zui少的樣品中快速分離病毒核酸
-
- 直接擴增結合到微孔板表面的核酸—無需洗脫步驟
- 處理速度快，手工操作極少—從裂解到 PCR 在 1 個小時內即可完成
- 靈活的自動化處理—無需振蕩器、真空歧管或離心步驟
有了 ChargeSwitch® EasyPlex™ 系統，整個樣本濃縮在平板表面，通過消除對少量核酸的稀釋來提高靈敏度。由于不稀釋，為了避免在實時 PCR 中對檢測產生負面影響，結合的核酸的純度至關重要。已通過 qRT-PCR 證明從血清和血漿中提取的結合 RNA 的純度和靈敏度，zui低只需使用 10ul 樣品中的 100 慢病毒顆粒就能獲得線性回收。回收呈線性并且在各重復
和樣品之間是一致的。
將慢病毒（RNA 病毒）接種至血漿和血清中，取 10 ul 樣品用 ChargeSwitch® EasyPlex™ 病毒 RNA/DNA 試劑盒進行純化。使用 SuperScript™ III Platinum 一步法定量 RT-PCR 系統（用于 qRT-PCR）在微孔中對 50ul 樣品進行擴增。請注意，盡管血漿是一種蛋白質含量較高的樣品，但是對于以上兩種樣品，檢測都很靈敏而且線性范圍可低至 100 個病毒體。
