使用超聲波細胞破碎儀注意事項
1 、切記空載(一定要將超聲變幅桿插入液體樣品后才能開機,)
2、變幅桿(超聲探頭)入液體深度： 1.5Cm 左右，液面高度有30mm以上，探頭要居中，不要貼壁。超聲波是垂直縱波，插入太深不容易形成對流，影響破碎效率。
3、超聲參數設置：設置鍵好儀器工作參數(具體設置見說明書)，對于對溫度要求比較敏感的樣品(比如細菌)一般外面采用冰浴，或者外接循環冷卻水，當實際溫度肯定是低于25度，蛋白核酸肯定不會變性。
1) 時間：超聲時間每次不要超過5秒 ，間隙時間應大于或等于超聲時間，以便于熱量散發。時間設定應以超聲時間短，超聲次數多原則，可延長超聲機子以及探頭的壽命。
2) 超聲功率： 不宜太大，以免樣品飛濺或起泡沫，如小于10ml樣品容量，功率應在200w以內,選用2mm超聲探頭，另將面板后面的變幅桿選擇開關打到相應擋;10-200ml樣品容量的功率在200-400w，選用6mm超聲探頭，另將面板后面的變幅桿打到相應擋;200ml以上的樣品容量功率在300-600w之間，選用10mm超聲探頭，另將面板后面的變幅桿打到相應擋;(2MM的小探頭功率嚴禁超過350W)
3) 容器選擇：有多少的樣品就選多大的燒杯，這樣也是有利樣品在超聲中對流，提高破碎效率。例如;20ML的處理量用20ML的燒杯。
如100ml大腸桿菌樣品設置參數： 超聲5秒 /間隙5秒 次數70次(總時間為10分鐘)。功率300W(僅供參考)
500ML左右的量，功率開到500W-800W左右
4、若樣品放在1.5ml的EP管里請一定要將EP管固定好，以以防冰浴融化后液面下降導致空載
5、日常保養：用完后用酒精擦洗探頭或用清水進行超聲
超聲波細胞破碎儀應用范圍
1.細胞破碎/裂解
2.抽提蛋白、核酸
3.修剪DNA/RNA
4.納米技術研究
5.染色質免疫沉淀技術
6.樣品均質、乳化
7.其它樣品處理
超聲波細胞破碎儀
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