熱烈祝賀潤度生物二氧化碳培養箱產品于2023年3月17日正式取得了《中華人民共和國醫療器械注冊證》以及《醫療器械生產許可證》。

《醫療器械生產許可證》是醫療器械生產企業必須持有的證件，由國家藥監局審核頒發，開辦醫療器械生產企業應當符合國家醫療器械行業發展規劃和產業政策。二類醫療器械的產品機制已取得國際、國內認可，其產品和生產活動由省級食品藥品監管部門實行許可管理，頒發《醫療器械注冊證》和《醫療器械生產許可證》。

     二類醫療器械生產許可證要求企業的生產、質量和技術負責人應當具有與所生產醫療器械相適應的專業能力，并掌握國家有關醫療器械監督管理的法律、法規和規章以及相關產品質量、技術的規定。在當前醫療器械注冊、審核、勘查、核驗等高標準嚴格要求下，潤度生物順利完成了生產體系審查并取得了醫療器械生產許可證。

      HC系列（HC240/HC180/HC80) 醫用二氧化碳培養箱是依托多年來的生產經驗和設計突破，針對嚴苛要求的醫療市場而推出的專用產品型號。HC系列提供了優異的細胞生長環境和有效的污染控制技術，貼心的設計適合各種細胞培養的應用，操作簡便，控制精準，使您有更多的時間投入到您的研究目標。