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目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Batoprotafib

Batoprotafib
  • Batoprotafib
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 國外
屬性

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更新時間:2024-12-03 17:00:37瀏覽次數(shù):73評價

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CAS 1801765-04-7 純度 99.41%
分子量 421.95 分子式 C??H??ClN?OS
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10 mM * 1 mL
貨號 HY-136173 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥
Batoprotafib (TNO155) 是一種有效的,選擇性的,和具有口服活性野生型 SHP2 的變構抑制劑 (IC50= 0.011 μM)。Batoprotafib 有研究 RTK 依賴性惡性腫瘤的潛力,尤其是晚期實體瘤。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Batoprotafib

MCE 國際站:Batoprotafib

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-136173

CAS:1801765-04-7

Synonyms:TNO155

純度:0.9941

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 1 年 -20°C 6 個月

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Batoprotafib (TNO155) 是一種有效的,選擇性的,和具有口服活性野生型 SHP2 的變構抑制劑 (IC50= 0.011 μM)。Batoprotafib 有研究 RTK 依賴性惡性腫瘤的潛力,尤其是晚期實體瘤。

體外:Batoprotafib 在 KYSE520 pERK 測定中顯示 IC50 為 0.008 μM,在 KYSE520 5 天的細胞增殖測定中顯示 IC50 為 0.100 μM。Cav1.2、VMAT 和 SST3 的脫靶 IC50 值分別為 18 μM、6.9 μM 和 11 μM[1]。 Batoprotafib b (0-1000 nM;6 天) 抑制 NCI-H3255、HCC827 和 PC9 細胞的活力,IC50 值低于 1.5 μM。Batoprotafib 對 EGFR 突變的 NSCLC 細胞系有效[2]。 Batoprotafib 對 EGFR 抑制劑的獲得性耐藥模型有效,并顯示與 EGFR 抑制劑聯(lián)合使用的益處[2]。 Batoprotafib 增強 KRASG12C 抑制劑對 KRASG12C 肺癌和結直腸癌的療效[2]。 Batoprotafib 可抑制免疫抑制性巨噬細胞并與 PD1 阻斷劑協(xié)同作用[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內:小鼠、大鼠和金錢鼠的口服生物利用度分別為 78%、86% 和 60%[1]。 Batoprotafib (20 mg/kg; p.o.; twice daily for 40 days) 抑制腫瘤生長,與 Dabrafenib (HY-14660) 聯(lián)合 Trametinib (HY-10999) 用于攜帶 HT-29 異種移植腫瘤的裸鼠[2]。 Batoprotafib (7.5 mg/kg; p.o.; b.i.d. or q.d. for 36 days) 聯(lián)合 JDQ-443 (HY-139612) (100 mg/kg; p.o.; q.d.) 在KRASG12C突變細胞衍生 (CDX) 裸鼠模型中提高 JDQ443 的單藥活性[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:0.011 µM (SHP2)[1]

銷售產品:Bimekizumab  | WM-8014  | 5'-Methylthioadenosine  | Teriparatide  | Prexasertib  | p-SCN-Bn-DOTA  | Palivizumab  | Nicotinamide riboside (chloride)  | CCR2 antagonist 1  | PDK4-IN-1 (hydrochloride)

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. TNO155: SHP2 inhibitor[2]. Liu C, et al. Combinations with Allosteric SHP2 Inhibitor TNO155 to Block Receptor Tyrosine Kinase Signaling. Clin Cancer Res. 2021 Jan 1;27(1):342-354.[3]. Weiss A, et al. Discovery, Preclinical Characterization, and Early Clinical Activity of JDQ443, a Structurally Novel, Potent, and Selective Covalent Oral Inhibitor of KRASG12C. Cancer Discov. 2022 Jun 2;12(6):1500-1517.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術服務;
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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