實驗步驟:

1.用2 mLD-PBSA液洗滌細胞(如在6孔培養板上)。

2.用 1 mL 固定液于室溫下固定細胞 5 min。

3.用 2 mL D-PBSA洗滌細胞 2次。

4.將1 mL 底物/染色液加入到每個培養孔內，37℃ 孵育 2 h。

5.用2 mLD-PRSA液沖洗每孔細胞在倒詈顯微鏡下觀容細胞，計數藍染(B-aal 陽性)細胞

6.培養板的儲存。在每孔加 1 mL 含 10% 甲醛的緩沖鹽溶液，室溫下固定 10 min，然后用緩沖鹽溶液洗滌細胞，4℃ 儲存

緩沖鹽溶液。

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