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2024
12-27

使用自動標準添加系統(ASAS)-ICP-MS分析半導體級化學品
半導體制造工藝需要用到各種化學品，同時還要不斷降低其中金屬雜質的濃度。電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）是分析化學品金屬雜質靈敏的技術之一，也是半導體行業重要的分析工具。為了測定痕量級金屬雜質，大多數化學品都是在最低稀釋情況下進行分析。然而，ICP-MS的靈敏度受較高濃度的化學品影響，需要使用標準添加法（MSA）來補償靈敏度的變化。在MSA中，將不同量的標準溶液加入到樣品溶液中。這一過程可通過在不同的瓶子中制備加標樣品溶液來完成，或者僅將標準溶液加標到一個瓶中，并在每次分析后添加更多的標準溶液
2024
12-27

新污染物雙酚A的測定 | 液相色譜-三重四極桿質譜聯用法
雙酚A是一種重要的有機化工原料，具有廣泛的應用領域。被用于生產聚碳酸酯、環氧樹脂、聚酯樹脂等多種高分子材料，同時也用于農藥、涂料等產品的制造。近年來研究發現，雙酚A對人體健康存在潛在危害，如影響生殖系統、神經系統等，甚至具有一定的致癌性。2023年也被我國納入《重點管控新污染物清單（2023年版）》，因此，對雙酚A的檢測和監管顯得尤為重要。液質聯用技術作為一種高效、精準的檢測方法，在雙酚A檢測中發揮著重要作用。珀金埃爾默公司采用QSight220三重四極桿液質聯用系統，對其環境水中的雙酚A的檢測
2024
12-26

如何選擇適合你的PerkinElmer熒光分光光度計？
在選擇適合您的PerkinElmer熒光分光光度計時，需要考慮多個關鍵因素，以下是一些詳細的建議：一、明確實驗需求1.光譜范圍：根據所需分析的光譜區域（如紫外-可見光區、特定熒光標記的發射/吸收光譜等），選擇能夠覆蓋相應波段的熒光分光光度計。PerkinElmer的熒光分光光度計，如FL8500和FL6500型，通常具有寬泛的激發和發射波長范圍，高達900nm，可滿足多種實驗需求。2.分辨率和精度：分辨率是指設備能夠區分兩個非常接近的波長的能力，通常以納米（nm）表示。精度則涉及到測量結果的重復
2024
12-26

生活飲用水中四氯化碳、一氯二溴甲烷、三溴甲烷的測定頂空/氣相色譜法
適用范圍本文適用于用頂空-毛細管柱氣相色譜法測定生活飲用水及其水源水中的四氯化碳、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷。儀器與試劑氣相色譜儀：PerkinElmerClarus690頂空自動進樣器：TurboMatrixHS40色譜柱：Elite-5:30m*0.25mm*0.25µm色譜純甲醇四氯化碳、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷標準溶液，1000µg/mL氯化鈉：在馬弗爐中400℃加熱4小時樣品制備按照與標準曲線的配置相同條件進行試樣的測定。標曲配制用超純水將四氯化碳、一氯一溴甲烷、
2024
12-25

生活飲用水中四氯化碳的測定-頂空/氣相色譜法
適用范圍本文適用于用頂空-毛細管柱氣相色譜法測定生活飲用水及其水源水中的四氯化碳。儀器與試劑氣相色譜儀：PerkinElmerClarus690頂空自動進樣器：TurboMatrixHS40色譜柱：Elite-5:30m*0.25mm*0.25µm色譜純甲醇、四氯化碳標準溶液，1000µg/mL氯化鈉：在馬弗爐中400℃加熱4小時樣品制備按照與標準曲線的配置相同條件進行試樣的測定。標曲配制用超純水將四氯化碳標液稀釋成混合標準使用液(四氯化碳：1.0µg/mL)，分別向6個頂空瓶中預先加入3g氯化
2024
12-23

