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KTB0622Anti-Phospho-cdc25C (Ser216) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷
Anti-Phospho-cdc25C (Ser216) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷
參考價 面議
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  • 型號 KTB0622
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更新時間:2018-09-12 09:52:41瀏覽次數(shù):443

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【簡單介紹】
KTB0622/Anti-Phospho-cdc25C (Ser216) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化細胞分裂周期蛋白25抗體IgG0.1ml/0.2ml 本公司主營抗體、一抗、標記一抗、標記二抗、蛋白質及多肽合成,由于篇幅所限,更多抗體及信息請致電詳詢!
【詳細說明】
Anti-Phospho-cdc25C (Ser216) /FITC

熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化細胞分裂周期蛋白25抗體IgG


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Anti-Phospho-cdc25C (Ser216) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化細胞分裂周期蛋白25抗體IgG更多相關產品:
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KTB2623 Anti-Smad2/3 /FITC 熒光素標記Smad 2/3抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2624 Anti-phospho-Smad2(p-Ser465) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠、牛,馬,犬,雞磷酸化Smad2抗體IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2625 Anti-Phospho-Smad2 (Ser465/467)/FITC 熒光素標記磷酸化細胞信號轉導分子SMAD2抗體IgG 0.1ml/0.2ml

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抗體規(guī)律:
 ?。?)初次反應產生抗體:當抗原*次進入機體時,需經一定的潛伏期才能產生抗體,且抗體產生的量也不多,在體內維持的時間也較短。
 ?。?)再次反應產生抗體:當相同抗原第二次進入機體后,開始時,由于原有抗體中的一部分與再次進入的抗原結合,可使原有抗體量略為降低。隨后,抗體效價迅速大量增加,可比初次反應產生的多幾倍到幾十倍,在體內留存的時間亦較長。
  (3)回憶反應產生抗體:由抗原刺激機體產生的抗體,經過一定時間后可逐漸消失。此時若再次接觸抗原,可使已消失的抗體快速上升。如再次刺激機體的抗原與初次相同,則稱為特異性回憶反應;若與初次反應不同,則稱為非特異性回憶反應。非特異性回憶反應引起的抗體的上升是暫時性的,短時間內即很快下降。
抗體規(guī)律:
 ?。?)初次反應產生抗體:當抗原*次進入機體時,需經一定的潛伏期才能產生抗體,且抗體產生的量也不多,在體內維持的時間也較短。
 ?。?)再次反應產生抗體:當相同抗原第二次進入機體后,開始時,由于原有抗體中的一部分與再次進入的抗原結合,可使原有抗體量略為降低。隨后,抗體效價迅速大量增加,可比初次反應產生的多幾倍到幾十倍,在體內留存的時間亦較長。
  (3)回憶反應產生抗體:由抗原刺激機體產生的抗體,經過一定時間后可逐漸消失。此時若再次接觸抗原,可使已消失的抗體快速上升。如再次刺激機體的抗原與初次相同,則稱為特異性回憶反應;若與初次反應不同,則稱為非特異性回憶反應。非特異性回憶反應引起的抗體的上升是暫時性的,短時間內即很快下降。
標記抗體:
   抗體經過酶標記、鐵蛋白標記或通過膠體金標記獲得標記抗體,是免疫電鏡樣品制備的一種方法,用于觀察抗原抗體免疫復合物方面研究的手段。
抗體規(guī)律:
  (1)初次反應產生抗體:當抗原*次進入機體時,需經一定的潛伏期才能產生抗體,且抗體產生的量也不多,在體內維持的時間也較短。
 ?。?)再次反應產生抗體:當相同抗原第二次進入機體后,開始時,由于原有抗體中的一部分與再次進入的抗原結合,可使原有抗體量略為降低。隨后,抗體效價迅速大量增加,可比初次反應產生的多幾倍到幾十倍,在體內留存的時間亦較長。
  (3)回憶反應產生抗體:由抗原刺激機體產生的抗體,經過一定時間后可逐漸消失。此時若再次接觸抗原,可使已消失的抗體快速上升。如再次刺激機體的抗原與初次相同,則稱為特異性回憶反應;若與初次反應不同,則稱為非特異性回憶反應。非特異性回憶反應引起的抗體的上升是暫時性的,短時間內即很快下降。
單克隆抗體:
 ?。╩onoclonal antibody,McAb)克隆選擇學說:淋巴細胞在與抗原接觸前就已經存在多種多樣的與抗原專一性結合的受體,一種細胞帶一種受體,進入機體的抗原選擇性的結合其中的個別淋巴細胞,使之活化,增殖產生大量帶有同樣受體的細胞群,分泌同樣的抗體。當抗原進入體內,在機體中就會誘導出針對不同抗原決定簇的多種抗體,如果要把這些抗體一一分開,用現(xiàn)有的生物化學或物理化學方法是根本辦不到的。1975年科勒(Kohler)和米爾斯坦(Milstein)將小鼠免疫細胞與腫瘤細胞融合,培養(yǎng)出既能迅速生長無限繁殖又可分泌特異性抗體的雜交瘤細胞。從而獲得針對某一特殊抗原決定簇的單克隆抗體。1995年,Katherine Knight博士在美國芝加哥Loyola大學成功地從轉基因兔中獲得了骨髓瘤細胞(Plasmacytoma),開創(chuàng)了兔單克隆抗體技術。與鼠單抗相比,兔單抗具有:首先,兔抗血清通常含有高親和力抗體,可以比鼠抗血清識別更多種類的表位;其次,兔單克隆抗體能夠識別許多在小鼠中不產生免疫的抗原;第三,由于兔脾臟較大,可以更多進行的融合試驗,使得高通量篩選融合成為可能。


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