D301水族蛋白棉大孔吸附樹(shù)脂糖業(yè)脫色樹(shù)脂 專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)：陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂 大孔吸附樹(shù)脂 軟化水樹(shù)脂 混床MB樹(shù)脂 18兆歐超純水拋光樹(shù)脂 線切割慢走絲樹(shù)脂 污水脫色樹(shù)脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹(shù)脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹(shù)脂，酸回收樹(shù)脂，鰲合樹(shù)脂 食品級(jí)樹(shù)脂 提礬樹(shù)脂 吸金樹(shù)脂 提銀樹(shù)脂 強(qiáng)酸強(qiáng)堿弱酸弱堿四大類(lèi)幾十種型號(hào)有：001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等

、樹(shù)脂的運(yùn)輸和貯存：

離子交換樹(shù)脂內(nèi)含有定量的水份，在運(yùn)輸及貯存過(guò)程中應(yīng)盡量保持這部分水份。如果貯存過(guò)程中樹(shù)脂脫了水，應(yīng)先用濃食鹽水（8-10%)浸泡1-2小時(shí)，再逐漸稀釋?zhuān)坏弥苯臃庞谒校悦鈽?shù)脂急劇膨脹而破碎。樹(shù)脂在貯存或運(yùn)輸過(guò)程中，應(yīng)保持在5-40℃的溫度環(huán)境中，避免過(guò)冷或過(guò)熱，影響質(zhì)量。若冬季沒(méi)有保溫設(shè)備時(shí)，可將樹(shù)脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。
 

D301水族蛋白棉大孔吸附樹(shù)脂糖業(yè)脫色樹(shù)脂
大孔陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附原理；D113樹(shù)脂在運(yùn)用若干周期后其部分物化功能的改變規(guī)則。成果表明 :運(yùn)用 10 0個(gè)周期后的D113樹(shù)脂色彩有逐突變深的趨勢(shì) ;樹(shù)脂顆粒有效粒徑增大 ,均系數(shù)也增加 ;濕真密度和濕視密度減小 ;圓球率下降 ;耐磨率和磨后圓球率均比新樹(shù)脂減小。此外 ,樹(shù)脂從氫型變?yōu)殁}、鎂型時(shí) ,轉(zhuǎn)型膨脹率較大 ,樹(shù)脂經(jīng)長(zhǎng)期運(yùn)用后作業(yè)交換容量有所降低 測(cè)定了25℃下D113弱酸性離子交換樹(shù)脂吸附L-組氨酸的動(dòng)力學(xué)曲線和吸附等溫線,調(diào)查了溶液中pH值、硫酸銨濃度、L-賴氨酸濃度和L-精氨酸濃度等要素對(duì)吸附的影響。成果表明:D113離子交換樹(shù)脂吸附L-組氨酸約30 m in即可到達(dá)平衡;Langmu ir方程可以較好地描繪D113離子交換樹(shù)脂對(duì)L-組氨酸的吸附;在試驗(yàn)pH值規(guī)模內(nèi),L-組氨酸的吸附率隨pH值的減小而減小,當(dāng)pH降至3.4時(shí),吸附量仍到達(dá)133mg/g;NH4+離子的存在使L-組氨酸的吸附量明顯下降,當(dāng)氯化銨濃度到達(dá)1.0mol/L時(shí),吸附量?jī)H為6.8mg/g;L-賴氨酸或L-精氨酸的存在使吸附量稍微減小。選用強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂D001作為吸附劑吸附脫除水溶液中的羅丹明B(Rh B)。SEM和FTIR表征成果顯現(xiàn):D001樹(shù)脂外表存在孔隙,可增加樹(shù)脂的比外表積;樹(shù)脂外表的磺酸基團(tuán)可經(jīng)過(guò)與陽(yáng)離子染料Rh B絡(luò)合而將其吸附。試驗(yàn)成果表明:Langmuir等溫吸附模型能更好地描繪樹(shù)脂對(duì)Rh B的吸附規(guī)則,升高溫度有利于樹(shù)脂吸附Rh B;吸附進(jìn)程契合Lagergren準(zhǔn)級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,初始Rh B質(zhì)量濃度為20 mg/L時(shí)吸附活化能為7.06 k J/mol;樹(shù)脂對(duì)Rh B的吸附是個(gè)自發(fā)的、吸熱的、熵推動(dòng)的進(jìn)程;顆粒分散為吸附進(jìn)程的操控步驟;樹(shù)脂具有杰出的重復(fù)運(yùn)用功能。