靜態容量法比表面及孔徑分析儀工作原理
背景知識
細小粉末中相當大比例的原子處于或靠近表面。如果粉末的顆粒有裂縫、縫隙或在表面上有孔，則裸露原子的比例更高。固體表面的分子與內部分子不同，存在剩余的表面自由力場。同樣的物質，粉末狀與塊狀有著顯著不同的性質。與塊狀相比，細小粉末更具活性，顯示出更好的溶解性，熔結溫度更低，吸附性能更好，催化活性更高。這種影響是如此顯著，以至于在某些情況下，比表面積及孔結構與化學組成有著相當的重要性。因此，無論在科學研究還是在生產實際中，了解所制備的或使用的吸附劑的比表面積和孔徑分布有時是很重要的事情。例如，比表面積和孔徑分布是表征多相催化劑物化性能的兩個重要參數。一個催化劑的比表面積大小常常與催化劑活性的高低有密切關系，孔徑的大小往往決定著催化反應的選擇性。目前，已發展了多種測定和計算固體比表面積和孔徑分布的方法，不過使用zui多的是低溫氮物理吸附靜態容量法。靜態容量法比表面及孔徑分析儀
氣體與清潔固體表面接觸時，在固體表面上氣體的濃度高于氣相，這種現象稱吸附（adsorption）。吸附氣體的固體物質稱為吸附劑（adsorbent）；被吸附的氣體稱為吸附質（adsorptive）；吸附質在表面吸附以后的狀態稱為吸附態。
吸附可分為物理吸附和化學吸附。
化學吸附：被吸附的氣體分子與固體之間以化學鍵力結合，并對它們的性質有一定影響的強吸附。
物理吸附：被吸附的氣體分子與固體之間以較弱的范德華力結合，而不影響它們各自特性的吸附。
3H-2000PS2型靜態容量法比表面及孔徑分析儀，貝士德
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