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研域(上海)化學試劑有限公司

ELISA試劑盒實驗操作流程及注意事項

時間:2014-7-22閱讀:826

一、ELISA試劑盒包被抗原

1. 用 50mM 的碳酸鹽包被緩沖液 (pH 9.6) 溶解抗原, 使抗原濃度為 10-20 μg/ml,加 100 μ l/孔到 96 孔酶標板,4℃放置。

2. 第二天棄去包被液后,用 PBST 洗滌 3 次,每孔加入 150 μ l 1% BSA 37℃封閉 1 小時。

3. PBST 洗滌 3 次后,每孔加入 100 μl 不同倍比稀釋度的血清,并加入對照樣品,37 ℃ 孵育 2 小時。

4. PBST 洗滌 5 次后, 加入100μ l 稀釋后的 HRP 標記的二抗, 37℃孵育 1 小時。

5. PBST 洗滌 5 次后,顯色劑顯色 20 min 后,酶標儀上讀取 A 405 吸收值。

二、ELISA試劑盒包被細胞

1. 在 96 孔培養板上接種細胞數為 1 x 104 cells/well,37℃培養。

2. 第二天用 PBS 洗滌培養板 2-3 次。

3. 加入 125 μ l/well10% Formalin(1:10 稀釋),室溫下固定 15 min。

4. 用 ddH2O 洗滌培養板 3 次,并晾干,儲藏在 2- 8 ℃ 備用。

5. 用 PBST 洗滌 3 次,每孔加入 150 μl 1% BSA 37  ℃ 封閉 1 小時。

6. PBST 洗滌 3 次后,每孔加入 100 μl 不同倍比稀釋度的血清,并加入對照樣品,37 ℃孵育 2 小時。

7. PBST 洗滌 5 次后, 加入100 μl 稀釋后的 HRP 標記的二抗,37 ℃孵育 1 小時。

8. PBST 洗滌 5 次后,顯色劑顯色 20 min 后,酶標儀上讀取 A 405 吸收值。

①  50mM 的碳酸鹽包被緩沖液:0.05mol/L pH9.6碳酸緩沖液,4℃,保存,Na 2CO 3 0.15 克,NaHCO 3 0.293 克,蒸餾水稀釋至 100 ml。

② ABTS 作為底物進行顯色反應(10ml):0.2M Na 2HPO 4  2.4ml ;0.1M 檸檬酸 2.6ml ;ddH 2O 5ml ;ABTS 5mg;H 2O 2(30%) 4 ul (用前加入)

ELISA試劑盒注 意:

1. 一般做倍比稀釋進行檢測,需要有相應的對照血清。

2. 不同的顯色系統對應不同的光吸收值。

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