1. 成骨誘導分化結束后，吸去六孔板中的成骨誘導分化培養基，用1×PBS輕柔洗滌2~3次。

2. 每孔加入2mL 4%多聚溶液（或10%福爾馬林），室溫固定30min。

3. 吸去固定液，用1×PBS輕柔洗滌2~3次，確保將固定液清洗。

4. 每孔加入2mL茜素紅工作液，室溫染色5~10min。

5. 吸去茜素紅染色液，用1×PBS輕柔洗滌2~3次，充分洗去多余染色液。

6. 每孔加入2mL 1×PBS，將培養板置于顯微鏡下觀察成骨染色效果。   

7. 染色后的六孔板用封口膜封裝后，置于4℃可保存2周。

我們擁有專業的實驗室、先進的實驗設備和經驗豐富的科研技術人員。技術團隊包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人，主要致力于基因組學、轉錄組學、蛋白質組學、代謝組學、生物化學、病理檢測、基因檢測等技術在科研中的應用與推廣。通過高度細分、較好的的服務平臺，為廣大客戶提供了完善的技術解決方案和服務。目前，及，涉及臨床醫學、腫瘤生物學、免疫學、細胞生物學、分子生物學等生命科學、醫學等諸多領域。