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人熱休克蛋白40(HSP-40)科研科研elisa試劑盒使用方法

最近更新時間:2020-2-14

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產(chǎn)品名稱: 人熱休克蛋白40(HSP-40)科研科研elisa試劑盒
檢測樣本: 血清血漿細胞上清液組織勻漿尿液等
標記物:   參考說明書
適應物種: 人、大鼠、小鼠、兔子、雞、魚、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
應用:     本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫(yī)學診斷
檢測方法: 酶聯(lián)免疫法
檢測限:   參考說明書
數(shù)量:     部分產(chǎn)品現(xiàn)貨充足
規(guī)格:     48T/96T
 
人熱休克蛋白40(HSP-40)科研科研elisa試劑盒性能:
1、準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。
2、靈敏度:低檢測濃度小于0.1 ng/mL。
3、特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。
4、重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6、有效期:6個月
 
人熱休克蛋白40(HSP-40)科研科研elisa試劑盒操作方法:
1、從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2、設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3、樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。
4、除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5、棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6、每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7、每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。大鼠活化素A(ACV-A)酶聯(lián)免疫試劑盒
 
人熱休克蛋白40(HSP-40)科研科研elisa試劑盒樣品收集、處理及保存方法:
1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5、保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
 
人熱休克蛋白40(HSP-40)科研科研elisa試劑盒注意事項:
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3. 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請避光保存。
7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號組分不得混用。
 

 

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