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濟南賽暢科學儀器有限公司
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毛細管色譜柱有哪些分類?2024/09/26
毛細管色譜柱是一種高效液相色譜技術的核心部件,其作用是將待分析的混合物分離成不同的化合物組分,從而實現對樣品的分析與檢測。這種色譜柱通常具有非常細的內徑(通常在幾十微米到幾百微米之間)能夠提供較高的分離效率和靈敏度。毛細管色譜柱可分為多種類型,包括空心柱、填充毛細管柱、微填充柱及多孔層空心柱等。不同類型的色譜柱具有不同的特點和應用范圍:1.空心柱:又分為涂壁空心柱(WCOT)和涂載體空心柱(SCOT)。WCOT柱將固定液涂在經過預處理的毛細管內壁上,多數毛細管柱屬于這種類型;SCOT柱則先將載體
獸藥殘留檢測方法食品安全國家標準使用SPE及色譜柱2024/03/01
GB31660.1-2019樣品前處理及色譜柱耗材速查表GB31660.9-2019由農業農村部、國家衛生健康委員會和國家市場監督管理總局聯合發布《食品安全國家標準食品中獸藥最大殘留xian量》(GB31650-2019)及9項GB31660系列獸藥殘留檢測方法食品安全國家標準已于4月1日正式實施了。小編特別準備了GB31660系列標準前處理和色譜柱耗材速查表供您快速查找。標準號標準名稱前處理耗材名稱(規格)前處理耗材貨號分析耗材名稱(規格)分析耗材貨號GB31660.1-2019水產品中大環內
德國MN公司液相色譜柱及應用2022/04/27
一、Nucleosil系列色譜柱:序號色譜柱特性介紹應用舉例1NucleosilC18柱1、球形硅膠,多種孔徑大小,適合各類樣品。2、多種長度,內徑規格,適合研究和質檢不同需求。單核苷(HPLC111270)的檢測和OPA衍生快速分離氨基酸(HPLC-107800)2NucleosilC18AB酸堿對稱柱1、交聯鍵合技術,25%的碳載量。在硅球表面形成保護,消除酸堿樣品對硅球的親和作用,保證酸堿樣品出峰不脫。2、同時鍵合相對硅球表面的保護,減少了水解現象,提高了柱子的穩定性.3、高碳載量,使色譜
高效液相色譜法測定塑料制品中四溴雙酚A 的含量2021/11/25
[摘要]目的:建立并驗證了用高效液相色譜法測定塑料制品中四溴雙酚A的含量;方法:采用甲醇為溶劑,超聲提取塑料制品中的四溴雙酚A,以保留時間定性,色譜峰面積定量;結果:本方法平均回收率為95.44%~100.95%,RSD%為1.33~3.25%,在50.54ng~10108ng之間具有良好的線性,相關系數R2為0.999,檢測限(S/N=3)為0.085ug.ml-1;結論:實驗表明該方法靈敏度高,操作簡便,能滿足國內外對四溴雙酚A的測試要求。[關鍵詞]四溴雙酚A;高效液相色譜法HPLCdete
GB31660.9-2019前處理及色譜柱耗材速查表2020/06/10
由農業農村部、國家衛生健康委員會和國家市場監督管理總局聯合發布《食品安全國家標準食品中獸藥大殘留*》(GB31650-2019)及9項GB31660系列獸藥殘留檢測方法食品安全國家標準已于4月1日正式實施了。小編特別準備了GB31660系列標準前處理和色譜柱耗材速查表供您快速查找。標準號標準名稱前處理耗材名稱(規格)前處理耗材貨號分析耗材名稱(規格)分析耗材貨號GB31660.1-2019水產品中大環內酯類藥物殘留量的測定液相色譜-串聯質譜法CleanertAluminaN(2g/6mL)AL2
