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BY-0537 RSC96大鼠雪旺細胞系

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RSC96大鼠雪旺細胞系
RSC96大鼠雪旺細胞系在周圍神經研究領域占據重要地位,憑借其保留的雪旺細胞核心生物學特性,成為探究周圍神經損傷修復機制、髓鞘形成過程及相關疾病發病原理的關鍵實驗模型,為周圍神經再生研究提供了穩定可靠的細胞平臺。
細胞特性與來源背景:該細胞系源自大鼠坐骨神經的雪旺細胞,經原代分離與永生化處理建立。細胞形態呈現典型的雪旺細胞特征,多為雙極或多極長梭形,胞體細長,突起明顯,細胞質均勻,細胞核呈橢圓形且位于細胞中央,核仁清晰。生長方式為貼壁生長,排列呈柵欄狀或漩渦狀,傳代后 24 小時貼壁率可達 94%。核心參數表現優異:倍增時間約 48 小時,連續傳代 45 次后仍保持穩定的生物學特性;雪旺細胞特異性標志物 S-100 蛋白、膠質纖維酸性蛋白(GFAP)免疫熒光染色呈強陽性,細胞純度達 95%;經嚴格檢測,無細菌、真菌、支原體及病毒污染,確保實驗結果的準確性和可重復性。
科研應用價值:在周圍神經損傷修復研究中,RSC96 細胞在神經生長因子(NGF)刺激下,會顯著上調腦源性神經營養因子(BDNF)和神經膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)的表達,24 小時內表達量分別增加 2.1 倍和 1.8 倍,可模擬雪旺細胞在神經損傷后的營養支持作用,為解析神經再生的分子機制提供理想模型。在髓鞘形成機制研究方面,該細胞與背根神經節神經元共培養時,能包裹軸突形成髓鞘樣結構,髓鞘堿性蛋白(MBP)表達量在 7 天內上升 3.2 倍,可直觀呈現髓鞘形成過程,助力脫髓鞘疾病的研究。此外,在糖尿病周圍神jing病變研究中,高糖環境可使該細胞分泌的炎癥因子白細胞介素 - 1β(IL-1β)水平升高 2.3 倍,活性氧(ROS)生成增加 1.9 倍,可用于探究高糖誘導的雪旺細胞損傷機制,為相關疾病的防治提供實驗依據。
培養與保存規范:推薦使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養基,添加 2μM forskolin 和 10ng/ml heregulin 以維持細胞表型,同時添加 1% 抗生素混合液預防污染,培養環境為 37℃、5% CO?飽和濕度的恒溫培養箱。培養基需每 3 天更換一次,避免營養成分耗盡。傳代時采用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化,待細胞突起回縮、細胞間隙增大后終止消化,傳代比例為 1:2-1:3,每 5-6 天傳代一次,維持細胞融合度在 60%-70% 以保持其生物學特性。凍存液配方為基礎培養基 + 10% DMSO+20% FBS,經程序降溫(-20℃1 小時→-80℃過夜→液氮保存)后,復蘇細胞存活率達 90% 以上,4-5 代內可恢復正常的增殖能力和功能活性。運輸方式可選擇干冰凍存管或 T-25 培養瓶活細胞運輸,收到細胞后應立即更換培養基,靜置培養 24 小時,觀察細胞形態及生長狀態,確認良好后再進行后續實驗操作。該細胞系僅限科研使用,禁止用于臨床診療相關研究。

RSC96 大鼠雪旺細胞系以其穩定的雪旺細胞表型、明確的功能特征及易于培養的優勢,在周圍神經再生基礎研究和相關疾病研究中發揮著重要作用,為揭示周圍神經生物學奧秘和開發神經修復策略提供了有力支持。

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