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中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所金屬有機(jī)化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的施敏課題組發(fā)現(xiàn)雖然不對(duì)稱氟化反應(yīng)和不對(duì)稱氟烷化反應(yīng)在底物控制手性方面研究較廣，但至今沒有金屬Lewis酸催化該類型反應(yīng)的報(bào)道。課題組設(shè)計(jì)并合成了新穎的基于聯(lián)萘骨架的手性膦-咪唑啉類配體，并將其與N，N-雙三氟甲磺酰胺基鋅（10 mol%）以2:1的比例絡(luò)合來催化苯甲酰腙和偕二氟烯醇硅醚的不對(duì)稱Mannich型反應(yīng)時(shí)，發(fā)現(xiàn)能大大提高反應(yīng)產(chǎn)物的對(duì)映選擇性，并能以zui高88%的收率和96%的對(duì)映選擇性得到苯甲酰腙的偕二氟烷基化產(chǎn)物。這是報(bào)道的過渡金屬Lewis酸催化的不對(duì)稱偕二氟烷基化反應(yīng)。通過核磁跟蹤試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)當(dāng)配體與Lewis酸以2:1的比例絡(luò)合時(shí)，配體的1H NMR譜與31P NMR譜都有新的信號(hào)產(chǎn)生，可能該信號(hào)即代表在該反應(yīng)中起到手性誘導(dǎo)作用的有效催化劑，這樣對(duì)于反應(yīng)機(jī)理就有了深刻的理解。該工作再一次顯示了手性配體的種類決定不對(duì)稱催化反應(yīng)的結(jié)果。該工作發(fā)表在Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 2509-2513，并以雙鳳齊舞作為了封面文章發(fā)表。
該研究工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金委、中國(guó)科學(xué)院、科技部和上海市科委的資助。