2020年即將實施的SN/T標準前處理及色譜柱耗材表2020/06/10
海關總署公告2019年第142號、第166號和第222號發布的出入境檢驗檢疫行業標準將分別于2020年3月1日、5月1日和7月1日實施,濟南賽暢科學儀器有限公司整理了公告中涉及到液相、氣相檢測方法的標準制作了耗材速查表,供各位分析人員快速查詢。實施日期標準號標準名稱前處理耗材名稱(規格)前處理耗材貨號分析耗材名稱(規格)所需色譜柱貨號2020/3/1SN/T5111-2019進出口食用動物、飼料吡喹酮藥物殘留測定Cleanert®PEP(500mg/6mL)PE5006Luna®C18(2)(5
薄荷和留蘭香嫩葉維生素種類及含量研究2018/04/14
摘要:目的:比較不同來源地薄荷(青莖和紫莖)及留蘭香資源中上部葉維生素種類和含量差異.方法:水溶性維生素用LunaC18(2)100A(200mm×4.6mm,5μm),流動相0.005mol/L己烷磺酸鈉(用稀磷酸調pH3.2)-甲醇(7:3,V/V),流速1.0ml/min,柱溫30℃,紫外檢測波長254nm;脂溶性維生素用HypercloneBDSC18(150mm×4.6mm,5μm),流動相甲醇.乙酸乙酯(95:5,V/V),流速1.0ml/min,柱溫25℃,紫外檢測波長275nm.
食品安全國家標準和243項標準修改單2016/10/27
關于發布《食品安全國家標準食品添加劑磷酸氫鈣》(GB1886.3-2016)等243項食品安全國家標準和2項標準修改單的公告2016年第11號根據《中華人民共和國食品安全法》和《食品安全國家標準管理辦法》規定,經食品安全國家標準審評委員會審查通過,現發布《食品安全國家標準食品添加劑磷酸氫鈣》(GB1886.3-2016)等243項食品安全國家標準和2項標準修改單。其編號和名稱如下:GB1886.3-2016食品安全國家標準食品添加劑磷酸氫鈣GB1886.6-2016食品安全國家標準食品添加劑硫酸
山東cpa225d電子天平主要構造2016/07/17
山東cpa225d電子天平構造目前,山東cpa225d電子天平的種類繁多,無論是國產電子天平,還是進口的電子天平,不論是大稱量的電子天平,還是小稱量的電子天平,精度高的還是精度低的,其基本構造是相同的。主要由以下幾個部分組成:(1)秤盤秤盤多為金屬材料制成,安裝在天平的傳感器上,是天平進行稱量的承受裝置。它具有一定的幾何形狀和厚度,以圓形和方形的居多。使用中應注意衛生清潔,更不要隨意掉換秤盤。(2)傳感器傳感器是山東cpa225d電子天平的關鍵部件之一,由外殼、磁鋼、極靴和線圈等組成,裝在秤盤的
gc9790氣相色譜儀的載氣系統2016/06/19
gc9790氣相色譜儀的載氣系統gc9790氣相色譜儀載氣系統的功能是控制載氣攜帶樣品通過色譜柱和檢測器,是樣品在柱內運行的動力。常用載氣的種類有N2、H2、He、Ar等。(1)氣源為色譜分析提供清潔、穩定的氣流。提供氣源的裝置有氣體鋼瓶、氣體發生器和空氣壓縮機。氣體鋼瓶氣體鋼瓶是盛裝氣體的高壓容器,不同的氣體鋼瓶涂有不同顏色的色帶做為標記,這些氣體是用于氣相色譜分析的氣源。建議使用專業氣體生產廠生產的氣體,既能夠保證質量,滿足分析要求,價格又比較便宜。氣體發生器氣體發生器可以避免氣體鋼瓶的不遍
