在哺乳動物精子發(fā)生過程中發(fā)揮著重要的作用，精原細(xì)胞是精子發(fā)生的基礎(chǔ)，對研究精子發(fā)生有重大價值。然而，奶山羊中的精原細(xì)胞miRNA的表達(dá)譜仍不清楚。
研究人員利用Illumina測序技術(shù)分析了純化后的CD49f陽性和陰性的細(xì)胞中的miRNA的表達(dá)譜（小RNA測序由聯(lián)川生物承擔(dān)完成），發(fā)現(xiàn)933個miRNAs在CD49f陽性細(xì)胞中的表達(dá)上調(diào)和916個miRNAs在CD49f陰性細(xì)胞中的表達(dá)上調(diào)分別兩倍以上。此外，此外，在睪丸中多個特異于精原干細(xì)胞（SSCs）的miRNAs與標(biāo)志基因在CD49f陽性睪丸細(xì)胞中有較高水平表達(dá)，包括miR-221，miR-23a，miR-29b，miR-24，miR-29a，miR-199b，miR-199a，miR-27a，miR-21和CD90，Gfra1，Plzf。對差異表達(dá)的miRNA進(jìn)行生物信息學(xué)分析表明，這些miRNA在CD49f陽性細(xì)胞中的靶基因，參與了細(xì)胞周期的生物學(xué)過程和細(xì)胞周期的KEGG通路。
此次研究比較的miRNAome數(shù)據(jù)為奶山羊精原細(xì)胞提供了有用的miRNA表達(dá)譜數(shù)據(jù)，同時表明，CD49f可以用來富集奶山羊類精原細(xì)胞，
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