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海德創業(北京)生物科技有限公司

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Protein A -Gold(蛋白A 膠體金試劑)

  • 發布日期:
  • 有效日期:
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  • 2025年2月22日
  • 2025年8月22日
  • 北京北京市
  • 荷蘭
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【產品簡介】

Aurion生產


【詳細說明】

 

Protein A -Gold(蛋白A 膠體金試劑)

 

 

 

EMS(美國電子顯微鏡科學公司)長期供應電鏡級別的膠體金(免疫金)標記產品。當大部分膠體金(免疫金)試劑在透射電子顯微鏡(TEM)上不斷應用時,它們在掃描電子顯微鏡(TEM)上的應用也取得了長足的發展,例如,金膠體可以標上抗體來確定培養細胞表面的表面抗原。
電鏡級別的膠體金(免疫金)試劑的制備需要高質量的抗體和結合試劑,抗體一般需要經過純化處理并通過預吸附來降低非特異性反應。 
        Protein A -Gold    (PAG)

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規格
價格RMB
25282
4-8°C
EM-grade 6nm
2.5ml
詢價
25284
4-8°C
EM-grade 10nm
2.5ml
詢價
25286
4-8°C
EM-grade 15nm
3.5ml
詢價
25288
4-8°C
EM-grade 25nm
3.5ml
詢價
25283
4-8°C
EM-grade 6nm
1.0ml
詢價
25285
4-8°C
EM-grade 10nm
1.0ml
詢價
25287
4-8°C
EM-grade 15nm
1.4ml
詢價
25289
4-8°C
EM-grade 25nm
1.4ml
詢價

以下參數供參考:

顆粒直徑
+-金原子數
+-分子量(道爾頓)
+-表面積nm2
 +-體積數nm3
+-粒子數/ml
+-抗體分子數/粒子
6nm
6500
1.3×106
113
113
2.4×1013
1-2
10nm
30×103
6×106
315
525
5×1012
7-12
15nm
100×103
20×106
710
1770
1.5×1012
25-40
25nm
470×103
92×106
1970
8200
3.3×1011
115-180

每ml中的金顆粒數是大家關注的一個問題,一般來說,顆粒越大,其表面積越大,因此可以粘結的抗體數量越多,zui后可以認為一些Fab域粘結在一起,直至沒有粘結空間。有些抗體的靈敏度比別的抗體高,這是因為它們的Fab段中的氨基酸沒有粘結,那些Fab是自由的。如果靈敏度太低,就要從別的主體樣本中檢查抗體,因為每個的特點都不同。
     蛋白質A比IgG小得多,因此蛋白質A上1nm金顆粒也少。
膠體金的顏色是大家關注的另一個話題,膠體金顆粒在5~20nm之間,吸收波長520nm,呈葡萄酒紅色,20~40·nm之間吸收波長530nm,液體為深紅色,60nm的金溶液主要吸收波長600nm,金溶液呈蘭紫色,若離心去掉較大的金顆粒,溶膠呈紅色。
抗體是怎樣與金試劑起來呢?一般蛋白質加到金試劑顆粒溶液中通過以下途徑連接:a). 電荷吸收(賴氨酸)b). 蔬水性吸收(色氨酸)c). 硫磺綁定(半胱氨酸和甲硫氨酸)
 
問與答:
1.       我該選擇多大粒度的膠體金產品?
通常用zui小的粒度來滿足你的應用。根據金標記的原理,一般較小的微粒標記產品效率更高一點。如果較小的粒度看起來困難,可以選擇銀加強實驗。非常敏感的樣品來進行掃描電鏡觀察,選用較大粒度的產品,這可以免去較小粒度需要加強實驗的試劑處理。
2.       我該選擇PROTEIN A/G金標產品還是金標二抗產品?
這取決于你的實驗目的。應用金標二抗產品可以得到更高的標記密度。因此常說金標二抗較金標PROTEIN A更靈敏,這樣說并不全面。Protein A/G識別抗體(一抗)分子一個位點與之結合。只有這個位點在時才發生結合,并不隨著周圍環境的不同呈現模糊圖像。
金標二抗識別抗體(一抗)的位點不止一個,這樣抗體被檢測到的機會大大增加,大大增加了靈敏度。
如果所有的抗體(一抗)結合金標Protein A/G和金標二抗的程度一樣,那么用金標二抗結合其上的金顆粒更多。這對于在低放大倍率下抗原的標記更為有效,換句話說,這增加了檢測能力。
 
    
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