濟南液相色譜柱流動相流速的選擇2016/05/16
濟南液相色譜柱流動相流速的選擇:因柱效是柱中流動相線性流速的函數,使用不同的流速可得到不同的柱效。對于一根特定的色譜柱,要追求*柱效,使用*流速。對內徑為4.6mm的色譜柱,流速一般選擇1ml/min,對于內徑為4.0mm柱,流速0.8ml/min為佳。當選用*流速時,分析時間可能延長。可采用改變流動相的洗滌強度的方法以縮短分析時間(如使用反相柱時,可適當增加甲醇或乙腈的含量)。注意:a.由于甲醇廉價,對于反相柱推薦使用甲醇體系(必須使用乙腈的場合除外)。b.對于濟南液相色譜柱推薦使用沸程為30
濟南免疫親和柱連接載體與適用2016/04/17
濟南免疫親和柱是用凝膠作為固相載體,與黃曲霉毒素B1高特異性的單克隆抗體共價連接。樣品提取液通過免疫親和柱,黃曲霉毒素B1會被柱子上的單克隆抗體捕獲而留在柱子上,其他類型霉菌毒素和雜質不會被吸附。然后用洗脫液將吸附在柱子上的黃曲霉毒素B1洗脫下來,收集洗脫液可直接用ELISA、熒光或HPLC等方法進行定量測定。濟南免疫親和柱適用于定性、定量檢測生鮮乳,牛奶,奶粉,發酵乳,干酪,奶油等樣品中黃曲霉毒素M1的樣品前處理。樣品經處理后流過PriboFast濟南免疫親和柱,與柱內的抗體結合。清洗免疫親和
HJ 784-2016 土壤和沉積物 多環芳烴HPLC的測定2016/03/13
本標準規定了測定土壤和沉積物中多環芳烴的液相色譜法。本標準適用于土壤和沉積物中16種多環芳烴的測定,包括萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、熒蒽、芘、苯并(a)蒽、?、苯并(b)熒蒽、苯并(k)熒蒽、苯并(a)芘、二苯并(a,h)蒽、苯并(g,h,i)苝、茚并1,2,3-c,d)芘。當取樣量為10.0g,定容體積為1.0ml時,用紫外檢測器測定16種多環芳烴的方法檢出限為3μg/kg~5μg/kg,測定下限為12μg/kg~20μg/kg;用熒光檢測器測定16種多環芳烴的方法檢出限為.3μg/kg~0.5
奶粉中的維生素A、D3、E的測定(固相萃取-液相色譜法)2015/07/05
目前對奶粉中脂溶性維生素A、D3、E測定的前處理方法多采用皂化方法去除脂肪[1-7],皂化過程后使用大量的有機溶劑進行液液萃取以洗除雜質,操作步驟復雜,維生素D3樣品還需經硅膠柱做進一步的凈化才能進行檢測,造成實驗時間成本的增加,不利于大批量樣品的檢測。本文研究了利用固相萃取法作為奶粉樣品的前處理方法,液相色譜法作為檢測手段,實現同時測定奶粉中維生素A、D3、E的含量,該方法可簡化奶粉樣品的前處理過程,節省有機溶劑的使用,操作簡便。1.樣品處理皂化提取:2g奶粉加入1mL水混勻,加入1mLVC/
酒中氨基甲酸乙酯的測定2015/07/05
方法一、GC-MS法參照GB5009.223-2014摘要:本文參照食品安全國家標準方法《GB5009.223-2014食品中氨基甲酸乙酯的測定》,進行了白酒中氨基甲酸乙酯含量的測定。采用商品化CleanertEC氨基甲酸乙酯固相萃取柱(堿性硅藻土)進行樣品前處理,GC-MS法測定,結果表明氨基甲酸乙酯檢出限為2.0μg/kg,定量限為5.0μg/kg(取樣2.00g),回收率在98.3%~104.5%;白酒樣品的日間精密度測試,RSD。方法簡單,產品穩定,結果準確靈敏,*分析檢測的要求。氨基甲
