煤炭自動定氮儀 氮含量測定儀器【鶴壁創(chuàng)新134.6199.6830常經(jīng)理】專業(yè)生產(chǎn)：定氮儀，煤炭定氮儀，微機自動定氮儀，煤炭中氮元素測定儀，煤中氮含量測定儀，煤炭測氫儀，全自動定氮儀，煤炭氮含量檢測儀，煤中氮元素檢測儀，自動煤炭定氮儀，煤炭自動定氮儀，半微量蒸汽定氮儀，煤中氮測定儀，煤炭氮元素測定儀

DN-2 半微量蒸汽定氮儀 煤炭定氮儀 煤中氮測定儀

煤中的氮作為煤中的一種重要元素，其燃燒生成的氮氧化物對大氣污染嚴重，容易形成酸雨，使土壤酸化，同時亞硝酸鹽是重要的致癌物。在動力工業(yè)中，煤中氮含量的測定可以用來計算煤的燃燒熱，理論燃燒溫度，燃燒產(chǎn)物的組成和熱平衡。

半微量蒸汽定氮儀儀器使用條件：

1、溫度：0-40℃

2、相對濕度：≤80%

3、供電電源：電 壓：220±22V  頻 率： 50±0.5Hz

4、載氣：氦氣，純度高于99.8%。

5、功率：不小于4.5KW.