生活飲用水中氟苯脲等11種苯基尿素類農藥的測定液相色譜質譜法
適用范圍適用于生活飲用水中氟苯脲、甲氧隆、敵草隆等11種農藥化合物的測定。儀器與試劑高效液相色譜儀：LX50-QSight220色譜柱：QuasarSPPC18，2.6µm，2.1×100mm試劑：甲醇（色譜純）、乙酸銨水溶液（5mM）、11種苯基尿素類農藥標準物質標準曲線的配置標準曲線的繪制：分別取0mL，0.05mL，0.10mL，0.50mL，1.00mL，5.00mL和20.0mL的11種苯基脲素類農藥混合標準使用溶液于7個500mL容量瓶中，用超純水定容至刻度。標準系列溶液中11種苯基
2024
12-20

生活飲用水中氯硝柳胺的測定-高效液相色譜
適用范圍適用于生活飲用水和（或）水源水中氯硝柳胺的測定。儀器與試劑高效液相色譜儀：LC300配置多波長紫外檢測器色譜柱：EpicC18：150mm×4.6mm3µm氮吹濃縮儀試劑：甲醇（色譜純）、二氯甲烷（色譜純）、鹽酸、氯化鈉、氯硝柳胺標準物質標準曲線的配置移取適量標準物質溶液，使用甲醇稀釋至濃度為：0.2mg/L、1mg/L、2mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L的標準系列。以峰面積為縱坐標，濃度為橫坐標繪制標準曲線。樣品制備萃取：取200mL水樣于500mL分液漏斗中，加入5.
2024
12-19

生活飲用水中莠去津的測定高效液相色譜法
適用范圍適用于生活飲用水和（或）水源水中莠去津的測定。儀器與試劑高效液相色譜儀：LC300配置紫外檢測器色譜柱：EpicC18：150mm×4.6mm3µm氮吹儀試劑：甲醇（色譜純）、二氯甲烷（色譜純）、莠去津標準物質標準曲線的配置移取適量標準物質溶液，使用甲醇稀釋至濃度為：0.04mg/L、0.2mg/L、0.4mg/L、0.8mg/L、2mg/L、5mg/L的標準系列。以峰面積為縱坐標，濃度為橫坐標繪制標準曲線。樣品制備取l00mL水樣于250mL分液漏斗中，加入5g氯化鈉，溶解后加入10m
2024
12-18

如何提高珀金埃爾默熒光分光光度計的測量精度？
要提高珀金埃爾默熒光分光光度計的測量精度，可以從以下幾個方面入手：一、優化樣品處理1.樣品純度：確保樣品的純度，避免雜質對測量結果的影響。對于復雜樣品，可進行預處理，如過濾、離心等，以提高樣品純度。2.溶劑選擇：確保樣品在溶劑中的溶解度較高，且溶劑對熒光無顯著影響。3.濃度控制：避免濃度過高導致熒光淬滅，或濃度過低導致信號較弱，影響測量準確性。二、儀器設置與調整1.光路優化：定期檢查并維護光路，確保光路的精度和穩定性，減少光的損失和散射。根據需要調整光路長度，以平衡靈敏度和光損失。2.探測器選擇
2024
12-18

生活飲用水中溴氰菊酯的測定高效液相色譜法
適用范圍適用于生活飲用水和（或）水源水中溴氰菊酯的測定。儀器與試劑高效液相色譜儀：LC300配置多波長紫外檢測器色譜柱：EpicC18：150mm×4.6mm3µm試劑：乙腈（色譜純）、溴氰菊酯標準物質標準曲線的配置移取適量標準物質溶液，使用超純水稀釋至濃度為：0.02mg/L、0.05mg/L、0.2mg/L、0.5mg/L、1mg/L、2mg/L、5mg/L的標準系列。以峰面積為縱坐標，濃度為橫坐標繪制標準曲線。樣品制備取適量水樣用0.45μm水系濾膜過濾，濾液用于高效液相色譜測定。
2024
12-17

