批發批發|BCA法蛋白含量測定試劑盒|酶標法

產品簡介：

測定原理

堿性條件下，蛋白質中半胱氨酸、胱氨酸、色氨酸、酪氨酸以及肽鍵，能將Cu2+還原成Cu+，2分子的BCA與Cu+結合，生成紫色絡合物，在540-595nm有吸收峰，562nm處吸收峰強。

試劑組成和配置

試劑A×1瓶，40ml，4℃保存

試劑B×1瓶 ，1ml，4℃保存

    5mg/ml標準蛋白×1支，-20℃保存

工作液配制：臨用前將試劑A與試劑B按50:1混合，需要多少，配置多少

標準蛋白配制：取5mg/ml的標準蛋白，分別配制0，25，50，100，200，400，800，1000μg/ml的標準濃度蛋白，用于標準曲線制作。（先取5mg/ml標準蛋白20μl加稀釋液80μl，即為1000μg/ml，取后者40μl，加稀釋液10μl，即為800μg/ml，之后按上一標準液與稀釋液按1:1混合，即可配制下一標準液，依次配制400，200，100，50，25μg/ml標準蛋白。）

測定操作

取10μl配置好的標準液與10μl待測液分別加入酶標板中，然后加200μl工作液，充分混勻，于60℃水浴30min取出后冷卻至室溫，或室溫放置2h后，于562nm處測定，記錄吸光值。

根據標準蛋白濃度，制作標準曲線，然后在標準曲線上讀取待測液蛋白濃度。

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