Auvon細菌計數板準備：
準備細菌計數使用前，磨光的表面小心地用擦鏡紙擦干凈。蓋玻片也要擦干凈。
在需要蓋的周邊區域需要用蒸餾水弄得微濕后，然后蓋玻片要慢慢的從計數板的前端推入，直到蓋玻片的前端邊緣與計數板的劃格子的區域處于同位。
在外部支持和蓋玻片之間的干擾線（牛頓環）的組成顯示了蓋玻片的準確位置。
由于細菌計數板較薄，1mm厚度，可以使用油鏡觀察。當然使用時請當心，小心易碎。蓋玻片也是易碎的，可以另外單獨購買。
Auvon細菌計數板加樣：
取一個良好混合型的吸管并且放置一些初期的幾滴液體。把吸管的外部擦干，然后保持吸管一定的角度直到小滴液體被吸管吸上去。然后這滴液體被放置在蓋玻片和計數板之間。由于蓋玻片和計數板之間的毛細管現象作用的結果，兩個平面之間的縫隙被灌滿。在溶液要滿出計數板截面的邊緣之前，移走吸管的。如果有可見氣泡或者液體已經滿出邊緣并且進入其他的溝里，那么計數板就要擦干凈并且重新加樣。
裝載好的計數板被放置在顯微鏡臺上。顯微鏡的照明是重要的，太亮了會影響劃格線的觀察。光可以通過虹膜光圈減弱直到劃得格子在背景中再次清晰可見。細胞/質粒的計數應該充分稀釋到他們不再互相重疊，并且均勻的分配。
要完成計數檢測需要擴大到期望的可見的細胞/質粒。細胞數量的計算推薦計數100方格作為排除少量的結果。
計數格在過劃線區域使用時需要均勻的分配，并且這個通過藉由三倍之數決定的方格支架在進入區段之內。
計數完100方格后總數除100（計數的方格數），來得到每格的平均值。乘稀釋度，除1/4000（每個小方格的立方容積1/20 x 1/20 x 1/10 = 1/4000mm3）。這次計算得到的數字是原非稀釋流質的每立方毫米的細胞數量