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關于細胞傳代方法2025/7/2
一：細胞與試劑方面1、細胞(單層細胞，鏡檢合適)2、培養液(MEM-0.2%LH培養液或MEM培養液或199等合適細胞有要求的培養液)3、滅活小牛血清、慶大霉素溶液（1萬單位）4、7.5％NaHC03...
如何做ELISA試劑盒實驗才能減少實驗誤差2025/7/2
ELISA試劑盒試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。ELISA檢測試劑盒是用于體外定性檢測人...
PVDF膜轉印膜要如何使用2025/6/26
PVDF膜即聚偏二氟乙/烯膜(polyvinylidenefluoride)是蛋白質印跡法中常用的一種固相支持物。PVDF本質是一種疏水性的聚合物，在水溶液中不會浸濕，為了在水性緩沖液和系統中使用PV...
使用細胞培養皿時，注意事項有哪些？2025/6/26
培養皿是一種用于微生物或細胞培養的實驗室器皿，由一個平面圓盤狀的底和一個蓋組成，是細胞實驗中常見的一種耗材。那么使用培養皿有哪些注意事項呢？一起來看看吧！注意事項1、培養皿質地脆弱、易碎，故在清洗及拿...
不同形狀的細胞培養板如何選擇2025/6/16
平底的細胞培養板是什么類型的細胞都可用的，但當細胞數目較少，比如做克隆時就用96孔平底板。另外，做MTT等實驗時，無論貼壁和懸浮細胞一般均用平底板。至于U或V型板，一般在某些特殊要求時才使用。如在免疫...
胎牛血清的常用配比和血清使用注意事項2025/6/10
一、配制培養基：50mL的培養基，可以用450mIDMEM（89%）+50ml胎牛血清（10%）+5ml雙抗（1%）配制。二、配制細胞凍存液：現配現用，根據細胞類型調整培養基、血清和DMSO的比例，通...
透析的原理和過程2025/6/5
一、透析的原理透析只需要使用專用的半透膜即可完成。通常是將半透膜制成袋狀，將生物大分子樣品溶液置入袋內，將此透析袋浸入水或緩沖液中，樣品溶液中大分子量的生物分子被截留在袋內，而鹽和小分子物質不斷擴散透...
免疫熒光實驗中細胞爬片的操作步驟2025/5/28
首先是玻片的處理，普通的蓋玻片用砂輪劃成自己要的大小的小方塊，先用洗衣粉洗干凈，用水沖靜烤干，然后泡酸過夜，撈酸后流水洗凈，烤干，置于器皿中高壓滅菌，然后再烤箱中大約8小時烤干備用。爬片可以在培養皿六...
標準溶液與溶液的區別是什么2025/5/23
什么是溶液，什么是標準溶液?事實上有很多人經常將兩者混淆，常規來說，溶液指的是多種或最少兩種物質組成的混合物，而標準溶液則是具有準確已知濃度的試劑溶液，但標準溶液是屬溶液，雖然兩者有著明顯的區別。下面...
姬姆染色液的操作步驟2025/5/23
操作步驟：1、滴加姬姆染色液A液（0.5-0.8ml）于涂片上，并讓染液覆蓋整個標本涂色片染色1分鐘。2、將姬姆薩染色液B液滴加于A液上面（滴加之量為A液的2-3倍）以洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀，...
細胞培養板和酶標板的不同之處2025/5/20
細胞培養板1.細胞培養板不僅有96孔板，規格多樣，更有平底、U型底、V型底之分，適配不同功能。2.細胞培養板每個孔的底部透光性能不一致，易對相關實驗數據造成影響。3.細胞培養板經過滅菌處理，可直接用于...
細胞增殖實驗的方法2025/5/20
1.MTT法：是一種檢測細胞存活和生長的方法。該方法已廣泛用于生物活性因子的活性檢測、抗腫瘤藥物篩選、細胞毒性試驗以及腫瘤放射敏感性測定等。它的特點是靈敏度高、經濟、快捷。原理：活細胞線粒體中的琥珀酸...
脂質體轉染法的原理和操作步驟2025/5/9
一般來說細胞轉染的方法主要包括：電穿孔法、顯微注射、基因槍、磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染法、多種陽離子物質介導、病毒介導的轉染等。01脂質體的轉染方法原理脂質體作為體內和體外輸送載體的工具，已經研究的十...
無血清培養基的使用2025/5/6
目前在大規模動物細胞的培養中已經普遍適用于無血清培養基。在疫苗生長、單抗和各種生物活性蛋白等生物制品的應用領域中，優化無血清培養基的成分可使不同的細胞在最有利于細胞生長和表達目的產物的環境中維持高密度...
瓊脂糖的特點及其應用領域2025/4/29
瓊脂糖是一種有機物，化學式C24H38O19，是一種白色或黃色珠狀凝膠顆粒或粉末，為線性的多聚物，基本結構是1,3連結的β-D-半乳糖和1,4連結的3,6-內醚-L-半乳糖交替連接起來的長鏈。瓊脂果膠...
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