1 材料與儀器

島津 GC一2O1O氣相色譜儀，捕獲檢測器，MoDEL 0412—1離心機，KuDos Sk82o0LH 超聲儀 ，瑞 士 Mettler AE一200電 子 分 析 天 平 ，島 津 Shimadzu GC solution工作站。

2 方法與結果

2．1  色譜條件：DB一1彈性石英毛細管 （30 m× 0．25 mm×0．25 m），升溫程序 ：初始溫度 120℃， 5℃／min升至 220℃，再以 20℃／min升至 250℃， 保 持 10 rain；進 樣 口溫 度 280 ℃，檢 測 器 溫 度 300℃，采用分流進樣 ，分流 比為 10：1，載氣為 高

純 氮，總壓力 ：100 kPa，總流量 ：13．8 mL／min，電 流 ：1 nA，進樣量 ：1．0 L。理論塔板數按 n—BHC峰 計算不低于 3．9×10 ，兩個相鄰色譜峰 的分離度大 于 1．5。

2．2 混合對照品儲備液的制備 ：精密量取有機氯混 合對照 品 0．5 mL、PCNB 0．25 mL置 25 mL量瓶 中，加石油醚 （60～90。C）至刻度 ，即得質量濃度均 為 1 mg／L的混合對照品儲備液。

2．3 混合對照品溶液的制備 ：精密量取 1 mg／L的 混合對照品儲備液適量 ，加石油醚 （60--90℃）制成 10 g／L的混合對照品溶液。

2．4 標準曲線的繪制：分別精密量取適量混合對照 品儲備液，用石油醚稀釋成 1、5、10、50、100 vg／L對 照品溶液，取 1．0 L進樣 。分別以各組分峰面積為 縱坐標 ，質量濃度為橫坐標繪制標準 曲線 ，計算標準

2．5 供試 品溶液的制備 ：取供試品粉碎成細粉 ，稱 取 2 g，精密稱定 ，置 100 mL具塞錐形瓶中 ，加水 2O mL浸泡過夜，加 40 mL丙酮 ，稱定質量 ，超聲處理 30 min，放冷至室溫 ，用丙酮補足減失的質量 ，再加 氯化鈉約 6 g、二氯甲烷 30 mL，稱定質量 ，超聲處理 15 min，用二氯 甲烷補足減失的質量 ，靜置使 分層 ， 將有機相迅速移入裝有適量無水硫 酸鈉的 100 mL 具塞錐形瓶 中，放置 4 h。精密量取 35 mL，于 4O℃ 水浴減壓濃縮至近干 ，加石油醚 （60～9O℃）約 15 mL如前反復操作至二氯 甲烷和丙酮除凈 ，用石油 醚 （6O～90℃）溶解并轉移至 10 mL具塞刻度離心 管中，加石油醚至 5 mL。加硫酸 1 mL，振搖 1 min， 3 000 r／min離心 10 min。精密量取上清液 2 mL置 具刻度的濃縮瓶 中，連接旋轉蒸發器 ，4O℃下將溶 液濃縮約 0．9 mL，精密稀釋至 1 mL，即得。

2．6 精密度試驗 ：精密吸取 10 ttg／L混合對照品溶 液 ，連續進樣 6次 ，每次進樣 1 L，測定峰面積 ，結 果 RSD分別 為 a—BHC 2．88  ，~-BHC 2．79  ，7一 BHC 3．O2  ，艿一BHC 2．36％，PCNB 1．78 9／5，PP 一 DDE 5．57  ，PP DDD 8．07％，OP DDT 6．70  ， PP 一DDT 6．97  。

3 討論

本實驗中出現 了一些雜質峰 ，可能是玻璃儀器 清洗不干凈 ，器壁上還殘留有洗衣粉 ，因為洗衣粉中 含有一定量的氯離子 ，所以雜峰會被檢測出來 ；也可 能是氯化鈉中的氯吸附到有機相上 ，被引入氯離子 所致。 在供試品溶液 的制備中，當實驗進行到精密量取 35 mL，于 4O℃水浴上減壓濃縮時，只需 濃縮到 2～3 mL即可 ，不能把溶劑全揮干 ，因為揮干時會使 一部分農藥殘 留殘留在瓶底 ，不易被有機相溶解 。 由于 胃腸安丸為原生藥粉入藥 ，故有機氯農藥 有少量殘 留，但經 5批樣 品的檢測 ，其結果符合我 國 外經貿行業《藥用植物及制劑進出 口綠色行業標準》中的小于 0．1 mg／kg的要求 。