生活飲用水中甲萘威的測定高效液相色譜法
適用范圍適用于生活飲用水和（或）水源水中甲萘威的測定。儀器與試劑高效液相色譜儀：LC300配置紫外檢測器色譜柱：EpicC18：150mm×4.6mm3µm固相萃取柱試劑：甲醇（色譜純）、無水乙醇、二氯甲烷、磷酸、甲萘威標準物質標準曲線的配置移取適量標準物質溶液，使用無水乙醇稀釋至濃度為：1mg/L、2mg/L、5mg/L、10mg/L、15mg/L的標準系列。以峰面積為縱坐標，濃度為橫坐標繪制標準曲線。樣品制備萃取：將水樣經0.45μm濾膜過濾后，取100mL于分液漏斗中，用15mL二氯甲烷分
2024
12-12

生活飲用水中七氯的測定氣相色譜法
適用范圍本文適用于氣相色譜法測定生活飲用水及其水源水中的七氯。儀器與試劑氣相色譜儀：PerkinElmerClarus690色譜柱：Elite-5:30m*0.25mm*0.25µm有機試劑：正己烷、二氯甲烷無水硫酸鈉：在馬弗爐中400℃加熱4小時，冷卻后置于干燥器中備用七氯標準溶液平行濃縮儀或氮吹儀標曲配置將七氯標準溶液用石油醚釋成濃度梯度為：0.05µg/mL、0.10µg/mL、0.20µg/mL、0.30µg/mL、0.50µg/mL的標準曲線系列。樣品前處理取100mL水樣于250mL
2024
12-11

如何提高PE熒光分光光度計的靈活性與效率
要提高PE熒光分光光度計的靈活性與效率，可以從以下幾個方面進行考慮和優化：一、樣品處理與準備1.確保樣品純凈度：-避免雜質對測量結果的影響，對于復雜樣品，可進行預處理，如過濾、離心等，以提高樣品純度。2.選擇合適的溶劑：-確保樣品在溶劑中的溶解度較高，且溶劑對熒光無顯著影響。3.控制樣品濃度：-避免濃度過高導致熒光淬滅，或濃度過低導致信號較弱，影響測量準確性。二、儀器設置與優化1.光路優化：-定期檢查并維護光路，確保光路的精度和穩定性，減少光的損失和散射。-根據需要調整光路長度，以平衡靈敏度和光
2024
12-11

生活飲用水中有機磷農藥的測定氣相色譜法
適用范圍本文適用于飲用水中樂果、毒死蜱和喹硫磷11種有機磷農藥的測定儀器與試劑氣相色譜儀：PerkinElmerClarus690色譜柱：Elite-1701:30m*0.25mm*0.25µm氮吹儀二氯甲烷、丙酮：農殘級無水硫酸鈉有機磷農藥標準溶液標曲配置用微量注射器分別移取一定量的有機磷標準溶液至丙酮或乙腈中，配置目標物濃度分別為0.05mg/L、0.10mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L的標準系列。樣品前處理取250mL水樣置于500mL分液漏斗中，用50mL二氯甲烷（重蒸）分兩
2024
12-05

生活飲用水中毒死蜱的測定氣相色譜法
適用范圍本文適用于氣相色譜法測定生活飲用水及其水源水中的毒死蜱。儀器與試劑氣相色譜儀：PerkinElmerClarus690色譜柱：Elite-1701:30m*0.25mm*0.25µm二氯甲烷，丙酮：色譜純無水硫酸鈉：在馬弗爐中400℃加熱4小時，冷卻后置于干燥器中備用毒死蜱標準溶液旋轉蒸發儀標曲配置將毒死蜱標準溶液用石油醚釋成濃度梯度為：0.05µg/mL、0.10µg/mL、0.20µg/mL、0.50µg/mL、1.00µg/mL的標準曲線系列。樣品前處理取水樣200ml于50ml分
2024
12-04

