ELISA是一種廣泛應(yīng)用于大分子蛋白和小分子激素定量檢測(cè)的免疫診斷技術(shù)。ELISA實(shí)驗(yàn)操作雖然不算復(fù)雜，但也有許多需要注意的事項(xiàng)。各個(gè)環(huán)節(jié)稍有不慎，就可能對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響。

ELISA試劑盒有多種類型，不過它們都有一個(gè)共同特點(diǎn)，就是進(jìn)行抗原捕獲。一般捕獲形式包括將抗原吸附到微孔板或者用微孔板上的抗體進(jìn)行捕獲。In-cellELISA和酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)ELISPoT是兩種特殊的類型，In-cellELISA需要將微孔板中培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行固定和通透化，然后再用抗體原位檢測(cè)。ELISPoT有點(diǎn)像蛋白印跡Westexnb1ot，先在帶膜的微孔板中培養(yǎng)細(xì)胞，然后在膜上檢測(cè)細(xì)胞分泌的抗原形成斑點(diǎn)。此外，我們還需要根據(jù)自身需要選擇96孔板或是38孔板進(jìn)行ELISA實(shí)驗(yàn)。

通常人們使用雙抗夾心法進(jìn)行ELISA實(shí)驗(yàn)，雙抗夾心法中抗原被夾在捕獲抗體和檢測(cè)抗體之間，這種方法既靈敏又有效，受到了許多研究者的青睞。不過有時(shí)候雙抗夾心法并不是ui佳選擇，例如有時(shí)候抗原特別小讓兩個(gè)大抗體難以附著，又或者抗體只有一個(gè)抗體結(jié)合位點(diǎn)。在上述情況下，競(jìng)爭性ELISA就更為適用，這種方法是采用帶標(biāo)記的純化抗原與樣本中無標(biāo)記的抗原進(jìn)行競(jìng)爭，以結(jié)合捕獲抗體。

上海研域擁有一批經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)工程師，經(jīng)過多年積累，試劑盒現(xiàn)已涵蓋種屬甚多，上千余種指標(biāo)﹐有快速﹑簡單、準(zhǔn)確的特點(diǎn)，迎合了廣大高校和科研人員的需求，大大的提高了科研人員的工作效率，成熟穩(wěn)定的質(zhì)里，贏得了眾多科研機(jī)構(gòu)的認(rèn)可，完善的庫存及供應(yīng)體系以及高效穩(wěn)定的技術(shù)指導(dǎo),保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)。期待您的咨詢。