1.2 RNAi載體構建服務
諾百優勢
質量保證：針對一個基因的不同位置設計4條miRNA序列，在轉染效率>80%的前提下，我們保證至少2個克隆在mRNA水平
達到70%以上的Knockdown效率
多種平臺載體可供選擇：shRNA載體，miRNA干擾載體（第二代干擾載體），miR-shRNA載體（第三代干擾載體）
利用綠色熒光蛋白（GFP）和感興趣的RNAi序列協同表達，方便追蹤
可將多個RNAi序列串聯到同一表達載體中并同時表達，進行多個靶基因的同時干擾
原理
RNA干擾（RNAi）是有效抑制基因表達以及研究各種細胞類型中蛋白質功能的*方法。相比傳統的短/小干擾RNA（siRNA），
使用載體進行RNAi實驗*地擴展了實驗的可能性。
采用載體技術能夠：
實現瞬時或穩定的靶標抑制
在任何類型的細胞（甚至是難轉染的細胞、原代細胞和非分裂細胞）中執行 RNAi
通過誘導型RNAi表達來調控基因抑制
選擇穩定表達RNAi序列的純細胞群
通過組織特異性啟動子控制體內基因表達

我們的RNAi載體構建，有以下選擇：

1） shRNA干擾載體構建：短發卡RNA（shRNA）是可以克隆到表達載體并表達短的干擾RNA（siRNA，19 - 21個核苷酸的
RNA雙鏈）的DNA分子。我們可根據靶標設計短發卡RNA （shRNA）序列并將其克隆入shRNA載體上。
2） miRNA（microRNA）干擾載體構建：屬于第二代RNA干擾載體平臺，擁有更高干擾效率和RNA干擾片段設計成功率。
miR RNAi表達載體采用Pol II啟動子表達人工設計的miRNA，后者從長的轉錄本被加工，進而導致特異性的mRNA的降解。
3） shRNAmir是用19nt的siRNA序列替代miRNA中的作用序列，保持miRNA的環和雙臂結構。基于miRNA mir-30或miRNA
mir-155雙臂結構的shRNAmir質粒載體RNAi效果更好：shRNAmir是目前效果的RNAi產品形式。
服務流程
1） 客戶提供：基因的Accession Number
2） 針對特定基因，設計RNAi序列；合成該序列并退火生成雙鏈DNA
3） 將DNA與RNAi載體相連，連接物轉化大腸桿菌
4） 測定全長序列以鑒定序列的正確性；制備甘油菌
5） 提供數據分析和報告給客戶
6） 我們提供：構建好的RNAi表達載體和相應的甘油菌