6、無強磁場干擾

半微量蒸汽定氮儀基本參數(shù)：

1、測量范圍：0.01－50%

2、試樣量 ： 100mg左右；

3、單次測定時間：35min左右；

4、額定功耗：    4000W

半微量蒸汽定氮儀技術要求：

1、定重復性（符合GB/T 19227-2008）≤0.08%

2、控溫精度：設定值±10℃

3、控溫范圍：

水解爐：室溫～1200℃

蒸汽發(fā)生爐：室溫～500℃

蒸餾爐：室溫～500℃

煤炭自動定氮儀 氮含量測定儀器

2.1消化反應的溫度和時間在進行消化反應時使用的主要材料由無水硫酸鈉硒粉和硫酸汞共同組成在利用硫酸對樣品進行煮沸的過程中,利用無水硫酸鈉的主要目的是提高濃硫酸的沸點,將反應溫度提高到較高的水平,從而使反應時間大幅度縮短。使用硒粉的目的是使其與硫酸反應生成亞西酸,同時在貢鹽的共間作用下形成硒酸硒酸的大作用是對于有機物的分解具有良好的催化作用,能夠?qū)Ψ磻捻樌_展產(chǎn)生積極作用,同時還能保證樣品中的氮元素溶解的*性,通過對所有材料作用的分析可以了解到,在反應中需要加強對于反應溫度的控制和時間的把握在溫度方面,一定要對其進行全面的控制保證其加熱速度在一個均衡的水平進行,緩慢的進行加熱避免溫度過高導致的濃硫酸揮發(fā)嚴重,導致樣品的反應程度不*,影響測定終結果在消化時間方面,重視反應時間的影響,不能將反應時間進行的過場,導致硫酸銨分解在于堿溶液反應時不能充分實現(xiàn)導致結果不準確除了要關注消化反應過程中的溫度和時問因素之外,還要觀察消化完成之后煤樣的透明度情況,通過透明度的情況來反映出反應的進行程度。如果反應已經(jīng)進行了足夠長的時間,仍然存在部分的顆粒狀物質(zhì),可以適當加入混合劑之后,再加人一些反應的催化劑來進一步幫助試驗進行,縮短煤樣的消化時間2.2重視蒸餾反應之前的準備工作和藥品質(zhì)量在進行藥品的蒸餾反應之前需要進行一定的準備工作,首*行一定時間的空蒸來檢查試驗裝置本身的氣密性情況,認真觀察在膠皮管的連接處是否存在漏氣的情況出現(xiàn),如果存在需要進行更換之后在進行蒸餾;同時利用空蒸能夠?qū)⑺械膲A性物質(zhì)排出，防治堿性物質(zhì)對硫酸的消耗，導致測定結果出現(xiàn)誤差，在空蒸時要控制體積的因素,盡量大于200m,在空蒸完成之后,如果臨時有其他情況發(fā)生需要將冷凝管拔開來防止倒流的情況出現(xiàn)在蒸餾煤樣時一般要控制體積在80至100m之間,沖洗冷凝管不能過多,避免對于溶液的濃度造成影響,使測量結果不準確。在蒸餾反應時使用的是氫氧化鈉和硫化鈉的混合物,首先利用氫氧化鈉來中和消化反應中的硫酸使溶液的整體酸堿度呈堿性如果在蒸餾過程中沒有加人過量的堿溶液那么硫酸根將會在水溶液中呈現(xiàn)白色油狀物質(zhì)殘留子啊冷凝管下端,對于整體測量結果的準確性造成影響,為了避免汞離子和氨形成絡合物,加入硫化鈉,硫化鈉和汞鹽將會形成沉淀,為氨的蒸餾效果進行保證,但是由于硫化鈉本身的容易受到風化和水解作用因此在使用完畢之后必須進行嚴格的密封處理,如果在使用時發(fā)現(xiàn)硫化鈉已經(jīng)出現(xiàn)風化水解則不可以繼續(xù)進行測定,雖然之后沒有發(fā)生變化但是實際的硫化鈉濃度已經(jīng)降低,不能保證反映效果,對于終結果的準確性造成影響2.3滴定反應的指示劑在進行滴定反應時需要通過指示劑來確定實際的反映情況,在該反應中利用的是次甲基莖和甲基紅的混合液,從理論上分析,雖然甲基紅能夠單獨的進行知識但是由于其變色的敏感度不高,因此在終點處的標志不夠明顯,為了避免在這一環(huán)節(jié)出現(xiàn)誤差因此選擇采用兩種混合液來指示反應終點,而且其顏色變化為從綠變灰,觀察起來具有明顯的對比性。般情況下在配置指示劑時,是按照一比一的比例進行混合,但是如果出現(xiàn)指示劑向硼酸中加入沒有出現(xiàn)綠色而出現(xiàn)的是灰色時終點的判斷難度將會較大,其原因可能是由于空氣本身的濕度造成的影響使稱重出現(xiàn)誤差,這種情況說明PH值本身存在一定的偏差因此重新配置時需要注意其用量情況,從而更準確的確定滴定終點2.4標定硫酸的滴定液的基準物質(zhì)在對硫酸滴定液進行標定時,一般選擇碳酸鈉來作為基準物質(zhì)但是由于碳酸鈉的吸濕性明顯因此必須在使用之前進行預處理,將其放置在130度條件下烘干一小時,達到恒重后,做好密封放在干燥器內(nèi)進行冷卻。嚴格重視稱重過程中的數(shù)據(jù)準確性,將0.7ml的濃硫酸用甲基橙作為指示劑滴定至呈現(xiàn)橙色為止,應當注意的是由于碳酸鈉和硫酸反應會生成一定量的二氧化碳氣體導致溶液呈酸性,導致過早呈現(xiàn)橙色,因此必須對溶液進行煮沸操作將二氧化碳去除到溶液之外,這是溶液的顏色將會恢復成黃色,然后繼續(xù)進行滴定至出現(xiàn)橙色,將兩部分的硫酸用量相加來計算3結束語加強對于煤樣中的氮元素分析,避免對于環(huán)境造成過多的影響同時在進行氮元素測定時,不能盲目的進行,一定要重視藥物的具體情況,對于容易出現(xiàn)變質(zhì)反應的藥品進行嚴格檢查避免由于藥品濃度誤差而導致的測定準確度問題。同時嚴格按照相應操作規(guī)范進行操作,對每一個步驟的具體作用進行了解防治順序出現(xiàn)錯誤而產(chǎn)生誤差,降低人為因素帶來的影響,保證氮元素的測定準確度能夠達到要求范圍。