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87.0打造藥品制造環境安全指標
閱讀：485 發布時間：2013-6-10
87.0打造藥品制造環境安全指標前言：生物化學，保健食品，醫藥制品，醫療衛生，精密電子，電子儀器及生產和科研部門的無菌室、潔凈室、生物試驗室、物理試驗室、GMP、HACCP、規定所需的空氣凈化設備和環境監測儀器生物基礎設備可我們可以提供專業的技術服務和產品加工等技術服務。
打造藥品制造環境主要有以下幾點：
1、在廠房內提供工藝生產所要求的空氣潔凈度級別，潔凈廠房內空氣中的塵粒和微生物數應符合規定。
2、潔凈廠房的溫度和相對濕度與其生產和工藝要求相適應。
3、青霉素、激素及抗腫瘤類藥物的生產區域應設置獨立的空調系統，空調系統的排氣要經凈化處理。
4、更衣室、浴室及廁所的設置不得對潔凈室（區）產生不良影響。
5、對于產生粉塵的房間要設置有效的捕塵裝置，防止粉塵的交叉污染。
6、對倉貯等輔助生產室，其通風設施和溫度、濕度應與藥品生產要求相適應。
7、潔凈室（區）應定期消毒，使用的消毒劑不得對設備、物料和成品產生污染，消毒劑品種定期更換，防止產生耐藥菌株。
本公司主營：生物安全柜，低溫等離子滅菌器，塵埃粒子計數器
打造藥品制造環境主要有以下幾點：
1、在廠房內提供工藝生產所要求的空氣潔凈度級別，潔凈廠房內空氣中的塵粒和微生物數應符合規定。
2、潔凈廠房的溫度和相對濕度與其生產和工藝要求相適應。
3、青霉素、激素及抗腫瘤類藥物的生產區域應設置獨立的空調系統，空調系統的排氣要經凈化處理。
4、更衣室、浴室及廁所的設置不得對潔凈室（區）產生不良影響。
5、對于產生粉塵的房間要設置有效的捕塵裝置，防止粉塵的交叉污染。
6、對倉貯等輔助生產室，其通風設施和溫度、濕度應與藥品生產要求相適應。
7、潔凈室（區）應定期消毒，使用的消毒劑不得對設備、物料和成品產生污染，消毒劑品種定期更換，防止產生耐藥菌株。
本公司主營：生物安全柜，低溫等離子滅菌器，塵埃粒子計數器