QQ交談
您所在位置：產品搜索
請輸入產品關鍵字：
聯系方式
地址：上海市嘉定區澄瀏公路52號
郵編：200000
聯系人：王小姐
電話：021-59989018
傳真：
手機：15201736385
售后電話：15201736385
留言：發送留言
個性化：www.shyskits.com
網址：www.shyskits.com
商鋪：http://www.acromondplus.com/st175729/
郵編：200000
聯系人：王小姐
電話：021-59989018
傳真：
手機：15201736385
售后電話：15201736385
留言：發送留言
個性化：www.shyskits.com
網址：www.shyskits.com
商鋪：http://www.acromondplus.com/st175729/
技術文章
上皮細胞的培養
點擊次數：1798 發布時間：2011-5-23
1）表皮細胞培養
1．取材：取外科植皮或手術殘余皮膚小塊，以角化層薄者為佳，早產流產兒皮
膚更好，切成0.5～1平方厘米小塊。
2．EDTA處理：先置入0.02％EDTA中室溫置5分鐘。
3．冷消化：換入0.25％胰蛋白酶中，置4℃過夜。
4．分離：取出皮膚，用血管鉗或鑷子把表皮與層分開。
5．溫消化：取出表皮單獨處理，用剪刀剪成更小的塊后，置入新的0.25％胰蛋
白酶中，37℃再消化30～60分鐘。
6．用吸管輕輕反復吹打，使成細胞懸液。
7．培養液：通過80目不銹鋼紗網濾過后，低速離心，吸上清，直接加入Eagle
液和20％小牛血清，制成細胞懸液，接種入碟皿中，CO溫箱培養。2
2） 乳腺組織培養
直接培養法：（適于培養含纖維少的軟組織）
1．在含有少量培養液或Hanks液的容器中，用鋒利刀片將組織反復切割成碎塊。
2．把組織碎塊連同液體注入離心管中，再補加少許培養液，用吸管吹打片刻，
置試管架3～5分鐘。吸除上層液可排除非乳腺細胞部分。重復2～3次。
3．末次處理結束后，向沉降管中再補加培養液，用吸管稍吹打，使沉降物重懸。
不待細胞團塊下降立即通過3～4層無菌紗布濾入另管中。
4．調整好適宜密度，接種入培養瓶中培養。
膠原酶消化法：（適于處理含纖維多的較硬組織）