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*的檢測方法是放射免疫沉淀法。在以Hela細胞為抗原的IP法中能檢測多個陽性條帶，包括240、150、65、63kD，但不能檢測75、50、34kD蛋白。如果以Hep-2細胞提取物為抗原，某些條帶檢測不到。以親和純化的抗原建立的ELISA也是常用檢測方法，但有可能出現假陰性結果。

以天然的MF2作為抗原的蛋白質印跡法結果不可靠，改用重組的Mi-2抗原多肽，將大大提高蛋白質印跡法檢測的敏感性。此外，IIF也是常用的篩查方法。Mi-2抗體陽性的熒光圖形是核漿斑點狀著染，有時易與U1—RNP抗體相混。