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河北保定市
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畢赤酵母蛋白表達服務


畢赤酵母表達系統是工業微生物中應用較廣泛的系統,具有生長速度快、成本相對較低、易操作等優點,易于工業級別放大培養;同時具備真核細胞對蛋白的翻譯后修飾的加工能力,能夠獲得活性高的可溶性重組蛋白。

表達案例:

ad7d0518e78ac7f41a2d4366ec746528_152425403325.png

M:Molecular weight marker

All:All cell lysate

S:Supernatant of cell lysate

P:Precipitation of cell lysate

FT:Flow through

W1:Wash 1

W2:Wash 2

E:Elution from Ni-NTA


我們可為您提供畢赤酵母蛋白表達服務,歡迎咨詢!

步驟內容交付內容周期
密碼子優化及基因合成
  • 客戶提供目的蛋白對應的CDS序列信息或質粒


1-2周
載體構建
  • 克隆至合適的表達載體

  • 質粒測序

  • 質粒制備及線性化

  • 測序結果

  • 線性化檢測結果

1-2周
表達鑒定
  • 轉化

  • 陽性克隆子篩選(PCR法)

  • 高拷貝菌株篩選(可選)

  • 表達小試(5-10菌株)

  • 表達分析鑒定(WB)

  • 定株,優化表達條件

  • 陽性表達菌株

  • PCR鑒定陽性菌株

  • 高拷貝陽性菌株(可選)

  • WB實驗結果

  • 小試表達總結

  • 轉化及鑒定1-2周

  • 高拷貝篩選2-3周(可選)

  • 表達小試及鑒定1-2周


純化及鑒定
  • 放大培養2-5升

  • 表達上清液濃縮

  • Ni柱低壓親和純化

  • PAGE分析純化過程

  • WB鑒定純化后蛋白

  • 蛋白純度鑒定報告

  • 成品蛋白

  • 放大培養2-3周

  • 蛋白純化1-2周

  • WB 1周






更多技術服務:

DNA親和純化測序(DAP-seq)

在全基因組水平上鑒定轉錄因子的結合位點,預測轉錄因子潛在的靶基因。

DAP-seq 技術的出現,使轉錄因子結合位點的研究不再局限于生物物種,不再受抗體質量的限制,進一步拓展并加深了生命科學領域研究的廣度和深度。

DAP-seq與RNA-seq聯合分析

分析轉錄因子的靶基因在RNA-seq數據中的表達變化,深入挖掘DAP-seq和RNA-seq測序數據,增加轉錄組測序的分析深度。

酵母單雜交技術 (Yeast One-Hybrid)

確定已知 DNA 和蛋白質之間是否存在相互作用。

篩選結合于目標順式作用元件或其他短 DNA 序列的新蛋白。

鑒定蛋白結合 DNA 的結構域,精準定位與DNA 結合的蛋白序列。

重組蛋白表達

有大腸桿菌、酵母、昆蟲細胞、哺乳動物細胞4種蛋白表達系統可供選擇。

DNA pull down

鑒定與DNA序列結合的蛋白質,該技術可用于篩選調控某基因啟動子區域的潛在轉錄因子。

Halo pull down

檢測已知蛋白質之間的相互作用,鑒定與已知蛋白相互作用的未知蛋白。


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