研討用HPLC起測(cè)定兩面針中乙氧基白屈菜紅堿與氯化兩面針堿含量的辦法;研討使用離子樹(shù)脂提取別離兩面針中乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的工藝。大孔陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附原理【辦法】選用Hypersil BDS C18色譜柱（250 mm*4.6 mm, 5μm）,研討測(cè)定兩面針中乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿含量的樣品處理辦法、活動(dòng)相以及兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品的測(cè)定線性規(guī)模和回收率等辦法學(xué)目標(biāo)。使用液相色譜法為檢測(cè)手法,以靜態(tài)吸附寬和吸附的辦法,對(duì)乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的吸附率寬和吸附率巨細(xì)比較,對(duì)7種樹(shù)脂進(jìn)行挑選,挑選出D001AM和122兩種樹(shù)脂進(jìn)行具體的研討。經(jīng)過(guò)調(diào)查吸附動(dòng)力學(xué)、大上樣量、上樣液乙醇濃度、上樣液pH值、上樣液濃度、解吸附劑這幾個(gè)目標(biāo),挑選出D001AM樹(shù)脂進(jìn)行優(yōu)化。經(jīng)過(guò)對(duì)D001AM樹(shù)脂吸附次數(shù)、溫度對(duì)吸附的影響、雜質(zhì)的洗脫、解吸附劑的優(yōu)化這幾方面的目標(biāo)進(jìn)行調(diào)查,得到了好的工藝。大孔陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附原理【成果】液相色譜法測(cè)定乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的含量:活動(dòng)相為乙腈-水-三乙胺-磷酸（25:75:1:1）,流速為1mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為272nm。


D001陽(yáng)離子交換樹(shù)脂?！窘蜻_(dá)化工】我公司擁有支由專(zhuān)家、教授組成的專(zhuān)業(yè)科研隊(duì)伍，以大專(zhuān)院?？萍汲晒麨榧夹g(shù)依托，憑借雄厚的實(shí)力、的生產(chǎn)設(shè)備、流的檢測(cè)手段、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓芾?，產(chǎn)品達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、電力標(biāo)準(zhǔn)、石化標(biāo)準(zhǔn)。廣泛應(yīng)用于冶金、電力、化工、石油、造紙、醫(yī)藥、船舶和汽車(chē)制造等行業(yè)。
（2）陰樹(shù)脂
強(qiáng)堿性陰樹(shù)脂在使用中，常常會(huì)受到有機(jī)物、膠體硅、鐵的化合物等雜質(zhì)的污染，使交換容量降低。
a.有機(jī)物污染
離子交換除鹽裝置中的強(qiáng)堿性陰樹(shù)脂，污染來(lái)源可能性大的是原水中的有機(jī)物。有機(jī)物雖以植物和動(dòng)物腐爛后分解生成的腐殖酸和富維酸為主，但種類(lèi)很多，至今已發(fā)現(xiàn)有六千多種。腐殖酸和富維酸都屬于高分子聚羧酸，前者相對(duì)分子質(zhì)量大、含羧酸基團(tuán)較少，在酸中不溶解；后者則相反。相對(duì)分子質(zhì)量越大，越難解吸。
大孔強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，在抗氧化性和機(jī)械強(qiáng)度方面都比較好，而交換容量、再生效率、漏鈉量均與凝膠型樹(shù)脂相差不多。
（2）陰樹(shù)脂
總的來(lái)說(shuō)，陰樹(shù)脂的化學(xué)穩(wěn)定性比陽(yáng)樹(shù)脂要差，所以它對(duì)氧化劑和高溫的抵抗力也較差，但陰離子交換器在除鹽系統(tǒng)中般都是布置在陽(yáng)離子交換器之后，進(jìn)入除鹽裝置的水中的強(qiáng)氧化劑都消耗在氧化陽(yáng)樹(shù)脂上了，無(wú)形中對(duì)陰樹(shù)脂起了保護(hù)作用，般只是溶于水中的氧對(duì)陰樹(shù)脂起破壞作用。
