LX50UHPLC-QSight系列三重四極桿質譜儀01五氯酚鈉檢測:液質聯用技術顯優勢五氯酚鈉(PCP)是一種內分泌干擾物,曾廣泛用于血吸蟲病疫區,如今在長江流域等水域仍有殘留。傳統的氣質聯用方法存在局限性,珀金埃爾默采用QSightLC-MS/MS三重四極桿液質2025
05-30食安無憂|根據GB 5009.268-2025測定食品中多元素
根據世界衛生組織,食品安全是指食品無毒、無害,符合營養要求,且不會對人體健康造成急性或慢性危害。食品中的重金屬污染與元素營養是食品安全領域的核心議題,既涉及健康風險,又與人體必需元素的平衡密切相關。本文根據《GB5009.268-2025國家食品安全標準食品中多元素的測定》,采用NexION1100G電感耦合等離子質譜儀測試奶粉和芹菜質控物中的有害元素和營養元素。實驗方法稱取0.5g左右樣品(精確至0.0001g)于微波消解內罐中,加入6mL硝酸,加蓋放置1h,懸緊罐蓋,按照微波消解儀標準操作步2025
05-292025
05-282025
05-282025
05-27使用激光燒蝕 LA-ICP-MS(碰撞模式)分析測定塑料中的 有毒金屬元素
前言:由于國際社會的日益關注,世界各國政府都制定了相關的監管條例,以限制某些有毒物質從制造材料向環境中遷移。特別關注的元素主要包括鉻(Cr)、砷(As)、鎘(Cd)、汞(Hg)、鉛(Pb)。歐盟(EU)和美國(US)都已經制定了法律法規,防止這些元素遷移進行生物系統,保護公民健康。衛生官員們應對以下兩個典型的遷移途徑進行關注:(a)與人體血液直接接觸的腸外塑料營養產品(IV袋,導尿管,敷管和產品容器)使用導致的有毒元素人體遷移。從塑料腸外營養產品(IV袋,導尿管,敷管和產品容器)中遷移到人體內的2025
05-262025
05-252025
05-232025
05-222025
05-212025
05-202025
05-192025
05-192025
05-16LAMBDA紫外/可見分光光度計執行COLIPA 2011/FDA 2011規定的防曬產品測試
引言到達地面的太陽光中含有50%紅外光、40%可見光與10%紫外光。紫外光中有9.5%的UVA與0.5%的UVB。研究表明,陽光暴曬可能對皮膚造成急性和慢性的影響。紫外輻射中的95%是UVA輻射(320-400nm),此類輻射可以穿透皮膚的表皮層,產生活性氧化物(ROS)而直接造成DNA的損傷,也會導致DNA和DNA-蛋白質交聯結構的單鏈斷裂、真皮層損傷以及膠原蛋白的降解。雖然絕大部分的UVB輻射(290-320nm)能夠被表皮層所吸收,但是此類輻射的細胞毒性和誘變能力更強,直接導致DNA的損傷2025
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