氣相色譜儀檢測器的清洗2014/10/06
在色譜操作過程中,鑒定器有時受固定相流失及樣品中的高沸點成分、易分解及腐蝕性物質的作用而被沾污,以至不能正常進行工作,因而提出了如何清洗鑒定器的問題。若沾污的物質于高沸點成分,通常可將鑒定器加熱至zui高使用溫度后,再通入載氣,就可清除。使用有放射源的鑒定器時加熱要多加小心,例如通常以氚源作成的電子捕獲鑒定器一般都不能超過200度,此外還應注意加熱的溫度不能損壞鑒定器的絕緣材料。如用加熱法不適宜,也可以用純的丙酮等溶液從進樣口注入(每次可注入幾十微升)進行清洗,這在沾污程度較輕時是有效的。若以上
氣相色譜儀使用氣體的純度和選擇的原則2014/10/06
操作氣相色譜儀如何選用不同氣體純度的氣源做載氣和輔助氣體,雖然是一個老的技術問題,但是對于剛剛接觸氣相色譜儀的用戶,目前很難找到有關這方面的綜合資料,所以他們總是到處詢問究竟選擇什么樣的氣體純度的這類問題。根據每一家用戶具體使用的那一類(高,中,抵擋)儀器,選擇什么樣純度的氣體,確實是一個比較復雜的問題。原則上講,選擇氣體純度時,主要取決于①分析對象;②色譜柱中填充物;③檢測器。我們建議在滿足分析要求的前提下,盡可能選用純度較高的氣體。這樣不但會提高(保持)儀器的高靈敏度,而且會延長色譜柱,整臺
電子天平的校準2014/02/10
電子天平的校準分為內校準與外校準電子天平內校:一、天平應預熱,時間大概在2-3個小時之間。二、天平應該呈水平狀,否則就要調整好。三、天平稱盤沒有稱量物品時,應穩定的顯示為零位。四、按“CAL"鍵,啟動天平的內部的校準功能,稍后電子天平顯示“C",表示正在進行內部校準。五、當電子天平顯示器顯示為零位時,說明電子天平應已經校準完畢。如果在校正中出現錯誤,電子天平顯示器將顯示“Err",顯示時間很短,應該重新清零,重新進行校正。電子天平外校:一、天平應預熱30分鐘以上。二、天平應處于水平狀態。三、天平
飼料原料訂購驗收質量標準2014/02/07
飼料原料訂購驗收質量標準品種感觀指標驗收指標必檢指標退貨標準玉米顆粒整齊、均勻飽滿,色澤黃紅色或黃白色,無烘焦糊化,無發芽、發酵、霉變、結塊、蟲蛀及異味異物水份(新玉米)水份(陳玉米)容重(豬用玉米680G/L二級標準;鴨用玉米660G/L三級標準)雜質灰分8%水份容重粗蛋白感觀不合格水份(新玉米)16%水份(陳玉米)14%容重雜質2%霉變粒3%小麥籽粒整齊,色澤新鮮一致,無發酵、霉變、結塊及異味異嗅,無蟲蛀,無發芽,有正常麥香味水份(新小麥)水份(陳小麥)粗蛋白12%粗灰分粗纖維水份粗蛋白感觀
氣相色譜法檢測食用油六號溶劑殘留2014/02/07
摘要本方法用石英毛細色譜柱GC檢測,氮氣為載氣,FID檢測器,依據GB/T5009.37—1996方法并作改動、調整,使準確度提高,檢出值可到1ppm,且重復性好,能為食用油產品準確定級提供有效、準確的結果。內容本方法用石英毛細色譜柱GC檢測,氮氣為載氣,FID檢測器,依據GB/T5009.37—1996方法并作改動、調整,使準確度提高,檢出值可到1ppm,且重復性好,能為食用油產品準確定級提供有效、準確的結果。關鍵詞:GC食用油溶劑殘留檢測為了提高產品的檢測、控制能力,配合國家對五種食用油新標
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