建模方法I:

雄性，Wistar 大鼠

造模組給予L-NN造模，造模后按照收縮壓值篩選模型成功大鼠。

大鼠適應性飼養后，采用 BP-98A 大鼠無創血壓測定系統測定鼠尾基礎收縮壓值，每只大鼠測三次，求各組平均收縮壓。從實驗第8天開始，造模組大鼠每日早晨10:00 灌胃L-NNA 490mg/kg/d，正常組大鼠灌胃等容量生理鹽水，造模連續28天，灌胃期間每7、14、21、28 天下午14:00 采用 BP-98A 大鼠無創血壓測定系統測定造模組鼠尾收縮壓值，每只大鼠測三次，求平均值，以平均收縮壓≥180mm Hg 為造模成功標準。造模28天后，停用造模藥，采用 BP-98A 動物無創血壓測定系統測定造模組鼠尾收縮壓，每只大鼠測三次，求平均收縮壓。此模型血壓穩定，給藥干預期間未用造模藥繼續造模。

建模方法II:

8-10周齡C57BL/6J 雄性小鼠

采用小鼠皮下植入 Ang II（1200ng/kg/min）緩釋泵灌注的方式模擬高血壓模型。術前一天準備所有的試劑和器材，模型制備的所有操作均遵循無菌操作原則。灌注前一天晚上在超凈臺中將緩釋泵取出，浸泡入裝有生理鹽水的培養皿中，放于 37℃細胞培養箱過夜，使微量泵的釋放速率保持穩定；灌注當日，每只微量泵內用注射器注入 100μL 的 Ang II 溶液；將平衡和適應環境的小鼠用 1%Pentobarbital溶液以 20mg/kg 的量腹腔內注射麻醉并進行小鼠背部皮膚除毛后，用 75%酒精消毒皮膚，剪開皮膚，鈍性分離皮下，埋入預置好的 Ang II 緩釋泵，縫合切口皮膚，將小鼠置于烤燈下使其溫暖蘇醒，每天給予局部涂抹抗生素消毒和按摩植入部位。

 模型制備成功標準：小鼠動脈收縮壓水平保持在 135-140mm Hg 以上即表示模型制備成功。