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快速啟動的Taq DNA聚合酶，dNTPack是熱穩定的，化學修飾的形式，與現成的使用PCR核苷酸混合物重組Taq DNA聚合酶。酶處于非活動狀態在+15至+25°C在PCR設置，然后激活在+95°C在初始變性。它是理想的： 

• 熱啟動PCR高達3 KB
• 熱啟動RT-PCR 3 KB 

提供大的方便，選擇準備使用的2倍濃縮快速啟動PCR主。

• 較高的特異性，敏感性和產量：
  熱啟動PCR PCR設置更容易。
• 使用機器人的設置。
  使用此enyzme的24小時的混合穩定在+15到+25°C。
• 防止PCR遺留污染。
  納入的的dUTP和使用尿嘧啶DNA糖基化酶預處理PCR主混合。
• 成本效益。
  使用簡便的預混溶液的PCR級核苷酸。

快速啟動的Taq DNA聚合酶是一種修飾的重組Taq DNA聚合酶，不活動的在溫度低于75℃。該套件包括一個優化的PCR緩沖液和富GC解處理寬范圍的模板。高酶的穩定性，使移液機器人站。

卷活動： 5 U /μl的  
每個dNTPack包含10毫米無添加劑鈉鹽核苷酸作為一個隨時可以使用的組合。該表顯示快速啟動Taq DNA聚合酶dNTPack的優勢：  
 

熱啟動協議提高PCR的特異性，敏感性和產量。不耐熱的保護基團修飾酶處于非活動狀態在+15到+25°C. 沒有延伸引物結合時，會發生非特異性。通過除去保護基團，在95℃下進行2?6分鐘，酶被激活。PCR產品的生產，3'-單一個出挑的T / A克隆的理想選擇。對于預防PCR結轉的，使用的PCR核苷酸混合物^PLUS   和尿嘧啶-DNA糖苷酶，熱不穩定的。 

1. 快速啟動Taq DNA聚合酶，5 U /μl，以存儲和稀??釋緩沖液
2. PCR反應緩沖液，10倍濃縮，用20mM的MgCl ₂
3. PCR反應緩沖液，10倍濃縮的MgCl ₂，而不
4. 氯化鎂聯合解決方案，25毫米 
5. GC豐富的解決方案，5倍濃縮
6. PCR級核苷酸混合物

圖1：從血纖維蛋白溶酶原激活劑（tPA）基因的130 bp的DNA段的擴增。結果：快速啟動Taq DNA聚合酶產生高的特異性和靈敏度，即使是從低的模板。