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β葡萄糖苷酶(βGC)/纖維二糖酶測試盒
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- 上海研生實業有限公司
- 330 - 630 （具體成交價以合同協議為準）
- 2024-09-02 18:27:14
- 上海市
- 國產
- 1370
【詳細說明】
β葡萄糖苷酶(βGC)/纖維二糖酶測試盒
商品詳情：
測定意義：
β-GC(EC 3.2.1.21)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，催化β-糖苷鍵水解，具有多方面生理作用：在纖維素的糖化作用中，β-GC負責進一步水解纖維素二糖和纖維素寡糖生成葡萄糖；β-GC水解萜烯類香氣前驅體，使糖苷鍵合態變成游離態。從而產生香味；β-GC能夠水解植物體內野黑櫻苷，釋放HCN，從而防止昆蟲取食。
貨號 | 規格 | 檢測方法 |
YSH3245 | 100管/48樣 | 微量法 |
YSH3245-1 | 50管/24樣 | 可見分光光度法 |
測定原理：
β-GC分解對--β-D-吡喃葡萄糖苷生成對-酚，后者在400nm有最大吸收峰，通過測定吸光值升高速率來計算β-GC活性。
自備用品：
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水
樣品中AA提取：
1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。
2.細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
3.血清等液體：直接檢測。
計算公式如下：
1、血清（漿）LAP活力的計算:
單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA
2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:
（1）按樣本蛋白濃度計算：
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算：
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W
（3）按細菌或細胞密度計算：
單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。
LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA
V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬。
Ⅰ型前膠原羧基末端前肽ELISA試劑盒 PⅠCP免費代測試劑
Ⅰ型前膠原氨基端肽ELISA試劑盒 PⅠNP免費代測試劑
Ⅰ型膠原羧基端肽ELISA試劑盒 ⅠCTP免費代測試劑
Ⅰ型膠原C 端肽ELISA試劑盒 CTX-Ⅰ免費代測試劑
8-羥基DNA糖苷酶ELISA試劑盒 OGG1免費代測試劑
6-羥多巴胺ELISA試劑盒 6-OHDA免費代測試劑
60S核糖體蛋白L36a-樣ELISA試劑盒 RPL36AL免費代測試劑
60S核糖體蛋白L17ELISA試劑盒 RPL17免費代測試劑
5脂加氧酶ELISA試劑盒 5-LO/LOX免費代測試劑
5羥吲哚乙ELISA試劑盒 5-HIAA免費代測試劑
5-羥色胺受體6ELISA試劑盒 HTR6免費代測試劑
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40S核糖體蛋白S19ELISA試劑盒 RPS19免費代測試劑
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3-羥基-3-甲基戊二酰合酶1ELISA試劑盒 HMGCS1免費代測試劑
β葡萄糖苷酶(βGC)/纖維二糖酶測試盒總抗氧化能力（FRAP法）比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣
總抗氧化能力（FRAP法）比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
總抗氧化能力（DPPH法）比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣
總抗氧化能力（DPPH法）比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
總抗氧化能力（ABTS法）比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣
總抗氧化能力（ABTS法）比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
羥自由基清除能力比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣
羥自由基清除能力比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
植物類黃酮比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣
注意事項：
1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。
2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。
3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。
4．檢出限為100μmol/L。