如何選擇適合的PerkinElmer近紅外光譜
在選擇適合的PerkinElmer近紅外光譜儀時，需要考慮多個因素以確保所選儀器能夠滿足您的具體需求。以下是一些建議的步驟和考慮因素：一、明確應用需求1.樣品類型：確定您要分析的樣品類型，如固體、液體或粉末。不同的樣品類型可能需要不同的光譜儀配置和附件。2.分析目的：明確您的分析目的，如定性分析、定量分析、成分鑒別或結構表征。這將有助于確定所需的光譜儀性能和功能。3.環境要求：考慮光譜儀的使用環境，如溫度、濕度、振動等。確保所選儀器能夠在您的實驗環境中穩定運行。二、了解PerkinElmer近紅
2024
11-29

生生活飲用水中百菌清的測定-氣相色譜法
適用范圍本文適用于氣相色譜法測定生活飲用水及其水源水中的百菌清。儀器與試劑氣相色譜儀：PerkinElmerClarus690色譜柱：Elite-5:30m*0.25mm*0.25µm有機試劑：石油醚無水硫酸鈉：在馬弗爐中400℃加熱4小時，冷卻后置于干燥器中備用百菌清標準溶液平行濃縮儀或氮吹儀標曲配置將百菌清標準溶液用石油醚釋成濃度梯度為：0.05µg/mL、0.10µg/mL、0.20µg/mL、0.30µg/mL、0.50µg/mL的標準曲線系列。樣品前處理取500mL均勻水樣置于1L分液
2024
11-28

生活飲用水中滅草松、2,4-滴的測定氣相色譜法
適用范圍本文適用于生活飲用水及其水源水中滅草松和2,4-滴的測定。儀器與試劑氣相色譜儀：PerkinElmerClarus690色譜柱：Elite-1701:30m*0.25mm*0.25µm有機試劑：丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、甲醇均為色譜純二氯甲烷(1+9)：溶于180mL二氯甲烷溶劑，現用現配四丁基硫酸氫銨-氫氧化鈉溶液：分別稱取6.8g四丁基硫酸氫銨和4.0g氫氧化鈉，溶于200mL純水硝酸：優級純0.5mL/L磷酸無水硫酸鈉：在馬弗爐中600℃加熱4h，冷卻后置于干燥器中備用滅草松及2,
2024
11-27

生活飲用水中六六六、滴滴涕的測定氣相色譜法
適用范圍本文適用于生活飲用水及水源水中六六六、滴滴涕的檢測。儀器與試劑氣相色譜儀：PerkinElmerClarus690色譜柱：Elite-1701:30m*0.32mm*0.25µm平行濃縮儀或氮吹儀石油醚：色譜純硫酸：優級純無水硫酸鈉：在馬弗爐中400℃加熱4小時，冷卻后置于干燥器中備用碳酸鈉溶液：稱取4g碳酸鈉，溶于純水中，稀釋至1000mL有機氯標準溶液校準曲線配置用微量注射器分別移取一定量的標準使用液至石油醚中，配置目標物濃度分別為5µg/L、20µg/L、50µg/L、100µg/
2024
11-26

珀金埃爾默近紅外光譜的工作原理是什么？
珀金埃爾默近紅外光譜是一種用于分析物質成分和結構的科學技術，其工作原理主要基于樣本對近紅外光的吸收特性。以下是對其工作原理的詳細解釋：一、近紅外光譜的產生與特點近紅外光譜主要是由于分子振動的非諧振性使分子振動從基態向高能級躍遷時產生的。這些振動主要涉及到含氫基團（如C-H、N-H、O-H）的振動，記錄的是這些基團振動的倍頻和合頻吸收。不同基團或同一基團在不同化學環境中的近紅外吸收波長與強度都有明顯差別，這為物質的分析提供了可能。二、珀金埃爾默近紅外光譜的工作原理近紅外光譜儀通過近紅外光源照射實驗

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