強(qiáng)堿性陰樹(shù)脂在氧化變質(zhì)的過(guò)程中，表現(xiàn)出來(lái)的是交換基團(tuán)的總量和強(qiáng)堿*換基團(tuán)的數(shù)量逐漸減少，且后者的速度大于前者。這是因?yàn)殛帢?shù)脂被氧化的初期，季銨基團(tuán)在大多數(shù)情況下變成能進(jìn)行陰離子交換的弱堿性基團(tuán)。氧化變質(zhì)的速度，開(kāi)始時(shí)大，隨后逐漸減低，約兩年后氧化速度幾乎為恒定。這是因?yàn)?，各種季銨基團(tuán)的穩(wěn)定性不同，在新樹(shù)脂中含有加快樹(shù)脂降解速度的雜質(zhì)，這些雜質(zhì)在作用過(guò)程中漸漸被除掉。樹(shù)脂顆粒表面或接近表面處易受侵害。
D318
大孔丙烯酸系弱酸陰離子交換樹(shù)脂
主要用于擰橄酸、維生素C等生化物質(zhì)的提取和脫色。
典型的AEX純化實(shí)驗(yàn)中，常用的樹(shù)脂清洗試劑是高導(dǎo)電性試劑和堿液的組合使用。但是對(duì)于有些工藝來(lái)說(shuō)，采用這個(gè)方法并不能有效清洗樹(shù)脂，經(jīng)過(guò)幾次循環(huán)使用以后，樹(shù)脂被污染，導(dǎo)致結(jié)合雜質(zhì)能力降低，純化柱反壓增加，進(jìn)而嚴(yán)重降低樹(shù)脂的使用壽命。但是目前有關(guān)樹(shù)脂清洗再生的研究文獻(xiàn)比較少。
隨著我國(guó)工業(yè)化程度的提高，自然水體中的有機(jī)物含量日益增加，嚴(yán)重影響工業(yè)給水的正常運(yùn)行然而水中有機(jī)物的控制問(wèn)題至今未得到有效解決，因此開(kāi)發(fā)新型水處理工藝，使其能經(jīng)濟(jì)、地去除水中有機(jī)物具有重大意義。
b.酸洗法
對(duì)那些不能用空氣擦洗法除去的物質(zhì)，如Fe3+、Al3+、CaCO3、Mg(OH)2，可用鹽酸進(jìn)行清洗。酸洗前應(yīng)通過(guò)實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)，確定酸液濃度（常用2、5、10、20的濃度）和酸洗時(shí)間。
實(shí)踐證明，強(qiáng)酸性H型樹(shù)脂受侵害的程度為強(qiáng)烈，如當(dāng)進(jìn)水中含有0.5mg/LCl2時(shí)，只要運(yùn)行4～6個(gè)月，樹(shù)脂就有顯著的變質(zhì)。而且由于樹(shù)脂顆粒變小，使水通過(guò)樹(shù)脂層的壓力損失明顯增大?；撬峄?yáng)樹(shù)脂的碳鏈氧化斷裂產(chǎn)物（有些是含磺酸基的苯乙烯聚合物），由樹(shù)脂上脫落下來(lái)以后，變?yōu)榭扇苄晕镔|(zhì)。這些可溶性物質(zhì)中還會(huì)有弱酸基，因此當(dāng)這隨水流入陰離子交換器時(shí)，首先被陰樹(shù)脂吸著，吸著不*時(shí)，就留在陰離子交換器的出水中，使水質(zhì)降低。除去水中游離氯，常用兩種方法，種是用活性炭過(guò)濾，另種是投加亞硫酸鈉。
強(qiáng)酸性苯乙烯陽(yáng)離子交換樹(shù)脂主要用于硬水軟化、脫鹽水、純水與高純水制備、濕法冶金稀有元素分離、提取等。廣泛用于鍋爐、印染、醫(yī)藥、制糖等行業(yè)，及作為脫水劑和催化劑。
吸鹽(再生)：即將鹽水注入樹(shù)脂罐體的過(guò)程，傳統(tǒng)設(shè)備是采用鹽泵將鹽水注入，全自動(dòng)的設(shè)備是采用的內(nèi)置噴射器將鹽水吸入(只要進(jìn)水有定的壓力即可)。在實(shí)際工作過(guò)程中，鹽水以較慢的速度流過(guò)樹(shù)脂的再生效果比單純用鹽水浸泡樹(shù)脂的效果好，所以軟化
水設(shè)備都是采用鹽水慢速流過(guò)樹(shù)脂的方法再生，這個(gè)過(guò)程般需要30分鐘左右，實(shí)際時(shí)間受用鹽量的影響。
慢沖洗(置換)：在用鹽水流過(guò)樹(shù)脂以后，用原水以同樣的流速慢慢將樹(shù)脂中的鹽全部沖洗干凈的過(guò)程叫慢沖洗，由于這個(gè)沖洗過(guò)程中仍有大量的功能基團(tuán)上的鈣鎂離子被鈉離子交換，根據(jù)實(shí)際經(jīng)驗(yàn)，這個(gè)過(guò)程中是再生的主要過(guò)程，所以很多人將這個(gè)過(guò)程稱作置換。
這個(gè)過(guò)程般與吸鹽的時(shí)間相同，即30分鐘左右。