近日，海洋光學推出了新一代便攜式拉曼光譜儀ACCUMANPR-500產品。通過該產品，制藥企業將可以以較低成本完成對于藥品原輔料的“證實”和“證偽”鑒定。      


      早在2011年，中國國家食品藥品監督管理局就發布了關于貫徹實施《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》的文件，要求各新建藥品生產企業、藥品生產企業新建（改、擴建）車間均應符合2010新GMP的要求，制定相應的操作規程，采取核對或檢驗等適當措施確認每一包裝內的原輔料正確無誤。

      目前現行的傳統紅外和濕法化學方法，需要對樣品取樣，前處理等，過程繁瑣，耗時耗力，難以滿足藥典快檢和全檢的新要求。而此次海洋光學推出的ACCUMANPR-500產品，則采用拉曼光譜快檢技術，可以透過透明包裝，直接在倉庫，投料間等區域對原輔料進行無損檢測。對于困擾紅外的水溶液檢測，也可以輕松應對。

      海洋光學開發的便攜式拉曼光譜儀ACCUMANPR-500產品，由于采用了業內*的光譜核心，信噪比高，具備*的靈敏度。面對品類多樣的原輔料，特別是有些結構相近的物質，該儀器可通過更大的拉曼光譜范圍和更優的光譜分辨率進行應對。

      此外，較之傳統的手持快檢設備，海洋光學便攜式拉曼光譜儀ACCUMANPR-500產品操作端僅重300余克，利于單手操作。同時通過清晰的高清多點觸控屏，以及中文系統界面，更便于中國用戶使用。