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黃曲霉毒素檢測液相色譜色譜柱不平衡怎么辦？

閱讀：502 發(fā)布時間：2022-5-30

　　黃曲霉毒素檢測液相色譜是一種常用的色譜儀產(chǎn)品，主要由儲液器、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成，被廣泛用于多個領(lǐng)域中。分配系數(shù)與組分、流動相和固定相的熱力學(xué)性質(zhì)有關(guān)，也與溫度、壓力有關(guān)。

　　黃曲霉毒素檢測液相色譜只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)。

　　在不同的色譜分離機制中，K有不同的概念：吸附色譜法為吸附系數(shù)，離子交換色譜法為選擇性系數(shù)　（或稱交換系數(shù)），凝膠色譜法為滲透參數(shù)。但一般情況可用分配系數(shù)來表示。

　　液相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯農(nóng)藥和多核芳烴等；液相色譜－紅外光譜聯(lián)用也發(fā)展很快，如在環(huán)境污染分析測定水中的烴類，海水中的不揮發(fā)烴類，使環(huán)境污染分析得到新的發(fā)展。

　　液相色譜儀檢測器波長設(shè)置不當，基線不穩(wěn)定，因為沒有設(shè)置在大吸收波長。解決方案：將探測器的測試波長調(diào)整到大吸收波長。

　　液相色譜儀色譜柱不平衡。有時液相色譜儀色譜柱的平衡時間很長，特別是當流動相發(fā)生變化時，液相色譜儀色譜柱的平衡時間需要很長。在沒有平衡之前，液相色譜的基線肯定是不穩(wěn)定的。溶液：用中等極性溶劑沖洗。當改變流動相時，在分析前用10～20倍床體積的新流量沖洗液相色譜儀的色譜柱。