三级片视频播放,精品三级片在线观看,A级性爱视频,欧美+日韩+国产+无码+小说,亲子伦XX XX熟女,秋霞最新午夜伦伦A片黑狐,韩国理伦片漂亮的保拇,一边吃奶一边做边爱完整版,欧美放荡性护士videos

通過與mRNAs在特異位點的結合，切割靶位點或抑制轉錄（翻譯），MicroRNAs可調控基因表達。MiRNA與靶的相互作用是由RNA誘導的沉默復合體（RISC）介導的。RISC介導的成熟miRNA與位點相互作用依賴于miRNA和靶位點的序列互補性以及在3 ' UTR結合位點的總數量。 許多重要的調節基因受miRNAs調控，如Ers受let-7，Bcl-2受miR15和miR16，ERs 受miR206，TPM1受miR-21和PTEN受miR-19a調控。基于細胞分析方法的熒光素酶報告載體常用于監測受miRNAs調控的基因。
A. 優點:
功能性檢測——是一種功能性的分析方法，用于監測細胞內miRNA介導的靶基因的調控
可定量分析——miRNAs介導的調控可以通過熒光素酶基因的表達進行定量監測
可構建穩定細胞系——載體可用于構建表達報告基因的穩定細胞系
B. 原理：
        pLuc-3UTR報告載體是一系列基于熒光素酶報告的構建體，用于監測miRNA介導的細胞內靶基因調控。每個載體含有CMV啟動子、熒光素酶基因、3 ' UTR 靶基因和SV40終止子序列。MiRNA的表達并與3 ' UTR結合，導致熒光素酶基因表達的抑制。因此miRNA介導的特異靶的調控可通過熒光素酶活性進行監測。比較二個樣本熒光素酶活性，可解析調控，明確差異。