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中藥液相色譜儀出現柱壓高的原因是什么?

閱讀:397      發布時間:2022-7-20
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  中藥液相色譜儀是一款以用戶為核心的智能化的液相色譜儀,具有常規HPLC的所有基本性能,并擴展了更多智能化的功能,能很好的滿足用戶的各類不同的應用要求,使用戶能更加輕松的使用HPLC,并獲得精確的分析數據。
  系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相)內,由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數,在兩相中作相對運動時,經過反復多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀,數據以圖譜形式打印出來。高效液相色譜儀主要有進樣系統、輸液系統、分離系統、檢測系統和數據處理系統。
  中藥液相色譜儀柱壓高的原因:
  (1)緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內;
  (2)樣品污染沉積。處理對于第一種情況先用40~50℃的純水,低速正向沖洗柱子,待柱壓逐漸下降后,相應提高流速沖洗,柱壓大幅度下降后,用常溫純水沖洗,之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘;對于第二種情況,由樣品的沉積引起污染的C18柱,和純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定),再用換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,最后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。

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