近期推出新品Bioenno 003010 superGolgi Kit高爾基試劑盒

相較于之前使用的FD neuroTechnologies  PK401，FD Rapid GolgiStain™ Kit (large)FD快速高爾基染色試劑盒 價格更加有優勢.

高爾基法和超級高爾基體套件 – 概述

superGolgi 試劑盒提供增強的 Golgi-Cox 染色系統。  superGolgi 試劑盒專為神經元樹突和樹突棘的染色和浸漬而設計。

它基于高爾基-考克斯浸漬原理。該試劑盒已在各種腦組織上進行了廣泛測試，包括從大鼠、小鼠、貓、兔子、猴子以及死后人腦中

采集的腦組織。有關該技術及其在神經組織學領域中的用途的概述，請參閱高爾基法和超級高爾基體套件 - 高爾基法概述和簡介。

superGolgi 試劑盒可對樹突和棘進行穩定且高質量的標記。浸漬時間需要 7 至 14 天，具體取決于組織的年齡和大小。

該試劑盒可在室溫 (22 +/-1℃) 下避光保存長達 18 個月。

產品特點

對樹突和樹突棘進行可靠且高對比度的浸漬和染色

適用于新鮮采集的腦組織

在廣泛的物種上進行了廣泛的測試

采用精致穩定的高爾基-考克斯解決方案

浸漬時間1至2周

簡化的染色方案

足以容納 10-12 塊（~1 x 1 x 2 厘米）腦組織

用于體外實驗室

保修期：18個月

已證實的結果

樹突分支和棘已被可靠地染色并用超級高爾基體套件浸漬。

圖 1 – 安裝在粘性玻璃載玻片上的浸漬和染色的腦切片

如圖 1 所示，按照 superGolgi Kit 方案，對大鼠和小鼠的腦組織進行浸漬、切片和染色。染色切片可在室溫下保存。

圖 2 – 皮質中浸漬和染色的錐體神經元 (P2)

如圖 2 所示，使用 superGolgi 試劑盒對出生后第 2 天 (P2) C57BL 小鼠（20 倍物鏡）新皮質中的錐體神經元進行浸漬和染色。  樹突和軸突充分浸漬和染色。

圖 3 – 海馬 CA1 區的錐體神經元 (P2)

如圖3所示，使用superGolgi試劑盒對P2 C57BL小鼠海馬CA1區的錐體神經元進行浸漬和染色（20倍物鏡）。

Tú 3 – hǎimǎ CA1 qū de zhuī tǐ shénjīng yuán (P2)

圖 4 – 海馬 CA3 區的錐體神經元 (P7)

如圖4所示，使用superGolgi試劑盒對P7 C57BL小鼠海馬CA3區的錐體神經元進行浸漬和染色（20倍物鏡）。方框區域被放大以顯示絲狀偽足狀突起（箭頭），它們是未成熟的樹突棘。

圖 5 – 錐體神經元和標記的樹突狀突起 (P21)

如圖5所示，使用superGolgi試劑盒對錐體神經元進行染色。錐體神經元取自 P21 CD1 小鼠的額頂皮質（運動區）。  中間面板中的方框區域以 20 倍顯示，放大到 100 倍并呈現在左側面板和右側面板中。在左側面板上，顯示了傾斜分支。箭頭所示的絲狀偽足狀突起是未成熟的樹突棘，在這個年齡經常觀察到。在右圖中，主枝上成熟的樹突棘用箭頭表示。

圖 6 – 浸漬的皮質神經元和標記的樹突狀突起 (P30)

如圖 6 所示，使用 superGolgi 試劑盒對皮質神經元進行染色。這些神經元取自 P30 C57BL 小鼠的額頂皮質（體感區域）。頂部面板中以 10 倍顯示的方框區域被放大（63 倍物鏡）以突出顯示樹突狀突起。

圖 7，左、右 – 紋狀體神經元和標記的樹突棘（用箭頭表示）（2 個月）

如圖7所示，使用superGolgi試劑盒對取自2月齡Wistar大鼠尾狀核后部的紋狀體神經元進行浸漬和染色。  （左圖：20 倍物鏡；右圖：方框區域放大至 63 倍）

圖 8 – 浸漬和染色的海馬（5 個月）

如圖8所示，使用superGolgi試劑盒對5個月大的C57BL小鼠的海馬神經元進行浸漬和染色（4倍物鏡）。 “DG”表示齒狀回。

高爾基-考克斯浸漬和染色的重要性

高爾基-考克斯浸漬和染色使科學家能夠清楚地觀察各種動物（包括大鼠、小鼠、貓、兔子和猴子）以及從死后人類身上獲得的組織的神經元的體細胞、樹突和樹突棘。大腦。了解這些細胞結構的形態對于研究包括阿爾茨海默病在內的各種疾病對大腦的影響至關重要。此外，了解這些結構可以讓科學家更好地了解衰老的影響以及人造毒素和非法藥物（例如甲基本丙胺）對大腦的影響。此外，高爾基-考克斯浸漬和染色使科學家能夠進一步了解神經可塑性和神經保護。

神經元樹突的重要性

神經元的樹突占神經元總體積的95%。  突觸是允許神經元將電信號和化學信號傳遞到另一個細胞的結構，存在于樹突上。如果樹突發生任何變化，就會導致神經元損傷。重要的是表征這些樹突以確定是否存在任何分支委縮或脊柱損失。