(1)復制方法  應用體重為250g左右的雄性實驗大鼠，經麻醉后，在無菌手術條件下逐層打開下腹，暴露膀胱，用特制不銹鋼環狀套圈套住膀胱輕輕拉出，從而暴露膀胱后頸部的前列腺。用無菌微量加樣器向前列腺內注入3.3mol/L甲醛加巴豆油(8：2)混合致炎液10～20μl。然后取出套圈使膀胱復位，逐層手術關腹。待動物蘇醒后常規飼養，自由飲水和進食。術后模型大鼠可持續出現前列腺炎2周左右。

(2)模型特點  本方法建立的模型前列腺重量指數、白細胞總數均較正常動物明顯增加；鏡下病理組織學觀察顯示，模型大鼠前列腺均可見間質水腫及大量炎癥細胞浸潤，腺腔內分泌物中也可發現少量炎癥細胞。此外，前列腺組織內尚可出現腺腔上皮細胞輕度變性和間質纖維化。

(3)比較醫學  采用甲醛加巴豆油混合致炎液注入前列腺內可使大鼠產生前列腺炎癥，其病理組織學改變典型炎癥一般可維持2周以上，因此本模型可用于相關抗炎作用藥物的篩選及治療研究。本模型制作方法簡單，成功率高，實用性較強，其疾病發展過程與人類前列腺良性增生相似。但模型制作必須嚴格無菌手術操作，防止手術繼發感染；同時模型大鼠體重至少應在200g以上，以免因動物本身的前列腺過小及前列腺包膜薄嫩影響模型制作。