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造成支原體高污染率的原因和去除支原體污染
點(diǎn)擊次數(shù)：1021 發(fā)布時(shí)間：2017-4-21
elisa試劑盒白介素類造成支原體高污染率的原因?yàn)椋?nbsp;
1.支原體size 0.1~0.8 um，無細(xì)胞壁，可透過一般過濾膜（0.22-0.45 um）
2.支原體污染時(shí)，沒有明顯的肉眼或一般光學(xué)顯微鏡可觀察到的特征變化
3.過去缺乏簡(jiǎn)單、快速且可靠的檢測(cè)方式
4.細(xì)胞流通間缺乏品管，造成實(shí)驗(yàn)室間的相互污染
5.研究或操作人員忽略污染問題
elisa試劑盒白介素支原體污染了來源:
1. 已受污染的細(xì)胞
2. 操作人員的疏失
3. 已受污染的培養(yǎng)基、血清
4. ELISA試劑盒操作環(huán)境不良、實(shí)驗(yàn)器具不潔等
由于支原體為人體口腔中之正常菌叢
ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)室之操作人員的污染亦可能為污染源，須十分注意。而萬(wàn)一細(xì)胞已受支原體污染時(shí)，*的處理原則為將細(xì)胞高壓滅菌后丟棄，以免污染其它潔凈的細(xì)胞株。但是若是堅(jiān)持要作去除支原體污染，有以下幾種方法，只不過結(jié)果會(huì)與原始的細(xì)胞特性有差異。
elisa試劑盒白介素預(yù)防與控制方面可從以下各點(diǎn)加強(qiáng)注意：
1. 使用已作支原體測(cè)試ok之細(xì)胞株
2. 于另一隔離之區(qū)域操作未知是否有支原體污染之細(xì)胞
3. 使用不添加抗生素的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)方面：定期以標(biāo)準(zhǔn)的ELISA試劑盒支原體檢測(cè)方法檢測(cè)細(xì)胞、培養(yǎng)基、血清、ddH2O有否被支原體污染。