利巴韋林化學(xué)名稱為：1-b-D-呋喃核糖基-1H-1,2,3-三氮唑-3-羧酰胺

2000年版中華人民共和國藥典中關(guān)于該藥物的含量測定方法為液相色譜法，使用的是以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以水或0.03mol/L硫酸銨溶液為流動相進行測定．但是*，C18色譜柱若使用純水溶液為流動相易導(dǎo)致疏水塌陷的問題，降低色譜柱的使用壽命．而且利巴韋林分子的極性很強，在C18上的保留較差，同時也影響其測定結(jié)果的準(zhǔn)確性．所以，2005年版中華人民共和國藥典將方法進行改進，采用氫型陽離子交換樹脂磺化交聯(lián)的苯乙烯-二乙烯基共聚物為填充劑，以水（用稀硫酸調(diào)PH值至2.5±0.1）為流動相進行測定，有效的解決了該產(chǎn)品的保留問題和柱壽命問題．

我公司引進美國SMA系統(tǒng)物質(zhì)分析公司的產(chǎn)品，SMA合成聚合物陽離子技術(shù)保證聚合物的微粒度小且均勻，均勻度比一般的聚合物分布區(qū)間小，從而提高了柱效可以達到5000以上，主峰*符合中國藥碘和USP規(guī)定。通過特殊的膠聯(lián)技術(shù)使聚合物柱的耐壓性能超群，解決了聚合物的壓力難題，使用的壽命遠遠高于硅膠柱和一般的聚合柱以分析蛋白  多肽  柱長為150mm可以用作利巴韋林快速分析柱，性能價格比。柱效可以達到5000以上，出峰快，主峰*符合中國藥碘和USP規(guī)定。比300mm的柱子大大節(jié)省了實驗時間和幾倍的試劑。 柱子的價格也更經(jīng)濟。

利巴韋林檢測分析譜圖  劉毅 咨詢

2010新藥典山梨醇，甘露醇有關(guān)物質(zhì)分析要求 用磺化交聯(lián)的苯乙烯基苯共聚物為填充劑的強陽離子鈣型交換柱,以水為流動相，流速為每分鐘0.5ml，柱溫為80℃，示差折光檢測器，檢測溫度為55℃.現(xiàn)推薦美國SMA-CA色譜柱，該款柱的填料是在低交聯(lián)度聚苯乙烯/二乙烯苯(PS/DVB)顆粒的表面進行修飾，進一步螯合了鈣離子(Ca2+)。極窄的粒徑分布確保了高的分離效率，而較低的交聯(lián)度則保證其可以在流動相中發(fā)生溶脹，從而具有合適的比表面積和柱容量. 提高了柱效，保證滿足2010新藥典要求，與其他品牌一根柱動則上萬相比，該款柱子在分離效果豪不遜色的基礎(chǔ)上價格實惠許多，性價比* 

甘露醇，山梨醇分析  美國SMA-Ca  300*7.8mm   劉毅咨詢